日度归档：2023年11月22日

(S)-Cdc7-IN-18

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(S)-Cdc7-IN-18 

(S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。

(S)-Cdc7-IN-18

(S)-Cdc7-IN-18 Chemical Structure

CAS No. : 2562329-13-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S)-Cdc7-IN-18 is a potent inhibitor of CDC7. Overexpression of huCdc7 promotes overactivation of MCM2, an important marker of tumor cells, and thus promotes aberrant proliferation of tumor cells. (S)-Cdc7-IN-18 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2020239107A1, compound 1-1)[1].

分子量

367.47

Formula

C19H21N5OS
CAS 号

2562329-13-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Gang Li, et al. Tetracyclines as Cdc7 inhibitors. Patent WO2020239107A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Anticancer agent 43

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Anticancer agent 43 

Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。

Anticancer agent 43

Anticancer agent 43 Chemical Structure

CAS No. : 2470015-35-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Anticancer Agent 43 is a potent anticancer agent. Anticancer Agent 43 induces apoptosis by caspase 3, PARP1, and Bax dependent mechanisms. Anticancer Agent 43 induces DNA damage[1].

IC50 & Target[1]

Caspase 3

 

PARP1

 

Bax

 

体外研究
(In Vitro)

Anticancer agent 43 (compound 3a) shows selectivity toward human tumor cells (SI50=28.94)[1].
Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) induces apoptosis via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways in HepG2 cells[1].
Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) shows no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells[1].
Anticancer agent 43 (0.7, 45, 55 µM) induces DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), Balb/c 3T3 cells (Tail DNA = 8.4%, OTM = 3.5)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line: HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549, WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c3T3 cells
Concentration: 0, 1, 10, 100 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Showed cytotoxic action with GI50s of 12.1, 0.7, 0.8, 49.3, 9.7 µM for for HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549 cells, low toxicity towards WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c 3T3 cells with GI50s of 80.4, 62.4,98.3,40.8 µM , respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 45 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Induced apoptosis in HepG2 cells via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HCT116, MCF-7 cells
Concentration: 0.7 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the expression of Cdk2 protein in HCT116 and MCF-7 cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HepG2 cells
Concentration: 45 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Showed no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells.

分子量

336.36

Formula

C14H9FN2O3S2
CAS 号

2470015-35-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

发表于由

【简单介绍】

品牌 金畔 加工定制 否
结构类型 台式 布局形式 其他

美国Crystal掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210，是临床、环保、工业等众多科研领域的常规实验室仪器，是应用于快速旋转分离、样品过滤、细胞分离等实验的理想选择。整机配有可互换的转子头,一机多用，灵活方便。高品质复合材料和现代生产工艺，质量可靠。

【详细说明】

美国Crystal掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

产品描述

    美国Crystal掌中宝离心机是临床、环保、工业等众多科研领域的常规实验室仪器，是应用于快速旋转分离、样品过滤、细胞分离等实验的理想选择。

产品特点

1、流线型设计，美观大方；

2、高强度透明上盖，观察清晰；

3、高品质复合材料和现代生产工艺，运转平稳；

4、翻盖开关设计，开盖即可自动停止运转；

5、采用的宽频电源技术（85V-264V），保证运行品质；

6、整机配有可互换的转子头，一机多用，灵活方便。

技术参数

型号 MLX-204 MLX-206 MLX-210
转速 4000rpm 6000rpm 10000rpm
相对离心力 900g 2000g 5000g
噪音 ≤65dB ≤65dB ≤75dB
外壳颜色 粉色 米白色 蓝色
标配转子头 八连管转子：16×0.2ml 标准转子：6×1.5ml
安全保护模式 开盖即停
环境温度 5℃~40℃
相对湿度 ≤80%
外形尺寸 155×140×115mm
电源 AC100~240V
重量 ≤1kg

掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

可选附件

名称 型号
0.5ml离心管适配器具 MLXF-1
0.2ml离心管适配器具 MLXF-2
0.2ml条形转头 MLXF-3
1.5ml标准转子头 MLXF-7

(R)-MALT1-IN-3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

(R)-MALT1-IN-3 

(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。

(R)-MALT1-IN-3

(R)-MALT1-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2504229-61-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 20 nM. (R)-MALT1-IN-3 has IC50 of 60 nM, 40 nM for human IL6/IL10 in OCI-LY3 cells, respectively[1].

