保定雷弗工业智能型蠕动泵JP300S配泵头2×PL48

保定雷弗工业智能型蠕动泵JP300S配泵头2×PL48

  • 品牌 雷弗|LEAD FLUID
  • 型号 JP300S+2×PL48
  • 商品详情

    JP300S批量传输型蠕动泵简介
    适用于壁厚为4.8mm、6.3mm的软管的批量传输,最大流量35L/min,最大压力0.3Mpa。结构紧凑合理,安装软管方便。滚轮采用行星齿轮传动,安全可靠,同时可延长软管使用寿命。

     

    特点:

    •  流量范围大,最高每小时可达2m3,适合批量传输;
    •  传输压力高,适合大黏度和高扬程物料;
    •  行星齿轮设计,安全可靠,动力强劲;
    •  滚轮带动力自转,与软管滚动摩擦,软管寿命延长;
    •  压管间隙可调;
    •  交流电机加变频调速控制,可以实现与PLC、工控机、计算机的联网运行;

    技术参数:
    1、 参考流量 :大于35升/分钟,每小时可达2000升;
    2、 适用软管:88#  92#; 86#  90#;
    3、 泵壳材料:铝合金;
    4、 滚轮:304不锈钢;
    5、 转速范围:30-300rpm;
    6、 间隙调整:可调;
    7、 工作温度:环境温度0 ~60℃;
    8、 化学相容性:耐酸碱、有机溶剂;
    9、 适用电源:AC 220V ±20%/400W;

    JP300S批量传输型蠕动泵适用泵头及软管、流量参数:

    驱动器型号 适用泵头 通道数 适用软管 单通道流量
        (升/分钟)
    JP300S PL48 1 88#、92#、193#、191# 0.64~33 带750W调速变频器1个
        内置38厘米硅胶管
        配件:管接头80元
            卡箍15元
       
    2×PL48 2 88#、92#、193#、191# 0.64~33


  • 保定雷弗工业智能型蠕动泵JP300S配泵头PL48

    保定雷弗工业智能型蠕动泵JP300S配泵头PL48

  • 品牌 雷弗|LEAD FLUID
  • 型号 JP300S+PL48
  • 商品详情

    JP300S批量传输型蠕动泵简介
    适用于壁厚为4.8mm、6.3mm的软管的批量传输,最大流量35L/min,最大压力0.3Mpa。结构紧凑合理,安装软管方便。滚轮采用行星齿轮传动,安全可靠,同时可延长软管使用寿命。

     

    特点:

    •  流量范围大,最高每小时可达2m3,适合批量传输;
    •  传输压力高,适合大黏度和高扬程物料;
    •  行星齿轮设计,安全可靠,动力强劲;
    •  滚轮带动力自转,与软管滚动摩擦,软管寿命延长;
    •  压管间隙可调;
    •  交流电机加变频调速控制,可以实现与PLC、工控机、计算机的联网运行;

    技术参数:
    1、 参考流量 :大于35升/分钟,每小时可达2000升;
    2、 适用软管:88#  92#; 86#  90#;
    3、 泵壳材料:铝合金;
    4、 滚轮:304不锈钢;
    5、 转速范围:30-300rpm;
    6、 间隙调整:可调;
    7、 工作温度:环境温度0 ~60℃;
    8、 化学相容性:耐酸碱、有机溶剂;
    9、 适用电源:AC 220V ±20%/400W;

    JP300S批量传输型蠕动泵适用泵头及软管、流量参数:

    驱动器型号 适用泵头 通道数 适用软管 单通道流量
        (升/分钟)
    JP300S PL48 1 88#、92#、193#、191# 0.64~33 带750W调速变频器1个
        内置38厘米硅胶管
        配件:管接头80元
            卡箍15元
       
    2×PL48 2 88#、92#、193#、191# 0.64~33

  • JPS014

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS014 

    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS014

    JPS014 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-76-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS014 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS014 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS014 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    854.07

    Formula

    C46H59N7O7S

    CAS 号

    2669785-76-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS016

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS016 

    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS016

    JPS016 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-77-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS016 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS016 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS016 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    898.12

    Formula

    C48H63N7O8S

    CAS 号

    2669785-77-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS035

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS035 

    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS035

    JPS035 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-84-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS035 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS035 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS035 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    896.15

    Formula

    C49H65N7O7S

    CAS 号

    2669785-84-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS036

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS036 

    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS036

    JPS036 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-85-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS036 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS036 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS036 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    940.18

    Formula

    C51H66FN7O7S

    CAS 号

    2669785-85-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

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    JPS014

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS014 

    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS014

    JPS014 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-76-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS014 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS014 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS014 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    854.07

    Formula

    C46H59N7O7S

    CAS 号

    2669785-76-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS016

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS016 

    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS016

    JPS016 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-77-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS016 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS016 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS016 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    898.12

    Formula

    C48H63N7O8S

    CAS 号

    2669785-77-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS035

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS035 

    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS035

    JPS035 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-84-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS035 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS035 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS035 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    896.15

    Formula

    C49H65N7O7S

    CAS 号

    2669785-84-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS036

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS036 

    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS036

    JPS036 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-85-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS036 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS036 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS036 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    940.18

    Formula

    C51H66FN7O7S

    CAS 号

    2669785-85-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS014

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS014 

    JPS014 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS014 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS014 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS014

    JPS014 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-76-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS014 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS014 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS014 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    854.07

    Formula

    C46H59N7O7S

    CAS 号

    2669785-76-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS016

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS016 

    JPS016 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS016

    JPS016 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-77-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS016 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS016 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS016 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    898.12

    Formula

    C48H63N7O8S

    CAS 号

    2669785-77-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JPS035

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS035 

    JPS035 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS035

    JPS035 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-84-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JPS035 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS035 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS035 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    896.15

    Formula

    C49H65N7O7S

    CAS 号

    2669785-84-4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

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    JPS036

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    JPS036 

    JPS036 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。

    JPS036

    JPS036 Chemical Structure

    CAS No. : 2669785-85-5

    规格 是否有货
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    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    JPS036 is a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimeras (PROTAC). JPS036 degrades class I histone deacetylase (HDAC). JPS036 is potent HDAC1/2 degrader correlated with greater total differentially expressed genes and enhanced apoptosis in HCT116 cells[1].

    分子量

    940.18

    Formula

    C51H66FN7O7S

    CAS 号

    2669785-85-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Smalley JP, et al. Optimization of Class I Histone Deacetylase PROTACs Reveals that HDAC1/2 Degradation is Critical to Induce Apoptosis and Cell Arrest in Cancer Cells. J Med Chem. 2022;65(7):5642-5659.

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