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上海梅颖浦H2025G电动搅拌器大功率

发表于由

上海梅颖浦H2025G电动搅拌器大功率

  • 品牌 梅颖浦|meiyingpu
  • 型号 H2025G
  • 商品详情

    产品特点：

     

    1、  无刷直流电机驱动，闭环调速

    2、  单片机控制，按键操作

    3、  9999分钟的最长定时

     

    主要技术参数：

     

     

    电源

    AC220V±10%

    电机转矩

    1 N·m

    转速范围

    60～1400r/min

    夹头夹持尺寸

    Φ2～13 mm

    主机外形尺寸

    225×100×150 mm

    • 上海梅颖浦H2015G电动搅拌器

    发表于由

    上海梅颖浦H2015G电动搅拌器

  • 品牌 梅颖浦|meiyingpu
  • 型号 H2015G
  • 商品详情

    产品特点：

     

    1、  无刷直流电机驱动，闭环调速

    2、  单片机控制，按键操作

    3、  9999分钟的最长定时

     

    主要技术参数：

     

     

    电源

    AC220V±10%

    电机转矩

    600mN·M

    转速范围

    60～1400r/min

    夹头夹持尺寸

    Φ2～13 mm

    主机外形尺寸

    250×90×140 mm

    • 上海梅颖浦H2010G电动搅拌器

    发表于由

    上海梅颖浦H2010G电动搅拌器

  • 品牌 梅颖浦|meiyingpu
  • 型号 H2010G
  • 商品详情

    产品特点：

     

    1    无刷直流电机驱动，闭环调速

    2    单片机控制，按键操作

    3    9999分钟的最长定时

     

    主要技术参数：

     

     

    电源

    AC220V±10%

    电机转矩

    450mN·m

    转速范围

    60～1400r/min

    夹头夹持尺寸

    Φ1.5～10 mm

    主机外形尺寸

    250×90×140 mm

    • 上海梅颖浦H2004G电动搅拌器

    发表于由

    上海梅颖浦H2004G电动搅拌器

  • 品牌 梅颖浦|meiyingpu
  • 型号 H2004G 
  • 商品详情

    产品特点：

    1、  无刷直流电机驱动，闭环调速 

    2、  单片机控制，按键操作 

    3、  9999分钟的最长定时 

     

    主要技术参数：  

     

    电源

    AC220V±10%

    电机转矩

    200 m N·M

    转速范围

    60～1400r/min

    夹头夹持尺寸

    Φ1.5～10 mm

    主机外形尺寸

    250×90×140 mm

    • IKA配件：加热套 HG 1000 Heating jacket

    发表于由

    IKA配件：加热套 HG 1000 Heating jacket

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 HG 1000 Heating jacket
  • 货号 20003415
  • 商品详情

    描述

    HG 1000 加热套通过加热或加热板，与 IKA 磁力搅拌器配合使用。加热套提高介质内传热质量。可极大缩短加热时间。 

    烧杯容量：1000 ml
    材料：铝
    外形尺寸：Ø 126 x 50 mm
    内径：106 mm
    重量：0.40 kg 


    技术参数

    外径 126  mm
    内径 106  mm
    孔洞形状 圆柱形  mm
    最高工作温度 300  °C
    材料 阳极氧化铝
    高度 50  mm
    重量 0.3913  kg


    • IKA配件：加热套，HG 600 Heating jacket

    发表于由

    IKA配件：加热套，HG 600 Heating jacket

  • 品牌 IKA|IKA
  • 型号 HG 600 Heating jacket
  • 货号 20003416
  • 商品详情

    描述

    HG 600 加热套通过加热或加热板，与 IKA 磁力搅拌器配合使用。加热套提高介质内传热质量。可极大缩短加热时间。 

    烧杯容量：600 ml
    材料：铝
    外形尺寸：Ø 111 x 50 mm
    内径：91 mm
    重量：0.35 kg 

    技术参数

    外径 111  mm
    内径 91.0  mm
    孔洞形状 圆柱形  mm
    最高工作温度 300  °C
    材料 阳极氧化铝
    高度 50  mm
    重量 0.3389  kg