分子量

472.42

Formula

C21H19F3N8O2
CAS 号

2504229-61-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Johannes Wilhelmus J Thuring, et al. Pyridine rings containing derivatives as malt1 inhibitors

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025

发表于由
whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025

whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025

  • 商品品牌： whatman/沃特曼
    商品编号：1821-025
  • 商品价格： 请与我们联系

    • whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025-whatman/沃特曼-1821-025

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:500-1000um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1821-025
    玻璃微纤维滤纸 0-100um 500-1000um

     

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025

      ※Whatman玻璃微纤维滤纸采用100%硼硅酸玻璃纤维制造而成，包括不含粘合剂呈化学惰性的和含黏合剂的2种类型。

    ※这种深度滤纸具有流速快、负载力大和保留颗粒极为细小，可达亚微颗粒范围。

    ※玻璃微纤维滤纸能承受高达500℃的温度，所以能用于需要灼烧的比重分析和高温气体过滤。

    ※Whatman玻璃微纤维滤纸具有毛细纤维结构，能吸附比同等纤维素滤纸更多的水分，使其能适用于点样分析和液闪计数方法。并能制成全透明，用于后续的显微检验。

    ※保留细小颗粒、流速快、负载力高，用于高效常规过滤，包括废水水污染检测，用于过滤水、藻类和细菌培养、食品分析、蛋白过滤和弱ß发射器的放免测定，推荐用于空气污染监测中的颗粒物重量测定、烟囱取样和吸附等。

    ※此类滤纸也以滤杯和一次性过滤漏斗形式提供。

    		    

    Whatman由詹姆斯?沃特曼创建于1740年，是一个在分离技术领域居于世界领先地位的生产厂家。主要的生产地在美国、英国和德国，产品主要是实验室过滤产品。Whatman公司是全球性的享有盛誉的过滤产品和技术提供商，拥有强大的专业技术支持部门和被广泛认知的品牌。Whatman过滤和膜类产品广泛应用于实验室、研究所、生命科学及医疗技术应用等领域。

     

     

    商品属性

    • 产品类型:玻璃微纤维滤纸
    • 厚度:500-1000um
    • 孔径:0-1.0um
    • 直径:0-100mm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025-1821-025-whatman/沃特曼
    型号 1821-025
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||滤纸|||whatman/沃特曼玻璃微纤维滤纸1821-025
    品牌 whatman/沃特曼
    品牌简介 whatman/沃特曼
    关键字 玻璃微纤维滤纸 0-100um 500-1000um,滤纸,纤维,玻璃,颗粒,孔径,流速

    whatman/沃特曼 玻璃微纤维滤纸 1821-025

    EZH2-IN-9

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-9 

    EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高，促进多种肿瘤的生长发育，如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1，化合物 17)。

    EZH2-IN-9

    EZH2-IN-9 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-24-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-9 is a potent inhibitor of EZH2. EZH2 overexpression or mutations in the SET region (Y641F, Y641N, A687V, A677G point mutations) all lead to abnormal elevation of H3K27me3 and promote the growth and development of many types of tumors, such as breast cancer, prostate cancer, leukemia, etc. EZH2-IN-9 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 17)[1].

    分子量

    596.09

    Formula

    C28H32ClF2N3O5S
    CAS 号

    2700897-24-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JMX0293

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    JMX0293 

    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。

    JMX0293

    JMX0293 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JMX0293 is an O-alkylamino-tethered salicylamide derivative compound. JMX0293 maintains good potency against MDA-MB-231 cell line (IC50 = 3.38 μM) while exhibiting very low toxicity against human non-tumorigenic breast epithelial cell line MCF-10A (IC50> 60 μM). JMX0293 inhibits STAT3 phosphorylation and contribute to apoptosis in TNBC MDA-MB-231 cells. JMX0293 significantly suppresses MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo without significant toxicity[1].

    分子量

    569.43

    Formula

    C25H30Cl2N4O7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xu J, et al. Structure-activity relationship studies on O-alkylamino-tethered salicylamide derivatives with various amino acid linkers as potent anticancer agents. Eur J Med Chem. 2022;234:114229.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)

    发表于由
    Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)

    Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：4300-0250
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)-Nalgene耐洁-4300-0250

    • 产品类型:分液漏斗
    • 材料:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||漏斗|||Nalgene耐洁SeparatoryFunnels分液漏斗250ml(4300-0250)
    漏斗 分液漏斗

    Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)

    瓶身PP材料，瓶盖PP材料，阀门Teflon TFE材料

    相分界面在阀门前清晰可见

    阀门不需加凡士林避免污染

    除阀门外可高压灭菌，阀门可用化学方法灭菌

    保证密封/可高压灭菌

    商品属性

    • 产品类型:分液漏斗
    • 材料:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)-4300-0250-Nalgene耐洁
    型号 4300-0250
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||漏斗|||Nalgene耐洁SeparatoryFunnels分液漏斗250ml(4300-0250)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 漏斗 分液漏斗,漏斗,材料,阀门,瓶盖,高压,凡士林

