日度归档：2023年11月17日

PROTAC EGFR degrader 3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

PROTAC EGFR degrader 3 

PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。

PROTAC EGFR degrader 3

PROTAC EGFR degrader 3 Chemical Structure

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生物活性

PROTAC EGFR degrader 3 is a potent PROTAC EGFR degrader. PROTAC EGFR degrader 3 shows excellent cellular activity against the H1975 and HCC827 cells with high selectively. PROTAC EGFR degrader 3 shows that the lysosome is involved in the degradation process of EGFR mutant degradation[1].

体外研究
(In Vitro)

PROTAC EGFR degrader 3 (compound CP17) shows anti-proliferative activity of PROTACs with IC50s of 32 nM, 1.60 nM, >10000nM for H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells, respectively[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (0, 10, 100, 1000, 10000 nM) exhibits poor cellular activity with IC50 of 481 nM, 669 nM for Ba/F3 (EGFRdel19/T790M/C797S) and Ba/F3 (EGFRL858/T790M/C797S) cells, respectively[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (0-10000 nM) suppresses the proliferation of the PC9 (EGFRdel19/T790M/C797S) and H1975 (EGFRL858/T790M/C797S) cells, respectively[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (30 nM; 0-72 h) decreases the expression level of EGFRL858/T790M after 8h, and degradation rate maximizes after 48 h[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (0.3, 1, 3, 10, 100, 300 nM; 24, 48 h) induces the degradation of EGFRL858/T790M and EGFRdel19 with DC50s of 1.56 nM and 0.49 nM, respectively[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (100, 1000 nM; 24 h) shows selective against mutant EGFR in the H1975 and HCC827 cells[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (0.3, 1, 3, 10, 100, 300 nM; 24 h) effectively blocks EGFR singnal transduction, leading to cell proliferation inhibition[1].
PROTAC EGFR degrader 3 (30 nM) induces EGFR mutant degradation, and the lysosome is involved in the degradation process[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells
Concentration:
Incubation Time: 72 h
Result: Exhibited anti-proliferative activity of PROTACs with IC50s of 32 nM, 1.60 nM, >10000nM for H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H1975, HCC827 cells
Concentration: 0.3, 1, 3, 10, 30 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Remarkably decreased the phosphorylated EGFR, ERK, AKT in the H1975 and HCC827 cells.

分子量

1092.40

Formula

C60H77N13O5S
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参考文献

  • [1]. Zhao HY, et al. Discovery of Potent PROTACs Targeting EGFR Mutants through the Optimization of Covalent EGFR Ligands. J Med Chem. 2022; 65(6):4709-4726.

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FGFR4-IN-6

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

FGFR4-IN-6 

FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

FGFR4-IN-6

FGFR4-IN-6 Chemical Structure

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生物活性

FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) is a covalently reversible FGFR4 inhibitor with an IC50 value of 5.4 nM. FGFR4-IN-6 also exhibits good oral pharmacokinetic properties. FGFR4-IN-6 induces significant tumor regressions in a xenograft mouse model of Hep3B2.1-7 HCC cell line without an obvious sign of toxicity[1].

分子量

567.64

Formula

C31H33N7O4
运输条件

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参考文献

  • [1]. Zhen Zhang, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Formyl Tetrahydronaphthyridine Urea Derivatives as New Selective Covalently Reversible FGFR4 Inhibitors. J Med Chem. 2022 Feb 24;65(4):3249-3265.

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2F-Peracetyl-Fucose(Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

2F-Peracetyl-Fucose (Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。

2F-Peracetyl-Fucose(Synonyms: 1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos)

2F-Peracetyl-Fucose Chemical Structure

CAS No. : 188783-78-0

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生物活性

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) acts as a potent fucosyltransferase (FUT) inhibitor[1].

分子量

292.26

Formula

C12H17FO7
CAS 号

188783-78-0
运输条件

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参考文献

  • [1]. Martina Zimmermann, et al. Impact of Acetylated and Non-Acetylated Fucose Analogues on IgG Glycosylation. Antibodies (Basel). 2019 Jan 10;8(1):9.