    • HG6-64-1(Synonyms: HMSL 10017-101-1)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG6-64-1 (Synonyms: HMSL 10017-101-1) 纯度: ≥98.0%

    HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

    HG6-64-1(Synonyms: HMSL 10017-101-1)

    HG6-64-1 Chemical Structure

    CAS No. : 1315329-43-1

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥4448 In-stock
    2 mg ￥2333 In-stock
    5 mg ￥3500 In-stock
    10 mg ￥5000 In-stock
    50 mg ￥15000 In-stock
    100 mg ￥21000 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HG6-64-1 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • MAPK Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Ferroptosis Compound Library
    • Glutamine Metabolism Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    HG6-64-1 is a potent and selective B-Raf inhibitor extracted from patent WO 2011090738 A2, example 9 (XI-1); has a IC50 of 0.09 μM on B-raf V600E transformed Ba/F3 cells.

    IC50 & Target[1]

    B-RafV600E

    0.09 μM (IC50, in Ba/F3 cells)

    分子量

    577.64

    Formula

    C32H34F3N5O2
    CAS 号

    1315329-43-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 100 mg/mL (173.12 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7312 mL 8.6559 mL 17.3118 mL
    5 mM 0.3462 mL 1.7312 mL 3.4624 mL
    10 mM 0.1731 mL 0.8656 mL 1.7312 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 3 mg/mL (5.19 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (5.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: 3 mg/mL (5.19 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 3 mg/mL (5.19 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. WO 2011090738 A2

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HG-14-10-04

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG-14-10-04  纯度: 98.83%

    HG-14-10-04 (example 10) 是特异的 ALK 抑制剂，IC50 为 20 nM。

    HG-14-10-04

    HG-14-10-04 Chemical Structure

    CAS No. : 1356962-34-9

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1760 In-stock
    5 mg ￥1500 In-stock
    10 mg ￥2500 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥6500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    HG-14-10-04 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Kinase Inhibitor Library
    • Protein Tyrosine Kinase Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library

    生物活性

    HG-14-10-04 (example 10) is a potent and specific ALK inhibitor with an IC50 of 20 nM[1].

    分子量

    532.08

    Formula

    C29H34ClN7O
    CAS 号

    1356962-34-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 20 mg/mL (37.59 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.8794 mL 9.3971 mL 18.7942 mL
    5 mM 0.3759 mL 1.8794 mL 3.7588 mL
    10 mM 0.1879 mL 0.9397 mL 1.8794 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2 mg/mL (3.76 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (3.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. U.S. Pat. Appl. Publ. (2012), US 20120028924 A1

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HG-7-85-01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG-7-85-01 

    HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

    HG-7-85-01

    HG-7-85-01 Chemical Structure

    CAS No. : 1258391-13-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG-7-85-01 is a type II ATP competitive inhibitor of wild-type and gatekeeper mutations forms of Bcr-Abl, PDGFRα, Kit, and Src kinases. HG-7-85-01 inhibits T315I mutant Bcr-Abl kinase, KDR and RET with IC50s of 3 nM, 20 nM and 30 nM, and is only weak or no inhibition of other kinases (IC50>2 μM). HG-7-85-01 inhibits the cell proliferation, which is mediated by the induction of apoptosis, and inhibition of cell-cycle progression[1].

    IC50 & Target

    Bcr-AblT315I

    3 nM (IC50)

    PDGFRα

    440 nM (IC50)

    JAK1

    120 nM (IC50)

    KDR

    20 nM (IC50)

    RET

    30 nM (IC50)

