TLR7/8 agonist 3

发表于2024年3月6日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

TLR7/8 agonist 3 纯度: 99.02%

TLR7/8 agonist 3 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，源于专利文献 WO2016057618，化合物 II。

TLR7/8 agonist 3 Chemical Structure

CAS No. : 642473-95-8

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥3850	In-stock
5 mg	￥3500	In-stock
10 mg	￥5800	In-stock
25 mg	￥11000	In-stock
50 mg	￥17000	In-stock
100 mg	￥25000	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

TLR7/8 agonist 3 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
Antioxidants Compound Library
Reprogramming Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Pyroptosis Compound Library

生物活性

TLR7/8 agonist 3 is a potent TLR7 and TLR8 agonist, extracted from patent WO2016057618 (compound of formula (II))^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

TLR7

TLR8

分子量

313.40

Formula

C₁₇H₂₃N₅O

CAS 号

642473-95-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (159.54 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1908 mL	15.9541 mL	31.9081 mL
5 mM	0.6382 mL	3.1908 mL	6.3816 mL
10 mM	0.3191 mL	1.5954 mL	3.1908 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.98 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Martha A. MILLER, et al. Vaccine compositions and methods of use to treat neonatal subjects.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Bropirimine

发表于2024年2月24日由上海金畔生物科技有限公司

Bropirimine 纯度: 99.92%

Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂，在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。

Bropirimine Chemical Structure

CAS No. : 56741-95-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥880	In-stock
10 mg	￥800	In-stock
50 mg	￥3000	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

Bropirimine 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
Antioxidants Compound Library
Reprogramming Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Pyroptosis Compound Library

生物活性

Bropirimine is a synthetic agonist for toll-like receptor 7 (TLR7). Bropirimine inhibits differentiation of osteoclast precursor cells into osteoclasts via TLR7-mediated production of IFN-β. Bropirimine is an orally active immunomodulator that has demonstrated anticancer activity in transitional cell carcinoma in situ (CIS) in both the bladder and upper urinary tract^[1]^[2].

分子量

266.09

Formula

C₁₀H₈BrN₃O

CAS 号

56741-95-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (187.91 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7581 mL	18.7906 mL	37.5813 mL
5 mM	0.7516 mL	3.7581 mL	7.5163 mL
10 mM	0.3758 mL	1.8791 mL	3.7581 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Suzuki H, et al. Bropirimine inhibits osteoclast differentiation through production of interferon-β. Biochem Biophys Res Commun. 2015;467(1):146‐151.

[2]. Sarosdy MF, et al. Oral bropirimine immunotherapy of bladder carcinoma in situ after prior intravesical bacille Calmette-Guérin. Urology. 1998;51(2):226‐231.

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赫西自动脱帽离心机 TL5R脱帽

发表于2024年2月15日由上海金畔生物科技有限公司

赫西自动脱帽离心机 TL5R脱帽

品牌赫西|hexiyiqi

型号 TL5R脱帽

商品详情

产品介绍：

TL5R自动脱帽离心机特性：

1.真空采血管自动脱帽，脱帽成功率97%，适用于75mm/100mm两种规格真空采血管。

2.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩交/直流变频电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。

3.采用无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a，具有宽泛的温控范围：-20℃ 40℃ ，并可在离心机运行期间设置；具备预制冷功能，可迅速降温至设定温度；具备待机冷却功能，可在待机状态下维持设定温度；具有加热化霜功能。

4.TL5R立式冷冻自动脱帽离心机（自动脱盖离心机），具备超速、超温、不平衡、欠压、过压等多种预警功能，三级阻尼减震，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止血液重悬，实现优异离心效果。

5.TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数，运行中可随时更改参数，无需停机，操作界面直观、简单，方便使用；