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郑州长城科工贸冷却水循环泵DLSB-6500

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郑州长城科工贸冷却水循环泵DLSB-6500

  • 品牌 长城科工贸|Greatwall
  • 型号 DLSB-6500
  • 商品详情

    提供恒流恒压循环冷却水，满足需冷却仪器、设备的需要，达到保证仪器正常运行和节水的目的。由于预注蒸馏水或去离子水在机内循环，特别适合配套用于电子显微镜、X光机、激光器、质谱仪、X射线衍射仪、分子泵、核磁共振、加速器、真空镀膜设备、电子束焊机、离子喷涂、材料疲劳试验机、高低温试验箱等仪器、设备，以及同时工作于该温区的多台旋转蒸发仪、反应釜。

    ●数字显示水温、控温精度高

    ●水温及水流可根据需要进行调节。

    ●流量报警保护功能，可避免管路堵塞等问题造成流量减小使用冷仪器、设备发生故障。

    ●制冷压缩机采用国际品牌产品，性能稳定，可长期连续工作。 

    型 号

    制冷量W

    温度范围 ℃

    控温精度℃

    电源V/Hz

    储液槽容积L

    水压(MPa)

    扬程（m）

    流量L/min

    外型尺寸mm

    DLSB-300

    300

    ＋10～＋25

    ±1

    220/50

    9

    0.01～0.025

    1～2.5

    7～20

    700L×370W×420H

    DLSB-1000

    1000

    220/50

    12

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    597L×454W×766H

    DLSB-1800

    1800

    220/50

    12

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    700L×510W×820H

    DLSB-2500

    2500

    220/50

    12

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    700L×510W×950H

    DLSB-3500

    3500

    220/50

    19

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    670L×580W×950H

    DLSB-4500

    4500

    220/50

    19

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    730L×590W×940H

    DLSB-6500

    6500

    380/50

    35

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    920L×710W×1150H

    DLSB-10000

    10000

    380/50

    150

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    1300L×690W×1325H

    DLSB-13000

    13000

    380/50

    200

    0.17～0.36

    17～36

    8～58

    1300L×750W×1325H

    DLSB-20000

    20000

    380/50

    300

    0.17～0.36

    17～36

    16～116

    1311L×942W×1675H

    DLSB-30000

    30000

    380/50

    150

    0.25～0.54

    17～36

    16～116

    1600L×1000W×1000H

    DLSB-45000

    45000

    380/50

    200

    0.25～0.54

    17～36

    83～183

    1800L×1050W×1000H 

    DLSB-60000

    60000

    380/50

    200

    0.25～0.54

    17～36

    133～366

    2100L×1080W×1050H 

    DLSB-90000

    90000

    380/50

    1300

    0.23～0.38

    23～38

    133～366

    2400L×1100W×1100H

    • WJH1358-1型不锈钢紧急冲淋洗眼器

    发表于由

    【简单介绍】

    WJH1358-1型不锈钢紧急冲淋洗眼器，用球阀和螺旋密封结构控制喷淋与洗眼。操作方便，启闭快速，密封可靠。洗眼管路设有渗水孔，能排空洗眼喷头内残留水，利于管路清洁卫生和防冻（洗眼时有一部分水由此孔排入下水管，不影响使用效果）

    【详细说明】

    WJH1358-1型不锈钢紧急冲淋洗眼器?

    主要材料：304不锈钢,表面高亮度抛光。

    性能参数
    公称压力  密封压力   工作压力   喷淋流量L/min   洗眼流量L/min    适用条件
    0.4MPA   0.45MPA   0.20~0.40MPA  ≥75.5       ≥11.4     常温纯水或符合卫生标准用水

    结构
    1.WJH1358-1型不锈钢紧急冲淋洗眼器?采用球阀和螺旋密封结构控制喷淋与洗眼。操作方便，启闭快速，密封可靠。
    2.洗眼管路设有渗水孔，能排空洗眼喷头内残留水，利于管路清洁卫生和防冻（洗眼时有一部分水由此孔排入下水管，不影响使用效果）