    MK5

    560 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    HG-7-85-01 (0-1 μM; 24 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment leads to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 (0-1 μM; 72 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment also leads to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 treatment potently and selectively inhibits the proliferation of 32D- and Ba/F3 cells expressing nonmutant BCR-ABL and the BCR-ABL-T315I gatekeeper mutant. HG-7-85-01 shows higher potency against nonmutant BCR-ABL and BCR-ABL-T315I (IC50 = 0.06-0.14 μM)[1].
    HG-7-85-01 inhibits BCR-ABL kinase activity in a concentration-dependent manner, suggesting selective targeting of the BCR-ABL kinase as the mechanism of action of HG-7-85-01[1].
    HG-7-85-01 potently inhibits the proliferation of Ba/F3 cells expressing the Kit-T670I gatekeeper mutation (Ba/F3- Kit-T670I) and Ba/F3 cells expressing TEL/PDGFRβ and no effect on parental Ba/F3 cells. HG-7-85-01 inhibits Kit, PDGFR phosphorylation in a concentration-dependent manner[1].
    The PDGFRα-T674M and PDGFRα-T674I gatekeeper mutant variants are highly responsive to HG-7-85-01 and significant IL-3 rescue[1].
    HG-7-85-01 inhibits the proliferation of Ba/F3 cells transformed with human c-Src (EC50 = 190 nM), T338I Src (EC50 = 290 nM), and T338M Src (EC50 = 150 nM; chicken c-Src numbering). And potently inhibits the proliferation of exon 11 Kit mutant-expressing cells, exon 9 kit mutant-expressing cells are significantly less responsive[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Led to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Led to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    HG-7-85-01 has limited oral bioavailability (BAV % F mouse = 5 %, rat = 19 %), a moderate half life (T1/2 mouse =1.1 h rat = 5.8 hours), a relative low maximal serum concentration (Cmax mouse = 106 ng/mL at 10 mg/kg , rat = 292 ng/mL and 2 mg/kg ) and a relatively high clearance (Cl mouse = 23 ml/min/kg, rat = 13 ml/min/kg) [1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    608.68

    Formula

    C31H31F3N6O2S
    CAS 号

    1258391-13-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Ellen Weisberg, et al. Discovery of a Small-Molecule Type II Inhibitor of Wild-Type and Gatekeeper Mutants of BCR-ABL, PDGFRalpha, Kit, and Src Kinases: Novel Type II Inhibitor of Gatekeeper Mutants. Blood. 2010 May 27;115(21):4206-16.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HG-7-85-01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG-7-85-01 

    HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

    HG-7-85-01

    HG-7-85-01 Chemical Structure

    CAS No. : 1258391-13-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG-7-85-01 is a type II ATP competitive inhibitor of wild-type and gatekeeper mutations forms of Bcr-Abl, PDGFRα, Kit, and Src kinases. HG-7-85-01 inhibits T315I mutant Bcr-Abl kinase, KDR and RET with IC50s of 3 nM, 20 nM and 30 nM, and is only weak or no inhibition of other kinases (IC50>2 μM). HG-7-85-01 inhibits the cell proliferation, which is mediated by the induction of apoptosis, and inhibition of cell-cycle progression[1].

    IC50 & Target

    Bcr-AblT315I

    3 nM (IC50)

    PDGFRα

    440 nM (IC50)

    JAK1

    120 nM (IC50)

    KDR

    20 nM (IC50)

    RET

    30 nM (IC50)

