日度归档：2023年11月4日

Ibandronic acid-d3

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Ibandronic acid-d3 

Ibandronic acid-d3 是 Ibandronic acid 的氘代物。Ibandronic acid是高效含氮双磷酸盐，可作用于骨质疏松。

Ibandronic acid-d3

Ibandronic acid-d3 Chemical Structure

CAS No. : 1130899-41-0

规格 是否有货
2.5 mg Check price and availability
5 mg Check price and availability
25 mg Check price and availability

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Ibandronic acid-d3 is the deuterium labeled Ibandronic acid. Ibandronic acid is a highly potent nitrogen-containing bisphosphonate used for the treatment of osteoporosis.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

322.25

Formula

C9H20D3NO7P2
CAS 号

1130899-41-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    [2]. Morgan, C., S. Jeremiah, and J. Wagstaff, Metronomic administration of ibandronate and its anti-angiogenic effects in vitro. Microvasc Res, 2009. 78(3): p. 453-8.

    [3]. Epplen, R., et al., Differential effects of ibandronate, docetaxel and farnesol treatment alone and in combination on the growth of prostate cancer cell lines. Acta Oncol, 2011. 50(1): p. 127-33.

    [4]. Chesnut, I.C., et al., Effects of oral ibandronate administered daily or intermittently on fracture risk in postmenopausal osteoporosis. J Bone Miner Res, 2004. 19(8): p. 1241-9.

    [5]. Bauss, F., et al., Effects of treatment with ibandronate on bone mass, architecture, biomechanical properties, and bone concentration of ibandronate in ovariectomized aged rats. J Rheumatol, 2002. 29(10): p. 2200-8.

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多肽定制β-Casomorphin (1-5) amide (bovine) 编码 [83936-21-4]

发表于由

上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 β-Casomorphin (1-5) amide (bovine)
编码 [83936-21-4]
别名 β-Casomorphin (1-5) amide (bovine)
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） YPFPG-NH2
序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-NH2
基本描述
溶解度
分子量 578.7
化学式 C30H38N6O6
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents β-Casomorphin (1-5) amide (bovine) 编码 [83936-21-4]
Figures β-Casomorphin (1-5) amide (bovine) 编码 [83936-21-4]
Reference
C端
N端
化学桥

3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯对照品

发表于由
3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯对照品

  【编号】：PR3869

  【产品名称】：3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　3β,7β,12β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯对照品

　　编号：PR3869
　　英文名称：Ganoderlactone D
　　Cas 号: 1801934-15-5
　　分 子 式：C27H38O7
　　分 子 量：474.594
　　纯度: 95%~99%
　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

德国WIGGENS可高压灭菌搅拌器STERIMIX drive（订货号：40700）

发表于由

【简单介绍】

德国WIGGENS可高压灭菌搅拌器STERIMIX drive（订货号：40700），超平整、紧凑、坚固的磁力搅拌器，具有完全自动化的搅拌子监控 mixWATCH，Z高 40 升搅拌量，同样适用于高粘稠介质。

【详细说明】

德国WIGGENS可高压灭菌搅拌器STERIMIX drive（订货号：40700）

产品描述：

   德国WIGGENS可高压灭菌搅拌器STERIMIX drive（订货号：40700），超平整、紧凑、坚固的磁力搅拌器，具有完全自动化的搅拌子监控 mixWATCH，高 40 升搅拌量，同样适用于高粘稠介质。

通过 SmCo 磁体提供*的磁耦合，因此特别适用于远距离下的磁功率传输或容器底较厚的情况。免维护 wiggens电机驱动系统，速度范围大（60 至 1,200 rpm）。


完全密封、耐压、耐真空的不锈钢外壳，IP68 防护等级，高耐受 +150°C 高温，结构极其坚固，性能极其，易于清洁和固定。

请单独订购控制装置。


技术参数：

型号 STERIMIX drive
搅拌点 1
搅拌量/搅拌点(L) 1 – 40
搅拌功率（大值）(W) 20
外壳材料 PPSU/不锈钢
允许的操作条件 -10 至 +150 °C（湿度：）
工作电压（大值）(VDC) 48
尺寸 (W x D x H)(mm) 140 x 140 x 32
防护等级 IP68
重量（总重）(kg) 约 9.0
订购编号 40700