    安装与调试
    1.安装前须复验产品型号、合格证、使用说明书、装箱清单。
    2.安装位置应距事故易发地15米以内，以跑步速度10秒钟内能够到达冲洗之处。
    3.安装与调试：
    a. 底座与立管下半部连接：在底座螺纹处缠绕生料带与出水口三通连接旋紧。
    b. 安装底座：根据排水管道位置调正三通排水口方向，按底座螺丝孔划好打孔位置，再根据地面等级设置M10膨胀螺丝或地脚螺栓。
    c. 安装冲淋管路：将冲淋喷头旋紧在喷头管弯头处（内装G?″网垫），再将喷头管另一头螺纹处缠绕生料带，与上半部连接，调正位置，用锁紧母锁紧。
    d. 连接上半部、下半部：在由任母处放入由任垫，旋紧由任母。
    e.安装洗眼盆部分：在洗眼盆下水口螺纹处缠绕生料带，与下半部异径三通连接旋紧；
    f.安装洗眼双喷头部分：在锁母内放入G?”网垫，与G?”接管连接旋紧。
    g.接通进水管、排水管，试装推板，将推板插入洗眼阀阀杆上，逆时针方向扳动推板，使阀门处于关闭位置，取下推板，重新安装调试推板方向，使推板正面竖直向上，反复开启，检查阀门开关是否灵活到位，有无卡阻现象。

    使用提示
    1.本产品在0℃以上环境使用，若0℃以下使用需进行管路防冻维护；
    2.安装前，请预先将进水管路冲洗干净；
    3.建议在进水管路安装进水控制阀，使用完毕，先关闭进水控制阀，待主体内的水排完后再关闭洗眼阀门。

    ?

    使用方法
    使用前，先打开进水控制阀
    1.需要冲淋时，请向下拉冲淋开关拉手，冲淋阀门开启（开启角度90°），向上推冲淋开关拉手，冲淋阀门关闭（球阀连杆在球阀上方45°为关闭状态，下方45°为开启状态）。
    2.如需要洗眼时，请按顺时针方向推动洗眼开关推板，洗眼阀门开启，按逆时针方向拉回推板，洗眼阀门关闭。用后需将防尘盖复位。

    维护与保养
    1.只允许事故发生时应急使用，制订制度严禁做洗浴使用， 以免产品失灵，导致不应有的事故。
    2.每周应进行一次以上的综合检试，以检验装置的可靠性、有效性，以保证事故发生时应急有效使用。本产品不是医疗设备，只起应急冲淋和降低有害物质对人体的损害。
    3.发生事故时，受害人须根据有害物质的侵害程度进行选择冲淋时间。期间准备应急抢救措施。

    Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095

    发表于由
    Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095

    Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095

  • 商品品牌： Greiner Bio-One 葛莱娜
    商品编号：783095
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095-Greiner Bio-One 葛莱娜-783095

    • 产品类型:96孔
    • 板身特征:白色
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||酶标板|||GreinerBio-One葛莱娜μClear酶标板783095
    Greiner Bio-One 葛莱娜 Microlon ELISA Plates 酶标板 不可拆96孔板 655001

    Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095

     

    用于免疫测定特殊的微孔板。

    聚苯乙烯(PS)制造。

    孔板的底极薄透明，使得背景减少，测量更灵敏。

    		  

    商品属性

    • 产品类型:96孔
    • 板身特征:白色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095-783095-Greiner Bio-One 葛莱娜
    型号 783095
    类别 实验室耗材|||分子生物|||酶标板|||GreinerBio-One葛莱娜μClear酶标板783095
    品牌 Greiner Bio-One 葛莱娜
    品牌简介 Greiner Bio-One 葛莱娜
    关键字 Greiner Bio-One 葛莱娜 Microlon ELISA Plates 酶标板 不可拆96孔板 655001,白色,聚苯乙烯,微孔,灵敏,免疫,测量

    Greiner Bio-One 葛莱娜 μClear 酶标板 783095

    FGFR4-IN-7

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FGFR4-IN-7 

    FGFR4-IN-7 (Compound C3) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。 FGFR4-IN-7 通过阻断 FGFR4 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FGFR4-IN-7可用于肝癌 (HCC) 的研究。

    FGFR4-IN-7

    FGFR4-IN-7 Chemical Structure

    规格 是否有货
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    FGFR4-IN-7 (Compound C3) is a covalent reversible FGFR4 inhibitor with an IC50 value of 0.42 μM. FGFR4-IN-7 induces apoptosis via the FGFR4 signaling pathway blockage. FGFR4-IN-7 can be used for the research of hepatocellular carcinoma (HCC)[1].