    MK5

    560 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    HG-7-85-01 (0-1 μM; 24 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment leads to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 (0-1 μM; 72 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment also leads to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 treatment potently and selectively inhibits the proliferation of 32D- and Ba/F3 cells expressing nonmutant BCR-ABL and the BCR-ABL-T315I gatekeeper mutant. HG-7-85-01 shows higher potency against nonmutant BCR-ABL and BCR-ABL-T315I (IC50 = 0.06-0.14 μM)[1].
    HG-7-85-01 inhibits BCR-ABL kinase activity in a concentration-dependent manner, suggesting selective targeting of the BCR-ABL kinase as the mechanism of action of HG-7-85-01[1].
    HG-7-85-01 potently inhibits the proliferation of Ba/F3 cells expressing the Kit-T670I gatekeeper mutation (Ba/F3- Kit-T670I) and Ba/F3 cells expressing TEL/PDGFRβ and no effect on parental Ba/F3 cells. HG-7-85-01 inhibits Kit, PDGFR phosphorylation in a concentration-dependent manner[1].
    The PDGFRα-T674M and PDGFRα-T674I gatekeeper mutant variants are highly responsive to HG-7-85-01 and significant IL-3 rescue[1].
    HG-7-85-01 inhibits the proliferation of Ba/F3 cells transformed with human c-Src (EC50 = 190 nM), T338I Src (EC50 = 290 nM), and T338M Src (EC50 = 150 nM; chicken c-Src numbering). And potently inhibits the proliferation of exon 11 Kit mutant-expressing cells, exon 9 kit mutant-expressing cells are significantly less responsive[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Led to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Led to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    HG-7-85-01 has limited oral bioavailability (BAV % F mouse = 5 %, rat = 19 %), a moderate half life (T1/2 mouse =1.1 h rat = 5.8 hours), a relative low maximal serum concentration (Cmax mouse = 106 ng/mL at 10 mg/kg , rat = 292 ng/mL and 2 mg/kg ) and a relatively high clearance (Cl mouse = 23 ml/min/kg, rat = 13 ml/min/kg) [1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    608.68

    Formula

    C31H31F3N6O2S
    CAS 号

    1258391-13-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Ellen Weisberg, et al. Discovery of a Small-Molecule Type II Inhibitor of Wild-Type and Gatekeeper Mutants of BCR-ABL, PDGFRalpha, Kit, and Src Kinases: Novel Type II Inhibitor of Gatekeeper Mutants. Blood. 2010 May 27;115(21):4206-16.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    HG-7-85-01

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG-7-85-01 

    HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，KDR 和 RET，IC50 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC50>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

    HG-7-85-01

    HG-7-85-01 Chemical Structure

    CAS No. : 1258391-13-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG-7-85-01 is a type II ATP competitive inhibitor of wild-type and gatekeeper mutations forms of Bcr-Abl, PDGFRα, Kit, and Src kinases. HG-7-85-01 inhibits T315I mutant Bcr-Abl kinase, KDR and RET with IC50s of 3 nM, 20 nM and 30 nM, and is only weak or no inhibition of other kinases (IC50>2 μM). HG-7-85-01 inhibits the cell proliferation, which is mediated by the induction of apoptosis, and inhibition of cell-cycle progression[1].

    IC50 & Target

    Bcr-AblT315I

    3 nM (IC50)

    PDGFRα

    440 nM (IC50)

    JAK1

    120 nM (IC50)

    KDR

    20 nM (IC50)

    RET

    30 nM (IC50)

    MK5

    560 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    HG-7-85-01 (0-1 μM; 24 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment leads to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 (0-1 μM; 72 hours; BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells) treatment also leads to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells[1].
    HG-7-85-01 treatment potently and selectively inhibits the proliferation of 32D- and Ba/F3 cells expressing nonmutant BCR-ABL and the BCR-ABL-T315I gatekeeper mutant. HG-7-85-01 shows higher potency against nonmutant BCR-ABL and BCR-ABL-T315I (IC50 = 0.06-0.14 μM)[1].
    HG-7-85-01 inhibits BCR-ABL kinase activity in a concentration-dependent manner, suggesting selective targeting of the BCR-ABL kinase as the mechanism of action of HG-7-85-01[1].
    HG-7-85-01 potently inhibits the proliferation of Ba/F3 cells expressing the Kit-T670I gatekeeper mutation (Ba/F3- Kit-T670I) and Ba/F3 cells expressing TEL/PDGFRβ and no effect on parental Ba/F3 cells. HG-7-85-01 inhibits Kit, PDGFR phosphorylation in a concentration-dependent manner[1].
    The PDGFRα-T674M and PDGFRα-T674I gatekeeper mutant variants are highly responsive to HG-7-85-01 and significant IL-3 rescue[1].
    HG-7-85-01 inhibits the proliferation of Ba/F3 cells transformed with human c-Src (EC50 = 190 nM), T338I Src (EC50 = 290 nM), and T338M Src (EC50 = 150 nM; chicken c-Src numbering). And potently inhibits the proliferation of exon 11 Kit mutant-expressing cells, exon 9 kit mutant-expressing cells are significantly less responsive[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Led to G0G1 arrest of BCR-ABL-expressing cells.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: BCR-ABL-, BCR-ABL-T315I-, Kit-T670I-, PDGFRα-T674M-, and PDGFRα-T674I-expressing cells
    Concentration: 0 μM, 0.01 μM, 0.1 μM and 1 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Led to induction of apoptosis of BCR-ABL-expressing cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    HG-7-85-01 has limited oral bioavailability (BAV % F mouse = 5 %, rat = 19 %), a moderate half life (T1/2 mouse =1.1 h rat = 5.8 hours), a relative low maximal serum concentration (Cmax mouse = 106 ng/mL at 10 mg/kg , rat = 292 ng/mL and 2 mg/kg ) and a relatively high clearance (Cl mouse = 23 ml/min/kg, rat = 13 ml/min/kg) [1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    608.68