6.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。

7.采用静音机电一体化电机门锁，使用方便，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。

8.10档加速及10档减速速率控制，可存储20组用户自定义程序，可随时修改运行转子的控制参数，可显示转速升降曲线、离心积分曲线、温度曲线。

9.底盘有脚轮及脚轮调整块，方便设备移动及水平调整（仅适用DD5M脱帽离心机/TL5R）。

10.TL5R立式冷冻自动脱帽离心机，具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。

配套转子：

型号	产品名称	最高转速（r/min）：	最大相对离心力(×g)：	容量：	价格（元）	备注：
TL5R	立式低速冷冻离心机	5500	4800		45300	主机
	角转子	5500	3140	12×15ml/10ml	3800	另购
	水平转子	4000	3520	4 × 750ml	6200	另购
	水平转子	4000	3580	4 × 500ml(圆杯)	4600	另购
	适配器	4000	3580	4 × 250ml/300ml	1000	另购
				4 × 100ml	1000	另购
				12 × 50ml	1000	另购
				32 × 15ml	1000	另购
				48× 10ml	1000	另购
				72 × 5ml	1000	另购
	水平转子	4000	3400	148 × 5ml/2ml	4200	另购
		4000	3100	76 × 5ml/2ml	3600	另购
	水平转子	4000	2780	4 × 250ml(平底)	6000	另购，可配适配器
	适配器	4000	2780	8 × 50ml	1000	另购
				4×6 × 15ml	1000	另购
				4×8 × 10ml	1000	另购
				4×10 × 5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2780	4 × 250ml(尖底)	7000	另购
	水平转子体				800	配合管架使用
	管架	5000	4800	4 × 100ml	1000	另购，可配适配器
		4000	2960	8 × 50ml	800	另购，可配适配器
		4000	2960	24 × 15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	32 × 15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	48× 5ml(普通管)	2000	另购
		4000	2960	48 × 5ml/2ml	1600	另购
	水平酶标板转子	4000	3148	4×2×96孔四开档	5800	另购
	水平酶标板转子	4000	2360	2×2×96孔	3200	另购

产品技术参数：

产品型号	TL5R (脱帽离心机)
采血管分离数量	124 支/148支
最高转速（r/ min）	4000 r/min
最大离心力（×g）	3420×g
转速精度	±50r/min
制冷系统	无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a
温度调节精度	±1℃
控制及驱动系统	大力矩直/交流变频电机，微机控制
运行程序	20 个
定时范围	1-99h59min
电源	AC220V 50Hz
噪音	≤65 dB
总功率	2.0Kw
外形尺寸（长×宽×高）	710×560×770 mm
重量	150 Kg

赫西立式低速冷冻离心机TL5R

发表于2024年2月15日由上海金畔生物科技有限公司

赫西立式低速冷冻离心机TL5R

品牌赫西|hexiyiqi

型号 TL5R

商品详情

产品介绍：

立式低速冷冻离心机TL5R广泛应用于医疗（如医院、疾控中心、血液中心、畜牧水产、放射免疫）；研究（研究院所、研发中心、实验室、高等院校）；生产（如生物工程、生物制药、遗传工程、生物化学、植物提取、血液制剂、食品加工、石油化工、乳脂分离）等领域。

TL5R立式低速冷冻离心机特性：

• 采用大力矩无刷变频电机，无碳粉污染，延长使用寿命。

• 控制采用Microchip公司的dsPIC30F系列单片机控制，电机驱动采用FAIRCHILD公司的FSBB30CH系列专用驱动模块，保证了电路的高可靠性。

• TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化控制，可触摸/按键两种操作模式同时控制，运行参数自动记录，可RCF直接启动。

• 整机设计符合人机工程学，流线型设计。

• 全钢结构，不锈钢离心腔，坚固耐用。

• 设有超速、超温、不平衡等多种保护措施，特殊组合减震装置，使电机平稳运行。

• 立式低速冷冻离心机TL5R，设有离心力显示专用键。点动功能，短暂离心。

• 采用静音机电一体化电机门锁。

• 立式低速冷冻离心机TL5R，可提供20种工作模式选择，可自由编程、调用。

• 10档加速/减速速率控制。

• 最高转速：5500 r/min，最大容量：4×750 ml 。

配套转子：

型号	产品名称	最高转速（r/min）：	最大相对离心力(×g)：	容量：	价格（元）	备注：
TL5R	立式低速冷冻离心机	5500	4800		45300	主机
	角转子	5500	3140	12×15ml/10ml	3800	另购
	水平转子	4000	3520	4 × 750ml	6200	另购
	水平转子	4000	3580	4 × 500ml(圆杯)	4600	另购
	适配器	4000	3580	4 × 250ml/300ml	1000	另购
				4 ×100ml	1000	另购
				12 ×50ml	1000	另购
				32 ×15ml	1000	另购
				48×10ml	1000	另购
				72 ×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	3400	148×5ml/2ml	4200	另购
		4000	3100	76×5ml/2ml	3600	另购
	水平转子	4000	2780	4×250ml(平底)	6000	另购，可配适配器
	适配器	4000	2780	8×50ml	1000	另购
				4×6 ×15ml	1000	另购
				4×8 ×10ml	1000	另购
				4×10×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2780	4 × 250ml(尖底)	7000	另购
	水平转子体				800	配合管架使用
	管架	5000	4800	4×100ml	1000	另购，可配适配器
		4000	2960	8×50ml	800	另购，可配适配器
		4000	2960	24×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	32×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	48×5ml(普通管)	2000	另购
		4000	2960	48×5ml/2ml	1600	另购
	水平酶标板转子	4000	3148	4×2×96孔四开档	5800	另购
	水平酶标板转子	4000	2360	2×2×96孔	3200	另购

