日度归档：2023年10月8日

英国Stuart-滚轴混合器SRT6/SRT6D（6根滚轴）

发表于由

【简单介绍】

应用领域 其他 物料类型 其他
适用物料 其他 动力类型 其他
工作方式 其他

英国Stuart滚轴混合器SRT6/SRT6D（6根滚轴）有两种型可选为：
– 模拟式SRT6型，以固定速度33rpm运行，用使用简便的开/关开关控制；
– 更加的数字式SRT6D型 有可变速度，从5-60rpm，且有内置数字式定时器，可在1秒到90分钟, 1分钟到9小时的范围内调节，或只有分钟模式，Z大到9999分钟，以实现Z广的通用性。
进口，质量保证

【详细说明】

英国Stuart滚轴混合器SRT6/SRT6D（6根滚轴）

产品描述：

   英国Stuart滚轴混合器SRT6/SRT6D（6根滚轴）提供柔和但高效、摇动起伏的作用。6根辊子的设计占空间很小。 

有两种型可选为： 
– 模拟式SRT6型，以固定速度33rpm运行，用使用简便的开/关开关控制；
– 更加的数字式SRT6D型 有可变速度，从5-60rpm，且有内置数字式定时器，可在1秒到90分钟, 1分钟到9小时的范围内调节，或只有分钟模式，大到9999分钟，以实现z广的通用性。

  用于搅拌血液样品, 粘性物质和液态-固态悬浮物，这些情况均要求低程度的气化。 本装置可用于高达60°C、湿度达80%的细菌培养箱中，或温度低到4°C的冷藏室中。 
两种滚动混合器均坚固耐用，设计结构容易清洁，有塑料辊子和滴液盘来收集意外的溢出物。

产品特点：

滚动和振动以便完全混合 
可选模拟速度控制或者数字速度控制 
六滚轴设计
连续静音运作设计 
可以在冷室或者培养箱内使用

技术参数: 

产品编号 SRT6 SRT6D
控制方式 模拟控制，固定速度 数字控制，可变速度
滚轴数 6 6
速度 33rpm 5-60rpm
振幅 16mm 16mm
z大承载 10kg 10kg
滚轴规格 340×30mm 340×30mm
外部规格 565×240×110mm 565×240×110mm
净重 5.1kg 5.1kg
电源 230V/50Hz,50W 230V/50Hz,50W
IP等级 20 20

订货信息：

产品型号 产品描述
SRT6 滚轴混合器，6个滚轴，模拟式控制，固定速度
SRT6D 滚轴混合器，6个滚轴，数字式控制，可变速度
SRT6ROLL 只有滚动作用，6个滚轴，模拟式控制，固定速度
SRT6DROLL 只有滚动作用，6个滚轴，数字式控制，可变速度

 

 

产品配件（滚动混合器的堆垛系统）：

堆垛系统

型号：Stacking System

特点：
配合SRT滚动混合器使用
多允许3层滚动混合器堆垛，节约空间磁性原理安装，无需任何工具
拆除方便

SRT堆垛系统包括4个磁化积堆区，这些区均设计成使辊子可以一个在一个上面积堆，因此节省了宝贵的实验台空间。 实际上任何一种组合均可积堆达三根辊子。 

不需要工具安装即可在数秒内完成，积堆区容易移到理想的位置，从而用磁性使辊子稳固到位。如果要求储存或清洁，这些辊子可同样容易地拆下。

订货编号:

产品型号 产品描述
SRT/STACK 滚动混合器的堆垛系统（4个支架）

 