按需提供不同的装置和尺寸。

上海卢湘仪细胞涂片离心机RD30T-0.5

发表于由

上海卢湘仪细胞涂片离心机RD30T-0.5

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD30T-0.5
  • 商品详情

    技术性能 

    微机控制，直流无刷电机驱动，运行稳定、噪声低、转速精度高, 触控面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置自动存储, 数字屏显示，人性化界面，操作简单便捷，实时RPM/RCF之读数换算和设定，方便快捷，配备电子门锁，设有门盖保护、超速等多种保护功能、确保仪器安全运行。采用食用级硅橡胶整体式密封圈，符合GMP认证。离心机获得美国FDA认证。

    型号

     RD30T-0.5液晶显示（0.5ml×6） 

     

    RD30T-2数字显示（2ml×12）

    最高转速

    3000r/min

    最大相对离心力

    730×g

    总管数

    6个/12个

    转速精度

    ±30r/min

    电机

    直流无刷电机、微机控制

    整机噪音

    ＜65dB(A)

    电源

    AC220V 50Hz 5A

    外形尺寸

    330×420×280mm(L×W×H)

    重量

    14Kg

    22Kg

    • Acetazolamide-13C2,d3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Acetazolamide-13C2,d3 

    Acetazolamide-13C2,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Acetazolamide。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC50 为 30 nM。利尿剂。

    Acetazolamide-13C2,d3

    Acetazolamide-13C2,d3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Acetazolamide-13C2,d3 is the 13C- and deuterium labeled. Acetazolamide is a carbonic anhydrase (CA) IX inhibitor with an IC50 of 30 nM for hCA IX[1]. Diuretic effects[4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[37].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    227.25

    Formula

    C213C2H3D3N4O3S2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

      [2]. Bayat Mokhtari R, et al. Acetazolamide potentiates the anti-tumor potential of HDACi, MS-275, in neuroblastoma. BMC Cancer. 2017 Feb 24;17(1):156.

      [3]. Hou Z, et al. Dual-tail approach to discovery of novel carbonic anhydrase IX inhibitors by simultaneously matching the hydrophobic and hydrophilic halves of the active site. Eur J Med Chem. 2017 May 26;132:1-10.

      [4]. Gao H, et al. Combined treatment with acetazolamide and cisplatin enhances chemosensitivity in laryngeal carcinoma Hep-2 cells. Oncol Lett. 2018 Jun;15(6):9299-9306.

      [5]. Kassamali R, et al. Acetazolamide: a forgotten diuretic agent. Cardiol Rev. 2011 Nov-Dec;19(6):276-8.

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    Sildenafil-d3(Synonyms: UK-92480-d3)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sildenafil-d3 (Synonyms: UK-92480-d3) 纯度: 99.99%

    Sildenafil-d3 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

    Sildenafil-d3(Synonyms: UK-92480-d3)

    Sildenafil-d3 Chemical Structure

    CAS No. : 1126745-90-1

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥1900 In-stock
    5 mg ￥4600 In-stock
    10 mg ￥7000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Sildenafil-d3 is deuterium labeled Sildenafil-d3. Sildenafil (UK-92480) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 of 5.22 nM.

    分子量

    477.59

    Formula

    C22H27D3N6O4S
    CAS 号

    1126745-90-1
    中文名称

    西地那非 d3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -20°C, protect from light, stored under nitrogen

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
    参考文献

    • [1]. Wang Z, et al. The Selectivity and Potency of the New PDE5 Inhibitor TPN729MA. J Sex Med. 2013 Nov;10(11):2790-7

      [2]. [2].Li BB, et al. Sildenafil potentiates the proliferative effect of porcine pulmonary artery smooth muscle cells induced by serotonin in vitro. Chin Med J (Engl). 2011 Sep;124(17):2733-40.

      [3]. [3]. Moretti R, et al. Sildenafil, a cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor, induces microglial modulation after focal ischemia in the neonatal mouse brain. J Neuroinflammation. 2016 Apr 28;13(1):95.