    Nalgene耐洁 Separatory Funnels 分液漏斗 250ml (4300-0250)

    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-4000C

    发表于由

    上海安亭低速冷冻大容量离心机DL-4000C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DL-4000C
  • 商品详情

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    4000rpm (转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    3800(×g)

    1号水平（带风罩）

    500ml×6
    50ml×24
    10ml×72
    15ml×42

    2号放射免疫专用转子

     6ml×210

    3号霉菌反应板

    192孔

    温度范围 Temperature Range

    		  

     产品型号

    产品名称

    最高转速

    最大离心力

    规格容量 

     DL-4000C

    低速冷冻大容量离心机

    变频电机电脑控制 

    4000转/分 

    3880×g 

    		  

     1号转子

    水平转子（带风罩） 

     4000转/分 

    3880×g 

     500ml×6

    3880×g 

     50ml×24

     10ml×72

     2号转子

    水平式放射免疫专用转子 

    4000转/分 

    3776×g 

     6ml×210 

     3号转子

    水平式霉菌反应板 

    3500转/分 

    1500×g 

     192孔

     

    • c-ABL-IN-4

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    c-ABL-IN-4 

    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。

    c-ABL-IN-4

    c-ABL-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2626934-68-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    c-ABL-IN-4 is a potent inhibitor of c-Abl. Activation of c-Abl has been implicated in various diseases, notably cancer. c-ABL-IN-4 has the potential for the research of neurodegenerative diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson’s disease (PD) and cancer (extracted from patent WO2021048567A1, compound 54)[1].

    分子量

    409.75

    Formula

    C18H11ClF3N3O3
    CAS 号

    2626934-68-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Michael J. RAWLING, et al. New compounds and methods. Patent WO2021048567A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    c-ABL-IN-2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    c-ABL-IN-2 

    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .

    c-ABL-IN-2

    c-ABL-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 2574593-54-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    c-ABL-IN-2 is a potent inhibitor of c-Abl. Activation of c-Abl has been implicated in various diseases, notably cancer. c-ABL-IN-2 has the potential for the research of neurodegenerative diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson’s disease (PD) and cancer (extracted from patent WO2020260871A1, compound 25)[1].

    分子量

    344.41

    Formula

    C21H20N4O
    CAS 号

    2574593-54-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Rebecca PAUL, et al. New compounds and methods. Patent WO2020260871A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制SRC Kinase Substrate amide 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 SRC Kinase Substrate amide
    编码
    别名 SRC Kinase Substrate amide
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RRLIEDAEPYAARG-NH2
    序列（三字母缩写） Arg-Arg-Leu-Ile-Glu-Asp-Ala-Glu-pTyr-Ala-Ala-Arg-Gly-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 1598.71
    化学式 C64H108N23O23P
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents SRC Kinase Substrate amide 编码
    Figures SRC Kinase Substrate amide 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    剑叶龙血素C对照品

    发表于由
    剑叶龙血素C对照品

      【编号】：PR0378

      【产品名称】：剑叶龙血素C对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　剑叶龙血素C对照品

    　　编号：PR0378
    　　英文名称：Cochinchinenin C
    　　Cas 号: 956103-79-0
    　　分 子 式：C33H34O7
    　　分 子 量：542.628
    　　植物来源：剑叶龙血树
    　　来源: Dracaena cochinchinensis stems
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Antitumor agent-38

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Antitumor agent-38 

    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

    Antitumor agent-38

    Antitumor agent-38 Chemical Structure

    CAS No. : 2744193-34-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Antitumor agent-38 is a potent antitumor agents. Antitumor agent-38 shows antiproliferative activity for cancer cells. Antitumor agent-38 induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase without interfering with microtubule formation or cell morphology[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-38 (compound 9h) shows antiproliferative activity with GI50s of 0.66, 0.85, 0.76, 4.12, 3.67 µM for A549, MDA-MB-231, KB, KB-VIN, MCF-7 cells, respectively[1].
    Antitumor agent-38 (0.58, 1.74 µM; 24 h) induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.85, 1.74 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Cells were arrested at the late S and G2/M phase.