    分子量

    526.41

    Formula

    C26H25Cl2N5O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Wenwen Nie, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of quinazoline derivatives with covalent reversible warheads as potential FGFR4 inhibitors. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105673.

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    FGFR4-IN-6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FGFR4-IN-6 

    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

    FGFR4-IN-6

    FGFR4-IN-6 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    生物活性

    FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) is a covalently reversible FGFR4 inhibitor with an IC50 value of 5.4 nM. FGFR4-IN-6 also exhibits good oral pharmacokinetic properties. FGFR4-IN-6 induces significant tumor regressions in a xenograft mouse model of Hep3B2.1-7 HCC cell line without an obvious sign of toxicity[1].

    分子量

    567.64

    Formula

    C31H33N7O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Zhen Zhang, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-Formyl Tetrahydronaphthyridine Urea Derivatives as New Selective Covalently Reversible FGFR4 Inhibitors. J Med Chem. 2022 Feb 24;65(4):3249-3265.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    M24

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    M24 

    M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

    M24

    M24 Chemical Structure

    CAS No. : 2761947-05-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    M24 is a Mcl-1 selective inhibitor. M24 exhibits good binding affinity against Mcl-1 with Ki value of 0.33 μM. M24 exhibits good anti-proliferative activity and induce apoptosis in HepG2 cells[1].

    分子量

    953.24

    Formula

    C44H40Cl3N5O11S
    CAS 号

    2761947-05-9
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Xiao Liang, et al. Design, synthesis and biological evaluation of hydantoin derivatives as Mcl-1 selective inhibitors. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105643.

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    Galectin-3-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Galectin-3-IN-1 

    Galectin-3-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的多价半乳糖凝集素-3 (Gal-3) 抑制剂。Galectin-3 参与许多与癌症相关的代谢过程。

    Galectin-3-IN-1

    Galectin-3-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1989627-40-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    Galectin-3-IN-1 (Compound 1) is a potent multivalent inhibitor of galectin-3 (Gal-3). Galectin-3 participates in many cancer-related metabolic processes[1].

    分子量

    434.46

    Formula

    C18H26O10S
    CAS 号

    1989627-40-8
    运输条件

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    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. David Vrbata, et al. Glycopolymers Decorated with 3- O-Substituted Thiodigalactosides as Potent Multivalent Inhibitors of Galectin-3. J Med Chem. 2022 Mar 10;65(5):3866-3878.

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    HDAC-IN-7(Synonyms: Chidamide impurity)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HDAC-IN-7 (Synonyms: Chidamide impurity)

    HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

    HDAC-IN-7(Synonyms: Chidamide impurity)

    HDAC-IN-7 Chemical Structure

    CAS No. : 743420-02-2

    规格 价格 是否有货
    2 mg ￥1166 询问价格 & 货期
    5 mg ￥1750 询问价格 & 货期
    10 mg ￥3100 询问价格 & 货期
    50 mg ￥12000 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    HDAC-IN-7 相关产品

    •相关化合物库:

    • FDA-Approved Drug Library Mini

    生物活性

    HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) is an impurity of Chidamide. Chidamide is a potent and orally bioavailable HDAC enzymes class I (HDAC1/2/3) and class IIb (HDAC10) inhibitor.

    分子量

    390.41

    Formula

    C22H19FN4O2
    CAS 号

    743420-02-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month

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    M24

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    M24 

    M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。

    M24

    M24 Chemical Structure

    CAS No. : 2761947-05-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    M24 is a Mcl-1 selective inhibitor. M24 exhibits good binding affinity against Mcl-1 with Ki value of 0.33 μM. M24 exhibits good anti-proliferative activity and induce apoptosis in HepG2 cells[1].

    分子量

    953.24

    Formula

    C44H40Cl3N5O11S
    CAS 号

    2761947-05-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Xiao Liang, et al. Design, synthesis and biological evaluation of hydantoin derivatives as Mcl-1 selective inhibitors. Bioorg Chem. 2022 Apr;121:105643.