产品技术参数：

型号	TL5R
最大容量	水平转子4×750ml
最高转速（r/min）	5500
最大离心力（×g）	4800
转速精度	±50r/min
制冷系统	无氟制冷压缩机组（R404a）
温控范围	－20℃～+40℃
温控精度	±1℃
运行程序	20个
控制及驱动系统	交流变频电机，微机控制，直接驱动
总功率	2.0kw
定时范围	1-99h59min
噪音	≤65dB
转子识别	自动转子识别功能
重量	150kg
外形尺寸(长×宽×高)	710×560×770mm

赫西立式低速冷冻离心机TL6R

发表于2024年2月15日由上海金畔生物科技有限公司

赫西立式低速冷冻离心机TL6R

品牌赫西|hexiyiqi

型号 TL6R

商品详情

产品介绍：

立式低速冷冻离心机TL6R广泛应用于医疗（如医院、疾控中心、血液中心、畜牧水产、放射免疫）；研究（实验室、高等院校、研究院所、研发中心）；生产（如生物工程、生物制药、遗传工程、生物化学、植物提取、血液制剂、食品加工、石油化工、乳脂分离）等领域。

立式低速冷冻离心机TL6R特性：

• 采用大力矩无刷变频电机，无碳粉污染，延长使用寿命。

• 控制采用Microchip公司的dsPIC30F系列单片机控制，电机驱动采用FAIRCHILD公司的FSBB30CH系列专用驱动模块，保证了电路的高可靠性。

• TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化控制，可触摸/按键两种操作模式同时控制，运行参数自动记录，可RCF直接启动。

• 整机设计符合人机工程学，流线型设计。

• 全钢结构，不锈钢离心腔，坚固耐用。

• 立式低速冷冻离心机TL6R，设有超速、超温、不平衡等多种保护措施，特殊组合减震装置，使电机平稳运行。

• 设有离心力显示专用键。点动功能，短暂离心。

• 采用静音机电一体化电机门锁。

• 可提供20种工作模式选择，可自由编程、调用。

• 10档加速/减速速率控制。

• 最高转速：6500 r/min，最大容量：4×750 ml 。

配套转子：

型号	产品名称	最高转速（r/min）：	最大相对离心力(×g)：	容量：	价格（元）	备注：
TL6R	立式低速冷冻离心机	6500	3920		46500	主机
	角转子	6500	3920	12×10ml	3800	另购
	水平转子	4000	3500	4×750ml	6200	另购
	水平转子	4000	3780	4×500ml(圆杯)	4600	另购
	适配器	4000	3780	4× 250ml/300ml	1000	另购
				4×100ml	1000	另购
				12×50ml	1000	另购
				32×15ml	1000	另购
				48×10ml	1000	另购
				72×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2900	148×5ml/2ml	4200	另购
	水平转子	4000	3100	76×5ml/2ml	3600	另购
	水平转子	4000	2780	4×250ml(平底)	6000	另购，可配适配器
	适配器	4000	2780	8×50ml	1000	另购
				4×6×15ml	1000	另购
				4×8×10ml	1000	另购
				4×10×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2780	4×250ml(尖底)	7000	另购
	水平转子体				800	配合管架使用
	管架	5000	4800	4×100ml	1000	另购
		4000	2960	8×50ml	800	另购
		4000	2960	24×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	32×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	48×5ml(普通管)	2000	另购
		4000	2960	48×5ml/2ml	1600	另购
	水平酶标板转子	4000	3148	4×2×96孔四开档	5800	另购
	水平酶标板转子	4000	2360	2×2×96孔	3200	另购

产品技术参数：

型号	TL6R
最大容量	水平转子4×750ml
最高转速（r/min）	6500
最大离心力（×g）	4800
转速精度	±50r/min
制冷系统	无氟制冷压缩机组（R404a）
温控范围	－20℃～+40℃
温控精度	±1℃
运行程序	20个
控制及驱动系统	交流变频电机，微机控制，直接驱动
总功率	2.0kw
定时范围	1-99h59min
噪音	≤65dB
转子识别	自动转子识别功能
重量	150kg
外形尺寸(长×宽×高)	710×560×770mm