    Formula

    C31H31F3N6O2S
    CAS 号

    1258391-13-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Ellen Weisberg, et al. Discovery of a Small-Molecule Type II Inhibitor of Wild-Type and Gatekeeper Mutants of BCR-ABL, PDGFRalpha, Kit, and Src Kinases: Novel Type II Inhibitor of Gatekeeper Mutants. Blood. 2010 May 27;115(21):4206-16.

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    HG122

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG122 

    HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体AR的降解。

    HG122

    HG122 Chemical Structure

    CAS No. : 1854976-77-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG122 promotes androgen receptor (AR) degradation through the proteasome pathway inhibiting the castration-resistant prostate cancer.

    分子量

    343.29

    Formula

    C15H13N5O5
    CAS 号

    1854976-77-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Cong X, et al. Regression of Castration-Resistant Prostate Cancer by a Novel Compound HG122. Front Oncol. 2021 Jun 3;11:650919.

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    HG122

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG122 

    HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体AR的降解。

    HG122

    HG122 Chemical Structure

    CAS No. : 1854976-77-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG122 promotes androgen receptor (AR) degradation through the proteasome pathway inhibiting the castration-resistant prostate cancer.

    分子量

    343.29

    Formula

    C15H13N5O5
    CAS 号

    1854976-77-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Cong X, et al. Regression of Castration-Resistant Prostate Cancer by a Novel Compound HG122. Front Oncol. 2021 Jun 3;11:650919.

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    HG122

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG122 

    HG122通过抑制去势抵抗前列腺癌的蛋白酶体途径促进雄激素受体AR的降解。

    HG122

    HG122 Chemical Structure

    CAS No. : 1854976-77-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG122 promotes androgen receptor (AR) degradation through the proteasome pathway inhibiting the castration-resistant prostate cancer.

    分子量

    343.29

    Formula

    C15H13N5O5
    CAS 号

    1854976-77-4
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Cong X, et al. Regression of Castration-Resistant Prostate Cancer by a Novel Compound HG122. Front Oncol. 2021 Jun 3;11:650919.

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    TFMB-(S)-2-HG

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TFMB-(S)-2-HG 

    TFMB-(S)-2-HG 是 5′-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

    TFMB-(S)-2-HG

    TFMB-(S)-2-HG Chemical Structure

    CAS No. : 1445703-64-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TFMB-(S)-2-HG is a potent inhibitor of the 5′-methylcytosine hydroxylase TET2. TFMB-(S)-2-HG also inhibits the EglN prolyl hydroxylases. TFMB-(S)-2-HG has the potential for the research of acute myeloid leukemia (AML)[1].

    分子量

    288.22

    Formula

    C13H11F3O4
    CAS 号

    1445703-64-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Losman JA, et al. (R)-2-hydroxyglutarate is sufficient to promote leukemogenesis and its effects are reversible. Science. 2013;339(6127):1621-1625.