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    FGFR4-IN-8

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FGFR4-IN-8 

    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为

    FGFR4-IN-8

    FGFR4-IN-8 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) is an ATP-competitive, highly selective covalent inhibitor of wild-type and gatekeeper mutant FGFR4. FGFR4-IN-8 exhibits excellent potency against FGFR4, FGFR4V550L, FGFR4V550M and FGFR4C552S with IC50s of 0.5, 0.25, 1.6, 931 nM, respectively. FGFR4-IN-8 exhibits potent antiproliferative activity against Hep3B hepatocellular carcinoma cells with the IC50 value of 29 nM. FGFR4-IN-8 demonstrates modest in vivo antitumor efficacy in nude mice bearing the Huh-7 xenograft model[1].

    分子量

    654.56

    Formula

    C32H34Cl2FN7O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Min Shao, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Aminoindazole Derivatives as Highly Selective Covalent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR4. J Med Chem. 2022 Mar 24;65(6):5113-5133.

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    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）

    发表于由
    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3386
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）-Corning康宁-3386

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96孔透过性支持物系统和板3.0umPC膜孔径（3386）
    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）

    产品描述

    1、HST Transwell-96孔透过性支持物是由96个通透性嵌套通过

    一个坚固的，可机械操作的托盘连接而成，从而可以作为

    一个单位来操作

    2、每孔0.143cm2膜面积，与其他产品相比提高20-50%表面供

    细胞生长

    3、提供不同的孔径：（1.0um,8.0um膜孔径）聚酯（PET）膜

    与（0.4um，3.0um，5.0um膜孔径）的聚碳酸酯（PC）膜

    4、经过自动化优化设计的多道进样口，有改进的吸附表面和标

    准条形码

    5、储液板允许96孔同时加液，可拆卸的培养液稳定装置可减少

    在操作中的培养基溅出

    6、接收板各孔独立，以允许96孔独立检测

    7、经过伽马射线灭菌

    8、HST Transwell-96系统（0.4um聚碳酯和1.0um聚碳酯）是由

    96孔嵌套，储液板以及带盖的96孔接收板组成

    9、HST Transwell-96孔板（3.0和5.0um聚碳酯和8.0um聚酯）

    是由96孔嵌套，带盖96孔接收板组成。储液板需要单独购买

    商品属性

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）-3386-Corning康宁
    型号 3386
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96孔透过性支持物系统和板3.0umPC膜孔径（3386）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径,孔径,系统,嵌套,聚酯,操作,可拆卸

    Corning康宁 HTS transwell-96孔透过性支持物系统和板 3.0umPC膜孔径 （3386）

    多肽定制TGF α (1-50) (rat) 编码 [89899-53-6]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 TGF α (1-50) (rat)
    编码 [89899-53-6]
    别名 TGF α (1-50) (rat)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） VVSHFNKCPDSHTQYCFHGTCRFLVQEEKPACVCHSGYVGVRCEHADLLA-OH
    序列（三字母缩写） Val-Val-Ser-His-Phe-Asn-Lys-Cys-Pro-Asp-Ser-His-Thr-Gln-Tyr-Cys-Phe-His-Gly-Thr-Cys-Arg-Phe-Leu-Val-Gln-Glu-Glu-Lys-Pro-Ala-Cys-Val-Cys-His-Ser-Gly-Tyr-Val-Gly-Val-Arg-Cys-Glu-His-Ala-Asp-Leu-Leu-Ala
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents TGF α (1-50) (rat) 编码 [89899-53-6]
    Figures TGF α (1-50) (rat) 编码 [89899-53-6]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    上海物光熔点仪WRS-3（停产）

    发表于由

    上海物光熔点仪WRS-3（停产）

  • 品牌 仪电物光|INESA
  • 型号 WRS-3
  • 商品详情

    产品特征

    1、仪器的最大特点是具有目视测量与自动测量二种方式，即：将目视观察测量和光电检测自动测量组合在一台仪器上。这样既有光电检测自动测量熔点功能方便用户的使用，又可目视测量物质熔点，以适应深颜色样品的熔点测量的需要，所以该仪器测量样品范围非常广泛，使用也非常方便。