赫西立式低速冷冻离心机TL8R

发表于2024年2月15日由上海金畔生物科技有限公司

赫西立式低速冷冻离心机TL8R

品牌赫西|hexiyiqi

型号 TL8R

商品详情

产品介绍：

TL8R立式低速冷冻离心机广泛应用于医疗（如医院、疾控中心、血液中心、畜牧水产、放射免疫）；研究（实验室、高等院校、研究院所、研发中心）；生产（如生物工程、生物制药、遗传工程、生物化学、植物提取、血液制剂、食品加工、石油化工、乳脂分离）等领域。

TL8R立式低速冷冻离心机特性：

采用大力矩无刷变频电机，无碳粉污染，延长使用寿命。

控制采用Microchip公司的dsPIC30F系列单片机控制，电机驱动采用FAIRCHILD公司的FSBB30CH系列专用驱动模块，保证了电路的高可靠性。

TFT真彩4.3寸屏，触摸按键双控系统，智能化控制，可触摸/按键两种操作模式同时控制，运行参数自动记录，可RCF直接启动。

整机设计符合人机工程学，流线型设计。

立式低速冷冻离心机TL8R，全钢结构，不锈钢离心腔，坚固耐用。

设有超速、超温、不平衡等多种保护措施，特殊组合减震装置，使电机平稳运行。

设有离心力显示专用键。点动功能，短暂离心。

采用静音机电一体化电机门锁。

可提供20种工作模式选择，可自由编程、调用。

10档加速/减速速率控制。

最高转速：8000 r/min，最大容量：4×750 ml 。

配套转子：

型号	产品名称	最高转速（r/min）：	最大相对离心力(×g)：	容量：	价格（元）	备注：
TL8R	立式低速冷冻离心机	8000	6142		51300	主机
	角转子	8000	6142	12×10ml	3800	另购
	水平转子	4000	3520	4×750ml	6200	另购
	水平转子	4000	3580	4×500ml(圆杯)	4600	另购
	适配器	4000	3580	4× 250ml/300ml	1000	另购
				4×100ml	1000	另购
				12×50ml	1000	另购
				32×15ml	1000	另购
				48×10ml	1000	另购
				72×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2780	4×250ml(平底)	6000	另购，可配适配器
	适配器	4000	2780	8×50ml	1000	另购
				4×6×15ml	1000	另购
				4×8×10ml	1000	另购
				4×10×5ml	1000	另购
	水平转子	4000	2780	4×250ml(尖底)	7000	另购
		4000	2900	148×5ml/2ml	4200	另购
		4000	3100	76×5ml/2ml	3600	另购
	水平转子体				800	配合管架使用
	管架	5000	4800	4×100ml	1000	另购
		4000	2960	8×50ml	800	另购
		4000	2960	24×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	32×15ml/10ml	1000	另购
		4000	2960	48×5ml(普通管)	2000	另购
		4000	2960	48×5ml/2ml	1600	另购
	水平酶标板转子	4000	3148	4×2×96孔四开档	5800	另购
	水平酶标板转子	4000	2360	2×2×96孔	3200	另购

产品技术参数：

型号	TL8R
最大容量	水平转子4×750ml
最高转速（r/min）	8000
最大离心力（×g）	6142
转速精度	±50r/min
制冷系统	无氟制冷压缩机组（R404a）
温控范围	－20℃～+40℃
温控精度	±1℃
运行程序	20个
控制及驱动系统	交流变频电机，微机控制，直接驱动
总功率	2.0kw
定时范围	0-99h59min
噪音	≤65dB
转子识别	自动转子识别功能
重量	150kg
外形尺寸(长×宽×高)	710×560×770mm

TLR7 agonist 4

发表于2023年12月22日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7 agonist 4

TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) 是一种 TLR7 激动剂，EC₅₀ 为 4.3 nM。

TLR7 agonist 4 Chemical Structure

CAS No. : 2413016-42-7

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

TLR7 agonist 4 (Compound 1.2) is a TLR7 agonist with an EC₅₀ of 4.3 nM^[1].