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    TFMB-(S)-2-HG

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TFMB-(S)-2-HG 

    TFMB-(S)-2-HG 是 5′-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

    TFMB-(S)-2-HG

    TFMB-(S)-2-HG Chemical Structure

    CAS No. : 1445703-64-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TFMB-(S)-2-HG is a potent inhibitor of the 5′-methylcytosine hydroxylase TET2. TFMB-(S)-2-HG also inhibits the EglN prolyl hydroxylases. TFMB-(S)-2-HG has the potential for the research of acute myeloid leukemia (AML)[1].

    分子量

    288.22

    Formula

    C13H11F3O4
    CAS 号

    1445703-64-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
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    参考文献

    • [1]. Losman JA, et al. (R)-2-hydroxyglutarate is sufficient to promote leukemogenesis and its effects are reversible. Science. 2013;339(6127):1621-1625.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    TFMB-(S)-2-HG

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TFMB-(S)-2-HG 

    TFMB-(S)-2-HG 是 5′-甲基胞嘧啶羟化酶 TET2 的有效抑制剂。TFMB-(S)-2-HG 也抑制 EglN 脯氨酰羟化酶。TFMB-(S)-2-HG 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。

    TFMB-(S)-2-HG

    TFMB-(S)-2-HG Chemical Structure

    CAS No. : 1445703-64-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TFMB-(S)-2-HG is a potent inhibitor of the 5′-methylcytosine hydroxylase TET2. TFMB-(S)-2-HG also inhibits the EglN prolyl hydroxylases. TFMB-(S)-2-HG has the potential for the research of acute myeloid leukemia (AML)[1].

    分子量

    288.22

    Formula

    C13H11F3O4
    CAS 号

    1445703-64-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Losman JA, et al. (R)-2-hydroxyglutarate is sufficient to promote leukemogenesis and its effects are reversible. Science. 2013;339(6127):1621-1625.

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    HG-7-85-01-Decyclopropane(Synonyms: PROTAC ABL binding moiety 3)

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HG-7-85-01-Decyclopropane (Synonyms: PROTAC ABL binding moiety 3)

    HG-7-85-01-Decyclopropane 是一种基于 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 的配体，可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。

    HG-7-85-01-Decyclopropane(Synonyms: PROTAC ABL binding moiety 3)

    HG-7-85-01-Decyclopropane Chemical Structure

    CAS No. : 2444044-44-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HG-7-85-01-Decyclopropane, the HG-7-85-01 (ABL inhibitor) based moiety, binds to IAP ligand via a linker to form SNIPER [1].

    分子量

    568.61

    Formula

    C28H27F3N6O2S
    CAS 号

    2444044-44-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Shibata N, et al. Development of protein degradation inducers of oncogenic BCR-ABL protein by conjugation of ABL kinase inhibitors and IAP ligands. Cancer Sci. 2017 Aug;108(8):1657-1666.

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    德国WIGGENS-拍打式均质器HG400/HG400V/HG400VW/HG400W

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    【简单介绍】

    德国WIGGENS拍打式均质器HG400/HG400V/HG400VW/HG400W，广泛应用于食品、化妆品、制药、医用产品、环境等领域的细菌和化学分析。

    【详细说明】

    德国WIGGENS拍打式均质器HG400/HG400V/HG400VW/HG400W

     

    产品描述：

     德国WIGGENS拍打式均质器HG400/HG400V/HG400VW/HG400W

    * 广泛应用于食品、化妆品、制药、医用产品、环境等领域的细菌和化学分析

    * 操作简单，运行平稳安静

    * 可拆卸和可调整的浆叶

    * 微电脑控制，均质时间可调；均质速度可调（部分型号）

    * 渐进式均质，的细胞保护

    * 均质袋为无菌一次性，保证卫生和安全

    * 完全开启式门，易于清洗

    * 钢化玻璃制可视窗，易于观察 (W 型 )

    * 样品与均质器无接触，无需进行系统清洗

    * 有接水盘以防止样品袋泄漏

    * 工作时间1秒到9分59秒可调或者可以选择连续工作模式

    * 免维护无碳刷电机

    * 外壳为不锈钢喷塑，工作腔易清洁

     