    分子量

    380.44

    Formula

    C22H24N2O4
    CAS 号

    2744193-34-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xie L,et al. Lead Optimization: Synthesis and Biological Evaluation of PBT-1 Derivatives as Novel Antitumor Agents. ACS Med Chem Lett. 2021; 12(12):1948-1954.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）

    发表于由
    Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）

    Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：2210-0040
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）-Nalgene耐洁-2210-0040

    • 瓶身材质:LDPE
    • 形状:圆形
    • 瓶口:广口
    • 容量:15L
    实验室耗材|||容量盛液|||带提手大瓶|||Nalgene耐洁带提手大瓶2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）
    厚壁瓶

    Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料） 产品特点：

    ※无生物毒性；

    ※可盛装各种溶液；

    ※有以5升为增量的刻度；

    ※瓶底标明有制作材料、体积和Nalgene商标；

    ※保证密封/有刻度。

    商品属性

    • 瓶身材质:LDPE
    • 形状:圆形
    • 瓶口:广口
    • 容量:15L
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）-2210-0040-Nalgene耐洁
    型号 2210-0040
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||带提手大瓶|||Nalgene耐洁带提手大瓶2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 厚壁瓶,刻度,材料,溶液,盛装,提手,瓶盖

    Nalgene耐洁 带提手大瓶 2210-0040（瓶身LDPE材料，瓶盖PP材料）

    美国Crystal电热细胞恒温培养箱PY-30/PY-16

    发表于由

    【简单介绍】

    美国Crystal电热细胞恒温培养箱PY-30/PY-16,是专为使用细胞转瓶培养器培养细胞而配套设计、生产的恒温箱，它们为细胞生长提供了温度可调的培养空间，对于小批量的试验、生产来说，比建造恒温室节省空间和能源。

    【详细说明】

    美国Crystal电热细胞恒温培养箱PY-30/PY-16

    产品描述

         美国Crystal电热细胞恒温培养箱PY-30/PY-16是专为使用细胞转瓶培养器培养细胞而配套设计、生产的恒温箱，它们为细胞生长提供了温度可调的培养空间，对于小批量的试验、生产来说，比建造恒温室节省空间和能源。除了为大批量细胞生产而设计的超大型细胞转瓶培养器外，对应型号的细胞转瓶培养器均可整机放入恒温箱内使用。PID程序的自动温度控制和双壁隔热层设计，使温度控制更精确、稳定。内壁采用镜面不锈钢，使得清洗更为方便。

       Crystal CellRoller? 细胞转瓶培养器/恒温箱适用于悬浮培养和贴壁培养两种主要的细胞培养方式。有电热恒温培养箱和CO2恒温培养箱供配套选择。细胞转瓶培养器通过转速的调节，满足悬浮或贴壁培养细胞的条件。它能有效地增加细胞培养的面积、促进细胞与气体的交换，有利于细胞生长和收集，大大提高细胞培养的产量，是实验室细胞培养、生物制药小试、中试及批量生产的理想设备。


    技术特点

    1. 采用微处理芯片，性能稳定；

    2. 采用高精度传感器和PID控制,控温准确;

    3. 超温声光报警、自动断电, 安全可靠;

    4. LED数字显示、触摸开关、操作简便易行；

    5. 采用*的气流循环技术、腔室温度均匀;

    6. 外观设计简洁大方, 美观且实用。


    技术参数

    型号 PY-16 PY-30 PYC-16 PYC-30
    温度显示 数字显示
    温控范围 环境温度+5℃～60℃(环境温度5℃～40℃)
    控制精度 0.1℃
    温度均匀度 ±0.5℃（环境温度25℃，设定值37℃，5％空载）
    温度波动度 ±0.2℃（环境温度25℃，设定值37℃，5％空载）
    CO2浓度显示 无 数字显示
    CO2浓度控制范围 无 0~20%
    CO2浓度控制精度 无 0.1%(at 5%)
    CO2浓度恢复到5% 无 <10分钟
    CO2传感器 无 红外
    工作电源 AC220V 50Hz
    大功耗 1250W
    内部尺寸 745×690×1115mm 870×690×1480mm 745×690×1115mm 870×690×1480mm
    外形尺寸 845×885×1349mm 970×885×1716mm 845×885×1349mm 970×885×1716mm
    内壁 镜面不锈钢
    箱门 中空玻璃门
    报警功能 超温报警、温度传感器异常报警、独立的过热保护、CO2浓度报警
    重量 175kg 195kg 175kg 195kg




    附件

    名称 型号 备注 适用机型 图片
    5层隔板架及钢丝小托盘 PY-16-S1 标配2个托盘，多放5个托盘 PYC-16
    8层隔板架及钢丝托盘 PY-30-S3 标配3个托盘，多放8个托盘 PYC-30
    紫外灯附件 PY-30-S4 / PYC-16 PYC-30
    水平摇床支架组件 PY-30-S2 可放2台水平摇床，2块PY-30-S5，底层可放加湿盘，可放5L烧瓶。 PYC-30
    PY-30-S7 可放3台水平摇床 PYC-30
    钢丝托盘 PY-30-S5 与8层隔板架配套使用 PYC-30
    小钢丝托盘 PY-16-S2 与5层隔板架配套使用 PYC-16