      [4]. Korkmaz MF, et al. The Effect of Sildenafil on Recuperation from Sciatic Nerve Injury in Rats. Balkan Med J. 2016 Mar;33(2):204-11.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    来自 Streptomyces hagronensis 的球霉素

    发表于由

    来自 Streptomyces hagronensis 的球霉素

    有货

    来自 Streptomyces hagronensis 的球霉素

    CAS编号 67076-74-8 | 品牌：Jinpan
    Globomycin from Streptomyces hagronensis

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子量655.82
    • MDL号 MFCD32661892

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    G487214-1mg 1mg 期货 来自 Streptomyces hagronensis 的球霉素  

    基本信息

    产品名称 来自 Streptomyces hagronensis 的球霉素
    英文名称 Globomycin from Streptomyces hagronensis
    英文别名 Glycine, N-(N-(N-(N-(N-(3-hydroxy-2-methyl-1-oxononyl)-N-methylleucyl)-L-alloisoleucyl)-L-seryl)-L-allothreonyl)-, rho-lactone, SF 1902
    运输条件 超低温冰袋运输

    一般描述

    Description

    Globomycin is a cyclic peptide antibiotic, which inhibits the growth of enteric Gram-negative bacteria through cell wall synthesis inhibition.

    Description

    Globomycin is a cyclic peptide antibiotic, which inhibits the growth of enteric Gram-negative bacteria through cell wall synthesis inhibition.

    相关属性

    CAS编号 67076-74-8
    溶解性  DMSO：1mg/mL
    储存温度 -20°C储存
    MDL号 MFCD32661892
    分子量 655.82
    品牌 Jinpan
    INCHI 1S/C32H57N5O9/c1-9-11-12-13-14-24-20(6)32(45)37(8)23(15-18(3)4)29(42)35-26(19(5)10-2)31(44)34-22(17-38)28(41)36-27(21(7)39)30(43)33-16-25(40)46-24/h18-24,26-27,38-39H,9-17H2,1-8H3,(H,33,43)(H,34,44)(H,35,42)(H,36,41)
    InChi Key VFGBXFZXJAWPOE-UHFFFAOYSA-N

    多肽定制β-Casomorphin (1-6) (bovine) 编码

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 β-Casomorphin (1-6) (bovine)
    编码
    别名 β-Casomorphin (1-6) (bovine)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） YPFPGP-OH
    序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents β-Casomorphin (1-6) (bovine) 编码
    Figures β-Casomorphin (1-6) (bovine) 编码
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    甘氨酸对照品

    发表于由
    甘氨酸对照品

      【编号】：PR3543

      【产品名称】：甘氨酸对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　甘氨酸对照品

    　　编号：PR3543
    　　英文名称：Glycine
    　　英文别名：BLOTTING BUFFER; TG; TG BUFFER; TRIS-GLYCINE; TRIS-GLYCINE BUFFER; TRIS GLYCINE BUFFER CONCENTRATE; TRIS-GLYCINE RUNNING BUFFER; TRIS-TRICINE BUFFER; TT BUFFER; 2-aminoaceticacid; Acetic acid, amino-; Amino acid; amino-aceticaci; Aminoessigsαure; Aminoethanoecacid; Amitone; Athenon; component of Corilin; Glicoamin
    　　Cas 号: 56-40-6
    　　分 子 式：C2H5NO2
    　　分 子 量：75.067
    　　化合物类型: Amino Acids
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
    　　存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
    　　样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Oxaprozin-d5(Synonyms: Oxaprozinum-d5; Wy21743-d5)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Oxaprozin-d5 (Synonyms: Oxaprozinum-d5; Wy21743-d5)

    Oxaprozin-d5 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。

    Oxaprozin-d5(Synonyms: Oxaprozinum-d5; Wy21743-d5)

    Oxaprozin-d5 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Oxaprozin-d5 is deuterium labeled Oxaprozin. Oxaprozin is an inhibitor of both COX-1 and COX-2 with IC50s of 2.2 μM and 36 μM for human platelet COX-1 and IL-1-stimulated human synovial cell COX-2, respectively. Oxaprozin also inhibits the activation of NF-κB.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    298.35

    Formula

    C18H10D5NO3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Ottonello L, et al. Delayed apoptosis of human monocytes exposed to immune complexes is reversed byoxaprozin: role of the Akt/IkappaB kinase/nuclear factor kappaB pathway. Br J Pharmacol. 2009 May;157(2):294-306.