IC₅₀ & Target

TLR7

4.3 nM (EC₅₀)

分子量

442.55

Formula

C₂₃H₃₄N₆O₃

CAS 号

2413016-42-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Sean Wesley, et al. Antibody conjugates of toll-like receptor agonists. WO2020056192A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

TLR7/8 antagonist 1

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 antagonist 1

TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) 是 TLR7/8 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 3.91 和 2.19 μM。TLR7/8 Antagonist 1 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

TLR7/8 antagonist 1 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) is the potent antagonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 3.91 and 2.19 μM, respectively. TLR7/8 Antagonist 1 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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TLR7/8 agonist 6

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 agonist 6

TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) 是 TLR7/8 的有效激动剂，IC₅₀ 值分别为 0.18 和 5.34 μM。TLR7/8 agonist 6 是一种咪唑喹啉衍生物化合物。Toll 样受体 (TLR) 7 和 8 是开发用于治疗传染病、癌症和自身免疫性疾病的免疫调节药物的关键靶点。

TLR7/8 agonist 6 Chemical Structure

CAS No. : 2115702-83-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) is the potent agonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 0.18 and 5.34 μM, respectively. TLR7/8 agonist 6 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
CAS 号	2115702-83-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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TLR7/8 antagonist 1

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 antagonist 1

TLR7/8 antagonist 1 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) is the potent antagonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 3.91 and 2.19 μM, respectively. TLR7/8 Antagonist 1 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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TLR7/8 agonist 6

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 agonist 6

TLR7/8 agonist 6 Chemical Structure

CAS No. : 2115702-83-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) is the potent agonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 0.18 and 5.34 μM, respectively. TLR7/8 agonist 6 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
CAS 号	2115702-83-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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TLR7/8 antagonist 1

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 antagonist 1

TLR7/8 antagonist 1 Chemical Structure

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 Antagonist 1 (Compound 16c) is the potent antagonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 3.91 and 2.19 μM, respectively. TLR7/8 Antagonist 1 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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TLR7/8 agonist 6

发表于2023年11月27日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 agonist 6

TLR7/8 agonist 6 Chemical Structure

CAS No. : 2115702-83-3

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性	TLR7/8 agonist 6 (Compound 4) is the potent agonist of TLR7/8 with IC₅₀s of 0.18 and 5.34 μM, respectively. TLR7/8 agonist 6 is an imidazoquinoline derivative compound. Toll-like receptors (TLRs) 7 and 8 are key targets in the development of immunomodulatory drugs for treating infectious disease, cancer, and autoimmune disorders^[1].
分子量	417.50
Formula	C₂₄H₂₇N₅O₂
CAS 号	2115702-83-3
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献	[1]. Yang M, et al. Toll-like receptor 7 and 8 imidazoquinoline-based agonist/antagonist pairs. Bioorg Med Chem Lett. 2022;59:128548.

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Sparstolonin B

发表于2023年9月28日由上海金畔生物科技有限公司

Sparstolonin B 纯度: 99.50%

Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。

Sparstolonin B Chemical Structure

CAS No. : 1259330-61-4

规格	价格	是否有货
5 mg	￥2800	In-stock
10 mg	￥4500	询价
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Sparstolonin B acts as a selective TLR2 and TLR4 antagonist and selectively blocks TLR2- and TLR4-mediated inflammatory signaling. Sparstolonin B has anti-HIV and anticancer activities^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[1]^[2]

TLR2

TLR4

HIV-1

体外研究
(In Vitro)

Sparstolonin B (1-20 µM; 2-4 days) inhibits cell growth and viability of neuroblastoma cells^[3].
Sparstolonin B inhibits TLR ligand-induced cytokine expression in mouse macrophages. Sparstolonin B inhibits MyD88 recruitment to TLR4 and TLR2^[1].
Sparstolonin B generates reactive oxygen species (ROS) in neuroblastoma cells. Sparstolonin B reduces expression of N-myc in neuroblastoma cells^[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay^[3]

Cell Line:	SH-SY5Y, IMR-32, NGP, SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells
Concentration:	1 µM, 5 µM, 10 µM or 20 µM
Incubation Time:	2-4 days
Result:	Effectively and dose-dependently inhibits the viability of all neuroblastoma cell lines after 2 days (SH-SY5Y and IMR-32), 3 days (NGP cells) or 4 days (SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells) treatment.

体内研究
(In Vivo)

Sparstolonin B (100 μg/mouse; i.p.) suppresses LPS-provoked inflammation in mice^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	5-6-week-old male C57Bl/6 mice (body weight 18-20 g)^[1]
Dosage:	100 μg/mouse
Administration:	I.p.
Result:	Significantly lower TNFα and IL-1β expression levels in LPS-induced sepsis mouse model.