4，6根用贴纸固定螺丝PEEK 2个|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

发表于由

产品详细

科学仪器

4，6根用贴纸固定螺丝PEEK 2个

商品代码其他情报（式样）

这个产品比较表中追加
商品代码 F 34503 – 8493
型式
价格（不含税） 18万日元。

上海金畔生物科技有限公司

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聚苯乙烯200000对照品_9003-53-6

发表于由
聚苯乙烯200000对照品

  【编号】：YJ-190205

  【产品名称】：聚苯乙烯200000对照品

  【规格】：20mg

  【价格】：520元

　　聚苯乙烯200000对照品

　　英文：Polystyrene 200000
　　类别：药用辅料对照品
　　批号：190205-201801
　　结构式：
聚苯乙烯200000对照品_9003-53-6
　　分子式：[C8H8]n
　　分子量：Mw=264478
　　CAS 号：9003-53-6
　　用途：聚苯乙烯200000本品仅供中国药典 2015 年版乙交酯丙交酯品种项下分子量测定用药用辅料对照品。
　　特性量值：本品 Mw=264478，分布宽度 PDI=1.01。
　　使用方法：使用前不需干燥处理。
　　包装：棕色西林瓶
　　规格：20mg/支
　　贮藏：避光，密闭，10-30℃保存。
　　注意事项：建议打开后一次使用完毕。
　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可显示价格

正辛醇对照品_111-87-5

发表于由
正辛醇对照品

  【编号】：YJ-190221

  【产品名称】：正辛醇对照品

  【规格】：0.2ml/瓶

  【价格】：380元

　　正辛醇对照品

　　英文：1-Octanol
　　类别：药用辅料对照品
　　批号：190221-201901
　　结构式：
正辛醇对照品_111-87-5
　　分子式：C8H17OH
　　分子量：130.23
　　CAS 号：111-87-5
　　用途：本品供十二烷基硫酸钠中脂肪醇组成检查用药用辅料对照品。
　　使用方法：使用前不需干燥处理。
　　包装：棕色安瓿
　　规格：0.2ml/支
　　贮藏：避光，2-8℃保存。
　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

Iriflophenone

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Iriflophenone  纯度: ≥98.0%

Iriflophenone, 分离于Aquilaria sinensis，能刺激 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。

Iriflophenone

Iriflophenone Chemical Structure

CAS No. : 52591-10-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥7650 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Iriflophenone, isolated from Aquilaria sinensis, stimulates MCF-7 and T-47D human breast cancer cells proliferation[1][2].

分子量

246.22

Formula

C13H10O5
CAS 号

52591-10-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Monthakantirat O, et al. Phenolic constituents of the rhizomes of the Thai medicinal plant Belamcanda chinensis with proliferative activity for two breast cancer cell lines. J Nat Prod. 2005;68(3):361-364.

    [2]. Kumar V, et al. Detection of intermediates through high-resolution mass spectrometry for constructing biosynthetic pathways for major chemical constituents in a medicinally important herb, Swertia chirayita. Nat Prod Res. 2015;29(15):1449-1455.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BMS-1166

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BMS-1166  纯度: 98.37%

BMS-1166 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

BMS-1166

BMS-1166 Chemical Structure

CAS No. : 1818314-88-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2530 In-stock
5 mg ￥2300 In-stock
10 mg ￥3800 In-stock
25 mg ￥7100 In-stock
50 mg ￥13000 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BMS-1166 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Peptidomimetic Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

BMS-1166 is a potent PD-1/PD-L1 immune checkpoint inhibitor. BMS-1166 induces dimerization of PD-L1 and blocks its interaction with PD-1, with an IC50 of 1.4 nM. BMS-1166 antagonizes the inhibitory effect of PD-1/PD-L1 immune checkpoint on T cell activation[1][2].