      [3]. Montecucco F, et al. Oxaprozin-induced apoptosis on CD40 ligand-treated human primary monocytes is associated with the modulation of defined intracellular pathways. J Biomed Biotechnol. 2009;2009:478785.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    德国WIGGENS防爆电磁感应磁驱搅拌器ATEXMIX drive

    发表于由

    【简单介绍】

    德国WIGGENS防爆电磁感应磁驱搅拌器ATEXMIX drive带防爆保护的超平整、无磨损磁力搅拌器，具有 1 个搅拌位置，Z高 10,000 ml 搅拌量。

    【详细说明】

    德国WIGGENS防爆电磁感应磁驱搅拌器ATEXMIX drive

    产品描述：

       德国WIGGENS防爆电磁感应磁驱搅拌器ATEXMIX drive带防爆保护的超平整、无磨损磁力搅拌器，具有 1 个搅拌位置，高 10,000 ml 搅拌量。

    1 个搅拌位置，wiggens 磁力感应驱动概念可实现 免维护、无磨损，具有强大的溶液搅拌性能，即使在低速情况下也不会发生抖动。完全密封的不锈钢外壳，IP68 防护等级，防水、防尘、抗菌。结构极其坚固，性能极其，易于清洁，高防护等级。


    可浸入水槽和油槽中，适合在 CO2 培养箱和烘箱中使用，高耐受温度为 +40 °C，通过 ATEX II 2G Ex mb IIC T4 认证。


    技术参数：

    型号 ATEXMIX drive
    搅拌量 (mL) 1 – 10.000
    搅拌功率（大值）(W) 20
    外壳材料 不锈钢
    允许的操作条件 -10 °C 至 +40 °C （空气中，在80%的湿度下）
    工作电压（大值） 100 – 240 V，50/60 Hz，1.5 A
    尺寸 (W x D x H) (mm) 180 x 180 x 38
    防护等级 IP68
    重量(kg) 3.5
    防爆标志 ATEX II 2G Ex mb IIC T4
    符合性认证证书 EPS 09 ATEX 1 196 X
    订购编号 49001

    Chlorambucil-d8(Synonyms: CB-1348-d8; WR-139013-d8)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Chlorambucil-d8 (Synonyms: CB-1348-d8; WR-139013-d8)

    Chlorambucil-d8 (CB-1348-d8) 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。

    Chlorambucil-d8(Synonyms: CB-1348-d8; WR-139013-d8)

    Chlorambucil-d8 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Chlorambucil-d8 (CB-1348-d8) is the deuterium labeled Chlorambucil. Chlorambucil (CB-1348), an orally active antineoplastic agent, is a bifunctional alkylating agent belonging to the nitrogen mustard group. Chlorambucil can be used for the research of lymphocytic leukemia, ovarian and breast carcinomas, and Hodgkin’s disease[1][2][3][4].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    312.26

    Formula

    C14H11D8Cl2NO2
    中文名称

    苯丁酸氮芥 d8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Guo JX, et al. Synergistic effects of chlorambucil and TRAIL on apoptosis and proliferation of Raji cells. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017 Oct;21(20):4703-4710.

      [3]. Salem FS, et al. Biochemical and pathological studies on the effects of levamisole and chlorambucil on Ehrlich ascites carcinoma-bearing mice. Vet Ital. 2011 Jan-Mar;47(1):89-95.

      [4]. Mohamed D, et al. Chlorambucil-adducts in DNA analyzed at the oligonucleotide level using HPLC-ESI MS. Chem Res Toxicol. 2009;22(8):1435-1446.

      [5]. Birnbaum AD, et al. Chlorambucil and malignancy. Ophthalmology. 2010;117(7):1466-1466.e1.

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    上海卢湘仪低速多管架尿沉渣离心机RD-40NT

    发表于由

    上海卢湘仪低速多管架尿沉渣离心机RD-40NT

  • 品牌 卢湘仪|BIORIDGE
  • 型号 RD-40NT
  • 商品详情

    技术性能

    采用微机控制、数字屏或液晶屏显示、直流无刷电机、可编程操作，具体RCF自动计算与设定，配有电子门锁，设有超速、门盖、不平衡等保护功能。

    主要作为尿沉渣分析，仪器配套的离心设备，具有效率高，管数多，分离效果好的特点。

    采用食用级硅橡胶整体式密封圈，符合GMP认证。离心机获得美国FDA认证。

    技术参数

      型号

     RD-40NT

      最高转速

     4000r/min

      最大相对离心力

      2810×g

      水平转子

      15ml×32

    转速精度

    ±30r/min

      电机

      直流无刷电机，微机控制

      定时范围

      1min～99min

    整机噪音

    ＜60dB(A)