    2、采用PID(温度自动控制)技术控制温度，是一款国内领先，国际先进的升级换代产品。

    3、该仪器可以同时测量三个样品，计算平均值。大屏幕触摸屏显示、键入，具有多种通讯接口，用于数据储存和导出。

    4、仪器采用药典规定的毛细管作为样品管。

    技术参数

    仪器型号

    WRS-3

    测定范围

    室温~320℃

    测量方法

    自动、目视（可自由切换）

    最小示值

    0.1℃

    升温速率

    0.2℃/min、1.0℃/min、1.5℃/min、3 .0℃/min

    示值误差

    ≤200℃±0.5℃，＞200℃±0.8℃

    示值重复性

    升温速率为1.0℃/min，0.3℃

    线性升温速率误差

    ±10％

    处理能力

    3

    毛细管尺寸

    外径：φ1.4mm；内径：φ1.0mm；长度：90mm

    装样高度

    3～5mm

    显示方式

    6寸液晶触摸屏

    校准方式

    多点校准

    通信接口

    RS232/USB

    电源

    220V±22 V；50Hz±1 Hz

    仪器尺寸

    390mm×320mm×240mm

    仪器净重

    11kg

     

    • PLK1/BRD4-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PLK1/BRD4-IN-1 

    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 22 nM 和 109 nM。PLK1/BRD4-IN-1 诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)，下调几种增殖相关癌基因的转录，并表现出良好的体内抗肿瘤活性。

    PLK1/BRD4-IN-1

    PLK1/BRD4-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2412707-81-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) is an orally active dual PLK1 and BRD4 inhibitor with IC50 values of 22 nM and 109 nM against PLK1 and BRD4, respectively. PLK1/BRD4-IN-1 induces cell cycle arrest and apoptosis, downregulates the transcription of several proliferation-related oncogenes, and exhibits favorable in vivo antitumor activity[1].

    IC50 & Target

    BRD4

    109 nM (IC50)

    PLK1

    22 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) (72 h) shows broad-spectrum antiproliferative activities[1].
    PLK1/BRD4-IN-1 (0-9 µM, 24 h) induces cell cycle arrest[1].
    PLK1/BRD4-IN-1 (0-9 µM, 48 h) induces cell apoptosis[1].
    PLK1/BRD4-IN-1 inhibits the proliferative of cancer cells by exerting its inhibitory activity on both PLK1 and BRD4[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MV4-11, LnCap, HT-29, A375, SKOV-3
    Concentration: Cells were maintained in RPMI 1640 or DMEM medium supplemented with 10% FBS (v/v) in 5% CO2, except for MV4-11 cells, which were cultured in IMDM medium.
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed broad-spectrum antiproliferative activities with IC50 values of 0.13, 0.14, 1.10, 2.82 and 2.51 µM against MV4-11, LnCap, SKOV-3, A375 and HT29 cells, respectively.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MV4-11
    Concentration: 0.1, 0.3, 1, 3, 9 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced obvious G2/M arrest in a concentration-dependent manner

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MV4-11
    Concentration: 0.1, 0.3, 1, 3, 9 µM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Significantly increased the number of Annexin V/PI-positive MV4-11 cells in a concentration-dependent manner.

    RT-PCR[1]

    Cell Line: MV4-11
    Concentration: 0.1, 0.3, 1, 3, 9 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Reduced the transcription of c-MYC and MYCN as well as BCL-2, in a concentration-dependent manner.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MV4-11
    Concentration: 0.1, 0.3, 1, 3, 9 µM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Decreased the expression of c-Myc and Bcl-2 in a concentration dependent-manner and upregulated cleaved caspase-3 and cleaved PARP.

    体内研究
    (In Vivo)

    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) (60 mg/kg/d; IG; 18 days) results in a significant decrease in average tumor size, with no obvious toxicity[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Five weeks old male NOD-SCID mice[1].
    Dosage: 60 mg/kg/d
    Administration: Oral gavage, 18 days; tumor xenograft models were established by subcutaneously injecting 100 µL of 1×108 cell/mL MV4-11 cell suspension into NOD-SCID mice.
    Result: Resulted in a significant decrease in average tumor size, with 66% tumor growth inhibition, and didn’t obviously affect the body weight of mice.