IC50 & Target

IC50: 1.4 nM (PD-1/PD-L1 interaction)[1].
体外研究
(In Vitro)

BMS-1166 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with an IC50 of 1.4 nM in a homogenous time-resolved fluorescence binding assay[1]. BMS-1166 antagonizes the inhibitory effect of PD-1/PD-L1 immune checkpoint on T cell activation. BMS-1166 dose dependently abolishes the inhibition of ECs stimulation by sPD-L1[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

641.11

Formula

C36H33ClN2O7
CAS 号

1818314-88-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (194.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5598 mL 7.7990 mL 15.5979 mL
5 mM 0.3120 mL 1.5598 mL 3.1196 mL
10 mM 0.1560 mL 0.7799 mL 1.5598 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.24 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Guzik K, et al. Small-Molecule Inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) Interaction via Transiently Induced Protein States and Dimerization of PD-L1. J Med Chem. 2017 Jul 13;60(13):5857-5867.

    [2]. Skalniak L, et al. Small-molecule inhibitors of PD-1/PD-L1 immune checkpoint alleviate the PD-L1-induced exhaustion of T-cells. Oncotarget. 2017 Aug 7;8(42):72167-72181.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

离子液体|离子液体|素材研究用试剂|试剂|关东化学株式会社

发表于由

离子液体，离子只（阴离子、阳离子）组成的“盐”，特别是液体化合物离子液体。一般离子构成的「盐”，被无机盐代表，熔点高的事被知道。但是，90年代初期更熔点低的“离子液体”报告以来，被各种各样的化合物被合成，其物性被报告。特别是明确的定义，没有被称呼的名称，“常温熔盐”和“温度熔融盐”等等。

★离子液体的特征○蒸汽压几乎零○阻燃性○离子性的同时，低粘度○高导电性 “离子液体”，这些各种各样的特征年糕，环境调和型反应溶剂和电化学设备领域，摩擦学等广泛的领域的应用被期待。

离子液体=未来的溶剂

离子液体的温度和粘度的关系的一个例子PDF（62.4 KB）离子液体，同样的阳离子也阴离子不同粘度受到了很大的影响，在不同的值。另外，仅有的一点温度变化粘度变动很大。

系咪唑鎓离子液体及系吡啶鎓离子液体

离子液体中代表性的阳离子，大致分类和下面的イミダゾリウムカチオン，ピリジニウムカチオン，谢谢。

离子液体|离子液体|素材研究用试剂|试剂|关东化学株式会社

咪唑鎓系化合物吡啶鎓系化合物

* R1，R二烷基。[ X–] Cl–我Br–我BF4–您PF6–,[( CF3奉行2）2N ]–等。

○产品目录PDF（156 KB）

○东京农工大学大野教授所开发的下列化合物中代表性的アリルイミダゾリウム系“离子液体”其中，有代表性的化合物产品化不能接受了。

离子液体|离子液体|素材研究用试剂|试剂|关东化学株式会社

脂族系离子液体

脂族系离子液体，下面的阳离子，非对称的4级铵离子的代表。

离子液体|离子液体|素材研究用试剂|试剂|关东化学株式会社

独立行政法人○产业技术综合研究所的松本氏等开发的脂族系“离子液体”产品化了。

○日清纺织控股集团株式会社制造脂肪族系“离子液体”产品追加了。新

磷大厅PC系离子液体和碘系离子液体

呵呵～磷PC系离子液体～东京农工大学大野教授所研究盛行的磷大厅PC系离子液体产品化了。本化合物，是高极性显示磷酸衍生物为负离子和构成，纤维素温和的条件熔化的事被知道。 系离子液体～～碘色素增感型太阳能电池等领域，比以前被研究了化合物，不过，部分产品碘主要原因，着色被确认了。本产品，抑制着色到极限的高纯度的离子液体。

○产品目录PDF（1.07 KB）

试剂的咨询

信息查询

电话: 03 – 6214 – 1090

传真: 03 – 3241 – 1047

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原文地址:http://translate.baiducontent.com/transpage?cb=translateCallback&ie=utf8&source=url&query=http%3A%2F%2Fwww.kanto.co.jp%2Fproducts%2Fsiyaku%2Fmaterial_research%2Fionic_liquid%2Fintroduction.html&from=jp&to=zh&token=&monLang=zh