分子量

268.22

Formula

C₁₅H₈O₅

CAS 号

1259330-61-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (37.28 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7283 mL	18.6414 mL	37.2828 mL
5 mM	0.7457 mL	3.7283 mL	7.4566 mL
10 mM	0.3728 mL	1.8641 mL	3.7283 mL

参考文献

[1]. Liang Q, et al. Characterization of sparstolonin B, a Chinese herb-derived compound, as a selective Toll-like receptor antagonist with potent anti-inflammatory properties. J Biol Chem. 2011;286(30):26470-26479.

[2]. Deng X, et al. The Chinese herb-derived Sparstolonin B suppresses HIV-1 transcription. Virol J. 2015;12:108. Published 2015 Jul 25.

[3]. Kumar A, et al. Sparstolonin B, a novel plant derived compound, arrests cell cycle and induces apoptosis in N-myc amplified and N-myc nonamplified neuroblastoma cells [published correction appears in PLoS One. 2016;11(7):e0159082]. PLoS One. 2014;9(5):e96343. Published 2014 May 1.

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1V209(Synonyms: TLR7 agonist T7)

发表于2023年8月30日由上海金畔生物科技有限公司

1V209 (Synonyms: TLR7 agonist T7) 纯度: 99.52%

1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。

1V209 Chemical Structure

CAS No. : 1062444-54-5

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1383	In-stock
1 mg	￥580	In-stock
5 mg	￥1750	In-stock
10 mg	￥3000	In-stock
25 mg	￥6000	In-stock
50 mg	￥9000	In-stock
100 mg	￥13500	In-stock
200 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

1V209 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
Antioxidants Compound Library
Reprogramming Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Pyroptosis Compound Library
Anti-Breast Cancer Compound Library

生物活性

1V209 (TLR7 agonist T7) is a Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist and has anti-tumor effects. 1V209 can be conjugated with various polysaccharides to improve its water solubility, and enhance its efficacy, and maintain low toxicity^[1]^[2].

IC₅₀ & Target^[1]

TLR7

体外研究
(In Vitro)

1V209 (0.1-10 μM) treatment significantly stimulates TNFα production in RAW246.7 cells^[1].
1V209 (18 hours) treatment increases IL-6 production comparain bone marrow derived dendritic cells^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

The intravenous (IV) administration of the formulation to mice bearing 4T1 breast cancer tumors results in nanoparticle accumulation in tumors, reduction in primary tumor growth, and inhibition of lung metastases, as compared to saline-treated animals. Mice administered 1V209 experience significantly increases plasma levels of proinflammatory cytokines IL-6, IP-10, and MCP-1 at 2 h following IV administration^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

359.34

Formula

C₁₆H₁₇N₅O₅

CAS 号

1062444-54-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (231.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7829 mL	13.9144 mL	27.8288 mL
5 mM	0.5566 mL	2.7829 mL	5.5658 mL
10 mM	0.2783 mL	1.3914 mL	2.7829 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Battistella C, et al. Delivery of Immunotherapeutic Nanoparticles to Tumors via Enzyme-Directed Assembly. Adv Healthc Mater. 2019 Dec;8(23):e1901105.

[2]. Shinchi H, et al. Enhancement of the Immunostimulatory Activity of a TLR7 Ligand by Conjugation to Polysaccharides. Bioconjug Chem. 2015 Aug 19;26(8):1713-23.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CU-CPT22

发表于2023年8月3日由上海金畔生物科技有限公司

CU-CPT22 纯度: 98.61%

CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam₃CSK₄) 竞争，K_i 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam₃CSK₄ 诱导的 TLR1/2 激活，IC₅₀ 值为 0.58 µM。

CU-CPT22 Chemical Structure

CAS No. : 1416324-85-0

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥1320	In-stock
5 mg	￥1200	In-stock
10 mg	￥1900	In-stock
25 mg	￥3700	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

CU-CPT22 相关产品

•相关化合物库:

Bioactive Compound Library Plus
Immunology/Inflammation Compound Library
Anti-Cancer Compound Library
Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
Antioxidants Compound Library
Differentiation Inducing Compound Library
Oxygen Sensing Compound Library
Pyroptosis Compound Library

生物活性

CU-CPT22 is a potent protein complex of toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor, and competes with the synthetic triacylated lipoprotein (Pam₃CSK₄) binding to TLR1/2 with a K_i of 0.41 µM. CU-CPT22 blocks Pam₃CSK₄-induced TLR1/2 activation with an IC₅₀ of 0.58 µM^[1].