    尺寸：
    外形尺寸（LxD）：45x21x24cm
    内部尺寸（LxD）：10x19x22cm（内部深度10cm）
    拍打器（LxW）：15x8cm
    400ml均质袋尺寸（LxW）：30×8.5cm 

     

     

    产品配置：

    产品型号

    观察窗

    拍打速度

    容量

    HG400

    不锈钢门

    固定为8次挤压/秒

    50-400 mL

    HG400V

    不锈钢门

    拍打速度可调5-8次挤压/秒

    50-400 mL

    HG400W

    不锈钢门，带观察窗

    固定为8次挤压/秒

    50-400 mL

    HG400VW

    不锈钢门, 带观察窗

    拍打速度可调5-8次挤压/秒

    50-400 mL

    可选附件

    1125C45

    不带滤网普通型，已灭菌均质袋，80ml 25个/袋；60袋/箱

    2125C25

    不带滤网普通型，已灭菌均质袋，400ml 25个/袋；20袋/箱

    2150C25

    不带滤网普通型，已灭菌均质袋，400ml 50个/袋；10袋/箱

    3125C05

    不带滤网普通型，已灭菌均质袋，3500ml 25个/袋；20袋/箱

    4125C15

    全宽滤网型，已灭菌均质袋，400ml 25个/袋；20袋/箱

    6125C15

    侧滤网型，已灭菌均质袋，400ml 25个/袋；20袋/箱

    SMCLIP

    均质袋夹子

     

    ——————关于GIGGENS均质器——————

    世界分散和均质设备制造的*；
    确保高品质的产品，遵循ISO 9001,CE,3A, EMV标准；
    产品线齐全，囊括了从实验室手持式均质机到生产率超过130'000 l/h的大型分散设备，以及机械搅拌器、磁力搅拌器、摇动混合器等其它设备。
    已经被*均质、分散界广泛认可的定转子契合原理，早在六十年代就已经被KINEMATICA所发明。也就是说KINEMATICA已经有了三十多年的发展和创新的历史，积累了宝贵经验，融合了前沿技术，不断推出了的产品。
    KINEMATICA的口号是”价值来自品质”，KINEMATICA将全力为客户的需求而不断的努力

    迷你小型酶标仪HG-2

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    【简单介绍】

    迷你小型酶标仪HG-2 产品主要适用于ELISA法的动植物生理学和病理学项目的单项测定，定性和半定量的光度测定，也适用于医院临床检验、免疫病理监测等，新推出的产品，小巧、方便、实用，深受国外用户的好评。是常规的通用简易的实验室分析仪器。

    【详细说明】

    迷你小型酶标仪HG-2

    产品简介：

    产品主要适用于ELISA法的动植物生理学和病理学项目的单项测定，定性和半定量的光度测定，也适用于医院临床检验、免疫病理监测等，是常规的通用简易的实验室分析仪器。

    Specifications:

    ＊Long life lamp

    Long life, maintenance-free LED cold light source (approx. 10,000hours)

    ＊Filter

      450nm

    ＊ Display Range

      0-3.5 Abs

    ＊ Photometer range

      0-2.000 Abs

    ＊ Veracity

      ±2.5%或±0.01Abs

    ＊ Linearity

      ±2.5%或±0.01 Abs

    ＊ Microplate Strip

      12 hole or 8 hole

    ＊ Safe power source

    6V DC

    ＊Output

      RS-232.

    ＊Light weight, compact size in high performance

    180(W) ＊84(D) ＊70(H) mm size and 0.33kg.

    迷你小型酶标仪HG-2

    技术指标：

    长寿命灯
    使用寿命长达 10，000小时
    安全电源
    6VDC
    滤光片
    450mm
    显示范围
    0-3.5 Abs
    测量范围
    0-2.000 Abs
    准确度
    ± 2.0%或±0.007 Abs
    线性
    ± 2.0%或±0.007 Abs
    酶标条
    12孔或8孔
    重量
    0.33Kg
    尺寸
    180mm x 84mm x 70mm
    上海金畔生物科技有限公司：
    ：
     
    ：崔
    ：azlqxb@.cn
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