SPE模块基本覆盖类型12根用|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

发表于由

产品详细

科学仪器

SPE模块基本覆盖类型12根用

分析师或聚バップ追加的情况，SPE（固相抽出）中吸处理从洗出液的减压浓缩到一台上的装置，可以。●上级SPE墨盒排出液废液容器吸引，或让Shinn核心的浓缩用容器吸引让可以切换。捕集了复数的样品洗出液，就这样一次操作可以减压浓缩。●基本三方停止厨师的没有的质朴构成，SPE墨盒液全部是Shinn核心的浓缩用容器上被吸引。

商品代码其他情报（式样）

这个产品比较表中追加
商品代码 F 34505 – 1438
型式
价格（不含税） 990万日元。
备注 SPE模块构成品

上海金畔生物科技有限公司

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Thalidomide(Synonyms: 沙利度胺)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Thalidomide (Synonyms: 沙利度胺) 纯度: 99.81%

Thalidomide 能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分)，Kd 值约为 250 nM，具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。Thalidomide 可以作为分子胶来增强底物。

Thalidomide(Synonyms: 沙利度胺)

Thalidomide Chemical Structure

CAS No. : 50-35-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥715 In-stock
200 mg ￥650 In-stock
500 mg ￥1300 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Thalidomide 相关产品

•相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • CNS-Penetrant Compound Library
  • Autophagy Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Ubiquitination Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • Orally Active Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
  • Rare Diseases Drug Library
  • Children’s Drug Library

生物活性

Thalidomide inhibits cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a Kd of ∼250 nM, and has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties. Thalidomide can work as molecular glue to potentiate substrate.

IC50 & Target

Kd: ∼250 nM (CRL4CRBN)[1]
体外研究
(In Vitro)

Thalidomide has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties, and targets cereblon (CRBN), a part of the cullin-4 E3 ubiquitin ligase complex CUL4-RBX1-DDB1, with a Kd of ∼250 nM[1]. Thalidomide (50 μg/mL) potentiates the anti-tumor activity of icotinib against the proliferation of both PC9 and A549 cells, and this effect is correlated with apoptosis and cell migration. In addition, Thalidomide and icotinib inhibits the EGFR and VEGF-R2 pathways in PC9 cells[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Thalidomide (100 mg/kg, p.o.) inhibits the collagen deposition, down-regulates the mRNA expression level of α-SMA and collagen I, and significantly reduces the pro-inflammatory cytokines in RILF mice. Thalidomide alleviates RILF via suppression of ROS and down-regulation of TGF-β/Smad pathway dependent on Nrf2 status[2]. Thalidomide (200 mg/kg, p.o.) combined with icotinib shows synergistic anti-tumor effects in nude mice bearing PC9 cells, suppressing tumor growth and promoting tumor death[3].

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Clinical Trial

分子量

258.23

Formula

C13H10N2O4
CAS 号

50-35-1
中文名称

沙利度胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL (580.88 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8725 mL 19.3626 mL 38.7252 mL
5 mM 0.7745 mL 3.8725 mL 7.7450 mL
10 mM 0.3873 mL 1.9363 mL 3.8725 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53.

    [2]. Bian C, et al. Thalidomide (THD) alleviates radiation induced lung fibrosis (RILF) via down-regulation of TGF-β/Smad3 signaling pathway in an Nrf2-dependent manner. Free Radic Biol Med. 2018 Dec;129:446-453.

    [3]. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203.
Cell Assay
[2]

THP-1 cells, A549 cells and KYSE30 cells are cultured in RPMI-1640 Medium supplemented with 10% fetal bovine serum and maintained at 37 °C in an atmosphere of 5% CO2 and 95% room air. THP-1 cells is irradiated with a single dose of 4 Gy 6-MV X-ray and treated with or without Thalidomide (0.2 μmol/mL)-containing medium for 48 h after radiation. The concentration of Thalidomide is selected based on the preliminary results[2].