      电源

      AC220V 50Hz 10A

      外形尺寸

      460×540×340mm(L×W×H)

      外包装尺寸

      550×630×430mm(L×W×H)

      净重

      28kg

    • Gambogellic acid对照品

    发表于由
    Gambogellic acid对照品

      【编号】：PR2015

      【产品名称】：Gambogellic acid对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　Gambogellic acid对照品

    　　编号：PR2015
    　　英文名称：Gambogellic acid
    　　Cas 号: 173867-04-4
    　　分 子 式：C38H44O8
    　　分 子 量：628.762
    　　植物来源：藤黄
    　　来源: Gamboge (Garcinia hanburyi)
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    多肽定制β-Casomorphin (bovine) 编码 [72122-62-4]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 β-Casomorphin (bovine)
    编码 [72122-62-4]
    别名 β-Casomorphin (bovine)
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） YPFPGPI-OH
    序列（三字母缩写） Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-Pro-Ile
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents β-Casomorphin (bovine) 编码 [72122-62-4]
    Figures β-Casomorphin (bovine) 编码 [72122-62-4]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    德国WIGGENS防爆电磁搅拌器ATEXMIX drive（订货号：49001）

    发表于由

    【简单介绍】

    德国WIGGENS防爆电磁搅拌器ATEXMIX drive（订货号：49001）带防爆保护的超平整、无磨损磁力搅拌器，具有 1 个搅拌位置，Z高 10,000 ml 搅拌量。

    【详细说明】

    德国WIGGENS防爆电磁搅拌器ATEXMIX drive（订货号：49001）

    产品描述：

       德国WIGGENS防爆电磁搅拌器ATEXMIX drive（订货号：49001）带防爆保护的超平整、无磨损磁力搅拌器，具有 1 个搅拌位置，高 10,000 ml 搅拌量。

    1 个搅拌位置，wiggens 磁力感应驱动概念可实现 免维护、无磨损，具有强大的溶液搅拌性能，即使在低速情况下也不会发生抖动。完全密封的不锈钢外壳，IP68 防护等级，防水、防尘、抗菌。结构极其坚固，性能极其，易于清洁，高防护等级。


    可浸入水槽和油槽中，适合在 CO2 培养箱和烘箱中使用，高耐受温度为 +40 °C，通过 ATEX II 2G Ex mb IIC T4 认证。

    请单独订购控制装置。


    技术参数：

    型号 ATEXMIX drive
    搅拌量 (mL) 1 – 10.000
    搅拌功率（大值）(W) 20
    外壳材料 不锈钢
    允许的操作条件 -10 °C 至 +40 °C （空气中，在80%的湿度下）
    工作电压（大值） 100 – 240 V，50/60 Hz，1.5 A
    尺寸 (W x D x H) (mm) 180 x 180 x 38
    防护等级 IP68
    重量(kg) 3.5
    防爆标志 ATEX II 2G Ex mb IIC T4
    符合性认证证书 EPS 09 ATEX 1 196 X
    订购编号 49001



    Dexpanthenol-d6

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Dexpanthenol-d6 

    Dexpanthenol-d6 是 D-Panthenol 氘代物。D-Panthenol 是泛酸的生物活性醇，可导致细胞中辅酶 A 的量增加。

    Dexpanthenol-d6

    Dexpanthenol-d6 Chemical Structure

    CAS No. : 2747917-52-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Dexpanthenol-d6 is deuterium labeled D-Panthenol. D-Panthenol is the biologically-active alcohol of pantothenic acid, which leads to an elevation in the amount of coenzyme A in the cell.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    211.29

    Formula

    C9H13D6NO4
    CAS 号

    2747917-52-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Oguz A, et al. Topical N-acetylcysteine improves wound healing comparable to dexpanthenol: an experimental study. Int Surg. 2015 Apr;100(4):656-61.

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    来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。

    发表于由

    来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。

    有货

    来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。

    CAS编号 11089-65-9 | 品牌：Jinpan
    Tunicamycin from Streptomyces sp.