    上海安亭台式大容量冷冻离心机TDL-5000CR

    发表于由

    上海安亭台式大容量冷冻离心机TDL-5000CR

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 TDL-5000CR
  • 商品详情

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    5000rpm（转/分）

    最大相对离心力Max .RCF

    4500(×g)

    角转容量Angle  rotor  capacity

     

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    电源Power

    220v 50Hz 750w

    外形尺寸 Dimensions

    550mm×720mm×430mm(L×W×H)

    重量Weight

    55kg

     

    TDL-5000-CR

    低速台式大容量冷冻离心机

    5000转/分

    4500（xg）

    单  机

    51000

     

    1  号  方  杯

    4000转/分

    3220（xg）

    水平式

    50mlx16

    选购

    15mlx32

    5mlx56

    2  号  水  平

    5000转/分

    4500（xg）

    250mlx4

    选购

    3  号  水  平

    4000转/分

    3180（xg）

    100mlx4

    选购

    50mlx8

    15mlx24

    4  号  角  式

    4000转/分

    2862（xg）

    角式

    15mlx36

    选购

    5号水平式霉菌反应板

    3500转/分

    1500（xg）

    水平式

    192孔

    选购

    • (R)-MALT1-IN-3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MALT1-IN-3 

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。

    (R)-MALT1-IN-3

    (R)-MALT1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2504229-61-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 20 nM. (R)-MALT1-IN-3 has IC50 of 60 nM, 40 nM for human IL6/IL10 in OCI-LY3 cells, respectively[1].

    分子量

    472.42

    Formula

    C21H19F3N8O2
    CAS 号

    2504229-61-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Johannes Wilhelmus J Thuring, et al. Pyridine rings containing derivatives as malt1 inhibitors

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Harringtonolide

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Harringtonolide 

    Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC50=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

    Harringtonolide

    Harringtonolide Chemical Structure

    CAS No. : 64761-48-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Harringtonolide is a potent RACK1 inhibitor (IC50=39.66 μM in A375 cells). Harringtonolide inhibits the epithelial-mesenchymal transition (EMT) process and cell proliferation by affecting the interaction between FAK and RACK1. Harringtonolide has plant growth inhibitory, antiviral, anti-inflammatory, and antiproliferation activities[1].

    IC50 & Target

    IC50: 39.66 μM (RACK1) in A375 cells[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    Harringtonolide (0-50 μM; 24 hours) exhibits good antiproliferation activity in A375 cells with IC50 of 39.66 μM[1].
    Harringtonolide (0-20 μM; 1 hour) restrains the proteolysis of RACK1 by Pronase, and protects temperature-dependent degradation of RACK1[1].
    Harringtonolide (0-4 μM; 24 hours) suppresses the phosphorylation of FAK dose-dependently and inhibits Src and STAT3, the downstream proteins of FAK[1].
    Harringtonolide (0-4 μM; 24 hours) dose-dependently inhibits the RACK1–FAK interaction in A375 cells[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay

    Cell Line: A375 melanoma cells[1]
    Concentration: 0-50 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Showed good antiproliferation activity with IC50 of 39.66 μM.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: A375 melanoma cells[1]
    Concentration: 0, 0.5, 1, 2, 4 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Suppressed the phosphorylation of FAK dose-dependently and inhibited Src and STAT3, the downstream proteins of FAK.

    分子量

    310.34

    Formula

    C19H18O4
    CAS 号

    64761-48-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhu TY, et al. Photoaffinity Probe Reveals the Potential Target of Harringtonolide for Cancer Cell Migration Inhibition. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):449-456. Published 2022 Feb 2.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (S)-MALT1-IN-5

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S)-MALT1-IN-5 

    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

    (S)-MALT1-IN-5

    (S)-MALT1-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2434602-25-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S)-MALT1-IN-5 is a potent inhibitor of MALT1 protease. (S)-MALT1-IN-5 inhibits the activity of MALT1 is expected to be able to correct the enhancement of MALT1 activity due to abnormality of T cell receptor signal or B cell receptor signal, and cancer or inflammatory disease caused by MALT1 activity is expected. (S)-MALT1-IN-5 has the potential for the research of MALT1-related diseases (extracted from patent WO2020111087A1, compound 1)[1].

    分子量

    426.81

    Formula

    C17H17ClF2N6O3
    CAS 号

    2434602-25-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Heterocyclic compound. Patent WO2020111087A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务