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Animal Administration
[2]

Mice[2]
A total of 24 WT C57BL/6 mice are randomly divided into 4 groups for the experiments (n = 6 in each group): a control group, an irradiated group, a group irradiated along with Thalidomide, and a Thalidomide only group. Based on the preliminary results, 100 mg/kg Thalidomide is used in the experiment. Thalidomide is dissolved in DMSO vehicle. The treatment group receives the indicated dose of Thalidomide in 200  μL by gavage every other day beginning on day 1 for six treatments. The control mice receives 200 μL 0.1% DMSO contained-saline only. The lungs are harvested at 12 weeks after irradiation for the analysis. A total of 20 Nrf2-/- mice are randomly divided into 4 groups for the experiments (n = 5 in each group). The experiment procedures of Nrf2-/- mice are the same as WT C57BL/6 mice. In addition, a total of 30 WT C57BL/6 mice are randomly divided into 5 groups for the subsequent experiments (n = 6 in each group): a control group, an irradiated group, a group irradiated along with CDDO-Me and Thalidomide, a group irradiated along with CDDO-Me, and a group irradiated along with Thalidomide. 600 ng and 100 mg/kg are selected as the dose of CDDO-Me and Thalidomide for the experiment, respectively. The treatment group receives the indicated dose of CDDO-Me or Thalidomide in 200 μL by gavage every other day beginning on day 1 for six times. For the combined group of CDDO-Me and Thalidomide, CDDO-Me is delivered in 200 μL by gavage every other day beginning on day 1 for six treatments. Thalidomide is delivered in 200  μL by gavage every other day beginning on day 2 for six treatments[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Fischer ES, et al. Structure of the DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase in complex with thalidomide. Nature. 2014 Aug 7;512(7512):49-53.

    [2]. Bian C, et al. Thalidomide (THD) alleviates radiation induced lung fibrosis (RILF) via down-regulation of TGF-β/Smad3 signaling pathway in an Nrf2-dependent manner. Free Radic Biol Med. 2018 Dec;129:446-453.

    [3]. Sun X, et al. Synergistic Inhibition of Thalidomide and Icotinib on Human Non-Small Cell Lung Carcinomas Through ERK and AKT Signaling. Med Sci Monit. 2018 May 15;24:3193-3203.

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anti-brd4 epr5150抗体[（2）]（ab128874）

发表于由

种属反应性

与反应：小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 200 – 1 / 1000。检测到的频带的约152 kDa（预测分子量：152 kDa）。

     

    IP 用于测定浓度依赖性。

    对于未使用1ug/ml裂解

    ihc-p 1 / 200。进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。

    对于未使用1 / 40

    见协议（链路：http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol）。

    国际商会/如果 1 / 200。

    对于未使用1 / 40

  • 应用说明不适合Flow Cyt。

    • 靶标

    无水亚硫酸钠对照品_7757-83-7

    发表于由
    无水亚硫酸钠对照品

      【编号】：YJ-190224

      【产品名称】：无水亚硫酸钠对照品

      【规格】：25mg

      【价格】：240元

    　　无水亚硫酸钠对照品

    　　英文：Anhydrous Sodium Sulfite
    　　类别：药用辅料对照品
    　　批号：190224-201901
    　　分子式：Na2SO3
    　　分子量：126.04
    　　CAS 号：7757-83-7
    　　用途：无水亚硫酸钠对照品供 YBH05832018 依拉达奉注射液检查用。
    　　特性量值：以 Na2SO3计，含量为 98.5%
    　　使用方法：使用前不需干燥处理。
    　　包装：棕色西林瓶
    　　规格：25mg/支
    　　贮藏：避光,密封,10-30℃保存。
    　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可查询产品信息