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C39H64N4O16 (for n=10, “Tunicamycin VII”)
    • 分子量840
    • Beilstein号 6888090
    • MDL号 MFCD00065709
    • PubChem编号 341109781

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    T488247-50mg 50mg 期货 来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。  
    T488247-10mg 10mg 期货 来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。  
    T488247-5mg 5mg 期货 来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。  
    T488247-1mg 1mg 期货 来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。  

    基本信息

    产品名称 来自 Streptomyces sp. 的衣霉素。
    英文名称 Tunicamycin from Streptomyces sp.
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 抗细菌和抗真菌。 通过抑制N-乙酰氨基葡糖1-磷酸转移至多羟基单磷酸酯而阻断蛋白质N-糖苷键的形成。 抑制细菌和真核生物N-乙酰氨基葡萄糖转移酶，并防止N-乙酰氨基葡萄糖脂质中间体的形成。

    一般描述

    描述

    化学结构：核苷包含同系物A、B、C和D。成分可能因批次而异。标识在标签上的实际含量。

    应用

    衣霉素已被用于在HeLa细胞中研究人质子偶联叶酸转运蛋白（HsPCFT）的N联糖基化作用。衣霉素还被用于在COS-7细胞中研究柯萨奇病毒和腺病毒受体（CAR）糖基化的功能作用。

    适用性

    原理


    制备说明

    衣霉素可以4.9-5.1 mg/ml溶于DMSO并产生一种透明至略微有点浑浊、无色至黄色的溶液。此外，衣霉素还可溶于DMF（>10 mg/ml）、吡啶（>10 mg/ml）、水（<5 mg>7，最好是>8。衣霉素即使通过加热也不会溶于pH 8的磷酸盐缓冲液以形成1 mg/ml的浓度，但可通过将pH升高至9并重新滴定至pH 7-8来实现溶解性。


    外形

    Description

    Chemical structure: nucleosideContains homologues A,B,C, and D. Composition may vary from lot to lot. Actual content given on label.Tunicamycin has been used to study the effect of N-linked glycosylation of human proton-coupled folate transporter (HsPCFT) in HeLa cells. Tunicamycin has also been used to study the functional effects of coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) glycosylation in COS-7 cells.

    相关属性

    CAS编号 11089-65-9
    溶解性 95%乙醇：可溶1mg/mL，澄清至微混浊；THF：可溶<1mg>10mg/mL；吡啶：>10mg/mL；DMSO：可溶4.9-5.1mg/mL，澄清至微混浊，无色至黄色；甲醇：微溶4.9-5.1mg/mL；甲醇：溶解度4.9-5.1mg/mL，澄清至微混浊，无色至黄色；丙酮：不溶性碱：不溶性；氯仿：不溶；乙酸乙酯：不溶
    储存温度 2-8°C储存
    RTECS YO7980200
    MDL号 MFCD00065709
    分子量 840
    分子式 C39H64N4O16 (for n=10, “Tunicamycin VII”)
    品牌 Jinpan
    PubChem CID 341109781

    Atuveciclib(Synonyms: BAY-1143572)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Atuveciclib (Synonyms: BAY-1143572) 纯度: 99.20%

    Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。

    Atuveciclib(Synonyms: BAY-1143572)

    Atuveciclib Chemical Structure

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥3080 In-stock
    5 mg ￥2800 In-stock
    10 mg ￥4500 In-stock
    25 mg ￥8000 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Atuveciclib 相关产品

    •相关化合物库:

    • Clinical Compound Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Clinical Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library

    生物活性

    Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective, oral PTEFb/CDK9 inhibitor. Atuveciclib (BAY-1143572) inhibits CDK9/CycT1 with an IC50 of 13 nM[1].

    IC50 & Target[1]

    CDK9/CycT1

    13 nM (IC50)

    CDK9/CycT1(h)

    6 nM (IC50)

    CDK3/CycE(h)

    890 nM (IC50)

    CDK2/CycE(h)

    1000 nM (IC50)

    CDK1/CycB(h)

    1100 nM (IC50)

    CDK5/p35(h)

    1600 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Positive transcription elongation factor b (PTEFb) is a heterodimer of CDK9 and one of four cyclin partners, cyclin T1, cyclin K, cyclin T2a or cyclin T2b. Atuveciclib (BAY-1143572) demonstrates potent antiproliferative activity against HeLa cells (IC50=920 nM) and MOLM-13 cells (IC50=310 nM)[1].