IC₅₀ & Target

Ki: 0.41 μM (TLR1/2)^[1]

体外研究
(In Vitro)

CU-CPT22 is a toll-like receptor 1 and 2 (TLR1/2) inhibitor with an IC₅₀ of 0.58±0.09 µM. It is demonstrated that CU-CPT22 is able to compete with Pam₃CSK₄ for binding to TLR1/2 with an inhibition constant (K_i) of 0.41±0.07 µM, which is consistent with its potency observed in the whole cell assay. Increasing the concentration of CU-CPT22 to 6 µM decreases the anisotropy to background levels. It is found that CU-CPT22 inhibits TLR1/2 signaling without affecting other TLRs, showing it is highly selective in intact cells. CU-CPT22 is found to have no significant cytotoxicity at various concentrations up to 100 µM in RAW 264.7 cells. The result demonstrates that CU-CPT22 can inhibit about 60% of TNF-αand 95% of IL-1β at 8 µM^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

362.37

Formula

C₁₉H₂₂O₇

CAS 号

1416324-85-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 125 mg/mL (344.95 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7596 mL	13.7981 mL	27.5961 mL
5 mM	0.5519 mL	2.7596 mL	5.5192 mL
10 mM	0.2760 mL	1.3798 mL	2.7596 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)

Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil

Solubility: 2.5 mg/mL (6.90 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.90 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Cheng K, et al. Discovery of small-molecule inhibitors of the TLR1/TLR2 complex. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Dec 3;51(49):12246-9.

Kinase Assay
^[1]

RAW 264.7 cells are planted in 6-well plates at 1,000,000 cells per well with 3 mL of medium and grown for 24 h at 37°C in a 5% CO₂ humidified incubator. After 24 h, non-adherent cells and media are removed and replaced with fresh RPMI 1640 medium (3 mL/well). Two wells of adherent macrophages are treated with Pam₃CSK₄ (300 ng/mL) as the positive control, two wells are treated with 8 μM CU-CPT22, and the other two wells are treated with 8 μM compound DMSO. Plates are then incubated for an additional 24 h. The medium is removed, the cells are washed with PBS (3×1 mL), the plate is put on ice, then 500 μL of lysis buffer is added to each well. The production of the cytokine interleukin-1β (IL-1β) and TNF-α is quantified with enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA). The cytokine level in each sample is determined in duplicate^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

[1]. Cheng K, et al. Discovery of small-molecule inhibitors of the TLR1/TLR2 complex. Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Dec 3;51(49):12246-9.

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MD2-TLR4-IN-1

发表于2023年7月26日由上海金畔生物科技有限公司

MD2-TLR4-IN-1 纯度: 99.69%

MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) 是 MD2-TLR4 复合体的抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 值分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。

MD2-TLR4-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2249801-12-3

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥3240	In-stock
5 mg	￥3500	In-stock
10 mg	￥5500	In-stock
25 mg	￥9900	In-stock
50 mg		询价
100 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

MD2-TLR4-IN-1 (compound 22m) is an inhibitor of myeloid differentiation protein 2/toll-like receptor 4 (MD2-TLR4) complex, inhibiting lipopolysaccharides (LPS)-induced expression of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleukin-6 (IL-6) in macrophages with IC₅₀ values of 0.89 μM and 0.53 μM, respectively^[1].

IC₅₀ & Target

MD2-TLR4^[1].

分子量

421.28

Formula

C₂₂H₁₄Cl₂N₄O

CAS 号

2249801-12-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (197.80 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3737 mL	11.8686 mL	23.7372 mL
5 mM	0.4747 mL	2.3737 mL	4.7474 mL
10 mM	0.2374 mL	1.1869 mL	2.3737 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Liu Z, et al. Discovery of 3-(Indol-5-yl)-indazole Derivatives as Novel Myeloid Differentiation Protein 2/Toll-like Receptor 4 Antagonists for Treatment of Acute Lung Injury. J Med Chem. 2019 Jun 13;62(11):5453-5469.

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TLR7/8 agonist 4

发表于2023年6月5日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 agonist 4

TLR7/8 agonist 4 (compound 41) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 4 具有抗癌活性。

TLR7/8 agonist 4 Chemical Structure

CAS No. : 2388520-33-8

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

TLR7/8 agonist 4 (compound 41) is a potent TLR7/8 agonist. TLR7/8 agonist 4 has anti-cancer activity^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

TLR7

TLR8

分子量

324.42

Formula

C₁₈H₂₄N₆

CAS 号

2388520-33-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Shelley Erin ACKERMAN, et al. Macromolecule-supported tlr agonists. WO2020190762A1.