    英国Stuart SRC4小型强力循环冷却器

    发表于由

    【简单介绍】

    英国Stuart SRC4小型强力循环冷却器（3L容量）是一种强力冷却器，设计紧凑，占用空间少，适合装在实验台上或台下。是一种强力冷却器，设计紧凑，占用空间少，适合装在实验台上或台下。LED 数字式显示器可清楚显示冷却介质的当前温度±2oC, 而设定温度只要一按按钮即可显示。
    进口，质量保证！！

    【详细说明】

    英国Stuart SRC4小型强力循环冷却器（3L容量）

    前言：

       安全功能再循环冷却器为外部设备提供了强大的冷却。通过精确控制的冷却介质的温度降低到-20℃，如冷凝操作的效率可以大大提高。循环冷却器是不是只比传统的水冷却的强大得多，但也是一个理想的替代品时，水的消耗是一个经济，环境和现实的原因的问题。SRC4提供了强大的冷却器，适合安装上或下一个紧凑的足迹一条长凳上。LED数码管显示清楚地表明当前冷却介质温度±2°C，而设定温度显示通过按下一个按钮。该单位的排水容易排空和清洗。它还集成了一个内置安全报警，表明制冷机组过载继电器。成立一个灰尘过滤器，可以不通过可拆卸的前面板的工具来访问。

    特点：
    数字设定温度
    清楚地LED显示
    运行安静
    450W的冷却能力
    自动安全切断功能

        英国Stuart小型强力循环冷却器SRC4（3L容量）给外部装置提供强力冷却。冷却介质的温度精确控制在-20oC，运行如冷凝的效率会大大提高。该再循环冷却器不但比传统的水冷却更有力，而且在经济、环保或现实原因水消耗成为问题时是一种理想的选择。

      英国Stuart小型强力循环冷却器SRC4（3L容量）是一种强力冷却器，设计紧凑，占用空间少，适合装在实验台上或台下。LED 数字式显示器可清楚显示冷却介质的当前温度±2oC, 而设定温度只要一按按钮即可显示。

    本装置有专门排水管便于排空和清洁。 它也装有内置式安全报警装置，用于指示制冷装置的过载继电器。本装置还装有一个滤尘器， 通过拆下前仪表板，不用工具即可进入其中。

    英国Stuart SRC4小型强力循环冷却器
    技术参数

    型号 SRC4
    冷却能力 450W at 10?C
    温度范围 -20 – +30?C
    控制精度 ±2?C
    冷却池容积 3 L
    泵速 9 L /min
    尺寸(w x d x h) 232 x 497 x 490mm
    净重 25kg
    电源 230V, 50Hz

    订货信息

    型号 描述
    SRC4 循环冷却器，3 L容量
    SRC14 循环冷却器，14 L容量

       

    标准物质·标准品|试剂|关东化学株式会社

    发表于由

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    试剂的咨询

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    电话: 03 – 6214 – 1090

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    赤藓糖醇对照品_149-32-6

    发表于由
    赤藓糖醇对照品

      【编号】：YJ-190207

      【产品名称】：赤藓糖醇对照品

      【规格】：20mg

      【价格】：430元

    　　赤藓糖醇对照品

    　　英文：Erythritol
    　　类别：药用辅料对照品
    　　批号：190207-201901
    　　结构式：
    赤藓糖醇对照品_149-32-6
    　　分子式：C4H10O4
    　　分子量：122.1
    　　CAS 号：149-32-6
    　　用途：本品可作为木糖醇药用辅料有关物质测定用内标物。
    　　使用方法：使用前不需干燥处理。
    　　包装：棕色西林瓶
    　　规格：20mg/支
    　　贮藏：避光,2-8℃保存。
    　　声明：此对照品、标准品由：上海金畔生物科技有限公司提供网站查询购买服务
    　　注：点击cas，或者搜索：名称、编号、cas均可显示价格

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me(Synonyms: Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me (Synonyms: Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me) 纯度: 99.43%