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    体内研究
    (In Vivo)

    In vivo efficacy studies in the MOLM-13 xenograft model in mice, Atuveciclib (BAY-1143572) demonstrates great potency and high antitumor efficacy. Daily administration of Atuveciclib (BAY-1143572) at 6.25 or 12.5 mg/kg results in a dose-dependent antitumor efficacy with a treatment-to-control (T/C) ratio of 0.64 and 0.49, respectively (p<0.001). In a separate experiment with a higher daily dose of 20 or 25 mg/kg Atuveciclib (BAY-1143572), antitumor efficacy with a T/C ratio of 0.41 and 0.31, respectively, is observed (p<0.001). The 25 mg/kg once daily dose is the maximum tolerated dose in nude mice. Furthermore, Atuveciclib (BAY-1143572) administered at 25 or 35 mg/kg, three days on / two days off, results in a T/C ratio of 0.33 and 0.20, respectively (p<0.001). Treatment with Atuveciclib (BAY-1143572) is well-tolerated, as demonstrated by less than 10 % mean body weight reduction throughout the study. In an in vivo pharmacokinetic study in rats, Atuveciclib (BAY-1143572) shows low blood clearance (CLb 1.1 L/kg per hour)[1].

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    分子量

    387.43

    Formula

    C18H18FN5O2S
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 128.5 mg/mL (331.67 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5811 mL 12.9056 mL 25.8111 mL
    5 mM 0.5162 mL 2.5811 mL 5.1622 mL
    10 mM 0.2581 mL 1.2906 mL 2.5811 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
    参考文献

    • [1]. Lücking U, et al. Identification of Atuveciclib (BAY 1143572), the First Highly Selective, Clinical PTEFb/CDK9 Inhibitor for the Treatment of Cancer. ChemMedChem. 2017 Nov 8;12(21):1776-1793.
    Cell Assay
    [1]

    HeLa human cervical tumor cells (CCL-2) and MOLM-13 human acute myeloid leukemia cells (ACC 554) are propagated under the suggested growth conditions in a humidified 37°C incubator. Proliferation assays are conducted in 96-well plates at densities of 3000 (HeLa) and 5000 (MOLM-13) cells per well in the growth medium containing 10 % fetal calf serum (FCS). Cells are treated in quadruplicate with serial dilutions of test compounds (e.g., Atuveciclib (BAY-1143572)) for 96 h. Relative cell numbers are quantified by crystal violet staining (HeLa) or CellTitre-Glo Luminescent Cell Viability Assay (MOLM-13). IC50 values are determined by means of a four-parameter fit on measurement data which are normalized to vehicle (DMSO) treated cells (=100 %) and measurement readings taken immediately before compound exposure (=0 %)[1].

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    Animal Administration
    [1]

    Mice and Rats[1]
    For the acute myeloid leukemia (AML) mouse model, 2×106 MOLM-13 human AML cells are inoculated subcutaneously to the left flank of female NMRI nu/nu mice (18-21 g, 5-6 weeks). For the AML model in rats, 2×106 MV4-11 human AML cells are inoculated subcutaneously to the left flank of female athymic nude rats (160-200 g, 5-6 weeks). Animals are stratified into treatment and control groups (n=8-13/group for mice, n=12/group for rats) based on primary tumor size. Treatments are started 3-13 days after tumor cell inoculation when the average tumor sizes are 23-38 mm2 and 43 mm2 for mice and rats, respectively. The 20 and 25 mg/kg once daily dose is for nude mice. Furthermore, Atuveciclib (BAY-1143572) administered at 25 or 35 mg/kg, three days on/two days off. BAY-1143572 is administered daily oral administration of Atuveciclib (BAY-1143572) at 12 mg/kg for rats. Unless otherwise indicated, all treatments are administered orally (p.o.) and are continued until the end of the experiment. Body weight and tumor areas (longest diameter multiplied by its perpendicular) measured by caliper are determined at least twice weekly. T/C ratios are calculated by dividing the mean tumor area of the treatment group by the mean tumor area of the vehicle group at the time point when the vehicle group is sacrificed[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    • [1]. Lücking U, et al. Identification of Atuveciclib (BAY 1143572), the First Highly Selective, Clinical PTEFb/CDK9 Inhibitor for the Treatment of Cancer. ChemMedChem. 2017 Nov 8;12(21):1776-1793.

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