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TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid

发表于2023年6月5日由上海金畔生物科技有限公司

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-药物偶联物的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid Chemical Structure

CAS No. : 2388520-17-8

规格		是否有货
100 mg		询价
250 mg		询价
500 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using TLR7/8 agonist 4 (HY-139018; a TLR7/8 agonist), linked via the cleavable ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307)^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

Traditional Cytotoxic Agents

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

837.01

Formula

C₄₁H₆₈N₆O₁₂

CAS 号

2388520-17-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献

[1]. Shelley Erin ACKERMAN, et al. Immunoconjugates targeting her2. WO2020190725A1.

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CU-T12-9

发表于2023年5月31日由上海金畔生物科技有限公司

CU-T12-9 纯度: 99.94%

CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂，EC₅₀ 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统，又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号，致使下游 TNF-α，IL-10，和 iNOS 增加，从而提高身体的免疫反应。

CU-T12-9 Chemical Structure

CAS No. : 1821387-73-8

规格	价格	是否有货
Free Sample (0.1-0.5 mg)		Apply now
10 mM * 1 mL in DMSO	￥877	In-stock
5 mg	￥1100	In-stock
10 mg	￥1800	In-stock
50 mg	￥5500	In-stock
100 mg		询价
200 mg		询价

* Please select Quantity before adding items.

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生物活性

CU-T12-9 is a specific TLR1/2 agonist with EC₅₀ of 52.9 nM in HEK-Blue hTLR2 SEAP assay. CU-T12-9 activates both the innate and the adaptive immune systems. CU-T12-9 selectively activates the TLR1/2 heterodimer, not TLR2/6. CU-T12-9 signals through NF-κB and invokes an elevation of the downstream effectors TNF-α, IL-10, and iNOS^[1].

IC₅₀ & Target^[1]

TLR2

52.9 nM (EC₅₀, in HEK-Blue cells)

TLR1

52.9 nM (EC₅₀, in HEK-Blue cells)

体外研究
(In Vitro)

CU-T12-9 directly targets TLR1/2 to initiate downstream signaling. By binding to both TLR1 and TLR2, CU-T12-9 facilitates the TLR1/2 heterodimeric complex formation, which in turn activates the downstream signaling^[1].
CU-T12-9 activates the TLR1/2 pathway by inducing NF-κB activation to trigger downstream signaling, such as secreted embryonic alkaline phosphatase (SEAP), NO, and TNF-α^[1].
CU-T12-9 (0.39-100 μM; 24 hours) does not produce toxicity up to 100 μM in HEK-Blue hTLR2 and Raw 264.7 cells^[1].
CU-T12-9 up-regulates the mRNA levels of TLR1, TLR2, TNF, IL-10, and iNOS. CU-T12-9 (0.1-10 μM) activates TLR1 mRNA and iNOS mRNA after Raw 264.7 cells are treated for 24 hours. CU-T12-9 (0.1-10 μM) activates TLR2 and IL-10 mRNA after Raw 264.7 cells are treated for 2 hours. CU-T12-9 (0.1-10 μM) activates TNF mRNA after Raw 264.7 cells are treated for 8 hours^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	HEK-Blue hTLR2 and Raw 264.7 macrophage cells
Concentration:	0.39, 0.78, 1.56, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	No toxicity was seen up to 100 μM.

RT-PCR^[1]

Cell Line:	Raw 264.7 cells
Concentration:	0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:	24 hours for TLR1 and iNOS mRNA assay 2 hours for TLR2 and IL-10 mRNA assay 8 hours for TNF mRNA assay
Result:	Triggered TLR1 mRNA and iNOS mRNA at 24 hours dose-dependently. Dose-dependent activation of TLR2 mRNA and IL-10 mRNA at 2 hours. Showed dose-dependent activation of TNF mRNA at 8 hours.

分子量

362.31

Formula

C₁₇H₁₃F₃N₄O₂

CAS 号

1821387-73-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (690.02 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7601 mL	13.8003 mL	27.6007 mL
5 mM	0.5520 mL	2.7601 mL	5.5201 mL
10 mM	0.2760 mL	1.3800 mL	2.7601 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline

Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在上海金畔生物科技有限公司网站选购。

参考文献

[1]. Cheng K, et al. Specific activation of the TLR1-TLR2 heterodimer by small-molecule agonists. Sci Adv. 2015;1(3). pii: e1400139.

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