    分子量

    573.73

    Formula

    C31H43N9O2
    CAS 号

    2412707-81-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Ning-Yu Wang, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine derivatives as novel dual-PLK1/BRD4 inhibitors. Eur J Med Chem. 2020 Apr 1;191:112152.

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    异柄苣素对照品

    发表于由
    异柄苣素对照品

      【编号】：SPR02507

      【产品名称】：异柄苣素对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　异柄苣素对照品

    　　编号：SPR02507
    　　英文名称：Isopedicin
    　　CAS No.：4431-42-9
    　　分 子 式：C18H18O6
    　　分 子 量：330.336
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    FGFR4-IN-8

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FGFR4-IN-8 

    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为

    FGFR4-IN-8

    FGFR4-IN-8 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) is an ATP-competitive, highly selective covalent inhibitor of wild-type and gatekeeper mutant FGFR4. FGFR4-IN-8 exhibits excellent potency against FGFR4, FGFR4V550L, FGFR4V550M and FGFR4C552S with IC50s of 0.5, 0.25, 1.6, 931 nM, respectively. FGFR4-IN-8 exhibits potent antiproliferative activity against Hep3B hepatocellular carcinoma cells with the IC50 value of 29 nM. FGFR4-IN-8 demonstrates modest in vivo antitumor efficacy in nude mice bearing the Huh-7 xenograft model[1].

    分子量

    654.56

    Formula

    C32H34Cl2FN7O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Min Shao, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Aminoindazole Derivatives as Highly Selective Covalent Inhibitors of Wild-Type and Gatekeeper Mutant FGFR4. J Med Chem. 2022 Mar 24;65(6):5113-5133.

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    PROTAC EGFR degrader 3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PROTAC EGFR degrader 3 

    PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。

    PROTAC EGFR degrader 3

    PROTAC EGFR degrader 3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PROTAC EGFR degrader 3 is a potent PROTAC EGFR degrader. PROTAC EGFR degrader 3 shows excellent cellular activity against the H1975 and HCC827 cells with high selectively. PROTAC EGFR degrader 3 shows that the lysosome is involved in the degradation process of EGFR mutant degradation[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    PROTAC EGFR degrader 3 (compound CP17) shows anti-proliferative activity of PROTACs with IC50s of 32 nM, 1.60 nM, >10000nM for H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells, respectively[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (0, 10, 100, 1000, 10000 nM) exhibits poor cellular activity with IC50 of 481 nM, 669 nM for Ba/F3 (EGFRdel19/T790M/C797S) and Ba/F3 (EGFRL858/T790M/C797S) cells, respectively[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (0-10000 nM) suppresses the proliferation of the PC9 (EGFRdel19/T790M/C797S) and H1975 (EGFRL858/T790M/C797S) cells, respectively[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (30 nM; 0-72 h) decreases the expression level of EGFRL858/T790M after 8h, and degradation rate maximizes after 48 h[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (0.3, 1, 3, 10, 100, 300 nM; 24, 48 h) induces the degradation of EGFRL858/T790M and EGFRdel19 with DC50s of 1.56 nM and 0.49 nM, respectively[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (100, 1000 nM; 24 h) shows selective against mutant EGFR in the H1975 and HCC827 cells[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (0.3, 1, 3, 10, 100, 300 nM; 24 h) effectively blocks EGFR singnal transduction, leading to cell proliferation inhibition[1].
    PROTAC EGFR degrader 3 (30 nM) induces EGFR mutant degradation, and the lysosome is involved in the degradation process[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells
    Concentration:
    Incubation Time: 72 h
    Result: Exhibited anti-proliferative activity of PROTACs with IC50s of 32 nM, 1.60 nM, >10000nM for H1975 (EGFRL858/T790M), HCC827 (EGFRdel19), A431 (EGFRWT) cells, respectively.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: H1975, HCC827 cells
    Concentration: 0.3, 1, 3, 10, 30 nM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Remarkably decreased the phosphorylated EGFR, ERK, AKT in the H1975 and HCC827 cells.

    分子量

    1092.40

    Formula

    C60H77N13O5S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Zhao HY, et al. Discovery of Potent PROTACs Targeting EGFR Mutants through the Optimization of Covalent EGFR Ligands. J Med Chem. 2022; 65(6):4709-4726.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务