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 是一种 Bcl-xL 抑制剂。Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me 和 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体可用来合成 PROTAC BCL-XL 降解剂 XZ739 (HY-133557)。

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me(Synonyms: Desmorpholinyl ABT-263-NH-Me)

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me Chemical Structure

    CAS No. : 2365172-82-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥7070 In-stock
    5 mg ￥4200 In-stock
    10 mg ￥7000 In-stock
    50 mg ￥20000 In-stock
    100 mg ￥30000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

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    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me is a Bcl-xL inhibitor. Desmorpholinyl Navitoclax-NH-Me and a CRBN ligand for the E3 ubiquitin ligase can be used in the synthesis of PROTAC BCL-XL degrader XZ739 (HY-133557)[1][2].

    分子量

    918.55

    Formula

    C44H51ClF3N5O5S3
    CAS 号

    2365172-82-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 100 mg/mL (108.87 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.0887 mL 5.4434 mL 10.8867 mL
    5 mM 0.2177 mL 1.0887 mL 2.1773 mL
    10 mM 0.1089 mL 0.5443 mL 1.0887 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (2.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.5 mg/mL (2.72 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (2.72 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 2.5 mg/mL (2.72 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.72 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.72 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Guangrong Zheng, et al. Agents de dégradation de protéines bcl-2 pour le traitement du cancer. WO2019144117A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TAS0728

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TAS0728  纯度: 99.15%

    TAS0728 是一种有效、选择性、可口服、不可逆、共价结合的 HER2 抑制剂，与 HER2 的 C805 位点共价结合，抑制其活性，IC50 值为 13 nM。TAS0728 对 BMX，HER4，BLK，EGFR，JAK3，SLK，LOK 和 人 HER2 的 IC50 值分别为 4.9，8.5，31，65，33，25，86 和 36 nM。TAS0728 同时可抑制 HER2，HER3 及其下游效应蛋白的磷酸化。具有抗肿瘤活性。

    TAS0728

    TAS0728 Chemical Structure

    CAS No. : 2088323-16-2

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3885 In-stock
    5 mg ￥3500 In-stock
    10 mg ￥5500 In-stock
    50 mg 询价
    100 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

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    • Covalent Screening Library Plus
    • Drug Repurposing Compound Library Plus
    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
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    • JAK/STAT Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • Drug Repurposing Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Orally Active Compound Library
    • Anti-Hepatitis C Virus Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Angiogenesis Related Compound Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    TAS0728 is a potent, selective, orally active, irreversible and covalent-binding HER2 inhibitor, binds to HER2 at C805, inhibits its kinase activity, with an IC50 of 13 nM. TAS0728 shows IC50s of 4.9, 8.5, 31, 65, 33, 25, 86 and 36 nM for BMX, HER4, BLK, EGFR, JAK3, SLK, LOK and human HER2, respectively. TAS0728 also inhibits the phosphorylation of HER2, HER3, and downstream effectors, shows no obvious effect on EGFR. Antitumor activity[1].

    IC50 & Target[1]

    HER4

    8.5 nM (IC50)

    HER2

    13 nM (IC50)

    Human HER2

    36 nM (IC50)

    EGFR

    65 nM (IC50)

    BMX

    4.9 nM (IC50)

    BLK

    31 nM (IC50)

    JAK3

    33 nM (IC50)

    SLK

    25 nM (IC50)

    LOK

    86 nM (IC50)

    Clinical Trial

    分子量

    504.58

    Formula

    C26H32N8O3
    CAS 号

    2088323-16-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 125 mg/mL (247.73 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9818 mL 9.9092 mL 19.8185 mL
    5 mM 0.3964 mL 1.9818 mL 3.9637 mL
    10 mM 0.1982 mL 0.9909 mL 1.9818 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.12 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Irie H, et al. TAS0728, a covalent-binding, HER2-selective kinase inhibitor shows potent antitumor activity in preclinical models. Mol Cancer Ther. 2019 Feb 20.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务