日度归档：2023年11月24日

Estrogen receptor antagonist 5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Estrogen receptor antagonist 5 

Estrogen receptor antagonist 5 是一种有效的 Estrogen receptor 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白，它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 5 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1，化合物 165)。

Estrogen receptor antagonist 5

Estrogen receptor antagonist 5 Chemical Structure

CAS No. : 2136600-69-4

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Estrogen receptor antagonist 5 is a potent antagonist of Estrogen receptor. The estrogen receptor is a ligand-activated transcriptional regulatory protein that mediates induction of a variety of biological effects through its interaction with endogenous estrogens. Estrogen receptor antagonist 5 has the potential for the research of metastatic disease (extracted from patent WO2017174757A1, compound 165)[1].

分子量

464.52

Formula

C25H31F3N2O3
CAS 号

2136600-69-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Sharada Labadie, et al. Tetrahydroisoquinoline estrogen receptor modulators and uses thereof. Patent WO2017174757A1.

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来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

发表于由

来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

≥98%（HPLC）,效力：≥970μg/mg（USP XXIV）,γ辐照,适用于细胞培养

有货

来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

CAS编号 50-07-7 | 品牌：Jinpan
Mitomycin C from Streptomyces caespitosus

MSDS

质检证书(CoA)

相似产品

  • 分子式 C15H18N4O5
  • 分子量334.33
  • Beilstein号 7231816
  • MDL号 MFCD00078109

货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
M465066-2mg 2mg 期货 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C  

基本信息

产品名称 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C
英文名称 Mitomycin C from Streptomyces caespitosus
规格或纯度 ≥98%（HPLC）,效力：≥970μg/mg（USP XXIV）,γ辐照,适用于细胞培养
运输条件 冰袋运输
生化机理 作用机制：该产物是专门针对鸟嘌呤核苷序列5′-CpG-3′的烷基化剂。它通过与DNA共价反应，在DNA互补链之间形成交联来抑制DNA合成。 这种相互作用可防止DNA互补链分离，从而抑制DNA复制。抗菌谱：丝裂霉素C具有很强的抗肿瘤活性，尤其是对艾氏腹水瘤细胞，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的杀菌作用。

一般描述

Description

Mitomycin C is produced by a strain of actinomyces,Streptomyces caespitosus. It contains three anticancer moieties, quinine, urethane, and aziridine groups. It is used to generate mitotically inactive feeder cells in cell culture systems, such as the mitotically inactive fibroblasts used in embryonic stem cell systems.

Preparation instructions

Mitomycin C is soluble in DMSO at 1.0 mg/mL

相关属性

CAS编号 50-07-7
溶解性  DMSO：1.0mg/mL
储存温度 2-8°C储存
MDL号 MFCD00078109
分子量 334.33
分子式 C15H18N4O5
品牌 Jinpan

ZINC09659342

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ZINC09659342 

ZINC09659342 (compound 13) 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.6 μΜ。

ZINC09659342

ZINC09659342 Chemical Structure

CAS No. : 1668604-47-4

规格 是否有货
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生物活性

ZINC09659342 (compound 13) is an inhibitor of Lbc-RhoA interaction with an IC50 of 3.6 μΜ[1].

分子量

440.37

Formula

C23H15F3N2O4
CAS 号

1668604-47-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Francesca FANELLI, et al. Compounds and composition for use in the inhibition of the lbc-rhoa interaction, in particular for the treatment of cancer. WO2015028929A1.

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PI3K/AKT-IN-1

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PI3K/AKT-IN-1 

PI3K/AKT-IN-1 是一种有效的 PI3K/AKT 双重抑制剂 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分别为 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性，其作用机制是抑制 PI3K/AKT 通路，诱导 caspase 3 依赖性凋亡 (apoptosis)。

PI3K/AKT-IN-1

PI3K/AKT-IN-1 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

PI3K/AKT-IN-1 is an effective PI3K/AKT dual inhibitor (IC50 of 6.99, 4.01 and 3.36 μM for PI3Kγ, PI3Kδ and AKT, respectively). PI3K/AKT-IN-1 has anticancer activity and acts by inhibiting PI3K/AKT axis and inducing caspase 3 dependent apoptosis[1].

IC50 & Target[1]

PI3Kγ

6.99 μM (IC50)

PI3Kδ

4.01 μM (IC50)

Akt

3.36 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

PI3K/AKT-IN-1 (compound 7f) (0.04-100 µM; 48 hours) has high cytotoxic activity on both cell lines with better activity on leukaemia cell line (K562 IC50=2.62 µM) than on the breast cancer cell line (MCF-7 IC50=3.22 µM)[1].
PI3K/AKT-IN-1 (2.62 µM) can promote S-phase cell cycle arrest and apoptosis induction in K562 cells[1].
PI3K/AKT-IN-1 (2.62 µM; 48 hours) causes an increase in the percentage of Annexin-V positive apoptotic cells both in the early and late stage[1].
PI3K/AKT-IN-1 (2.62 µM; 48 hours) markedly reduces the expression of PI3K, AKT, Cyclin D1 and NF-κB[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line: MCF-7 and K562 cells[1]
Concentration: 0.04-100 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Demonstrated high cytotoxic activity on both cell lines with better activity on leukaemia cell line (K562 IC50=2.62 µM) than on the breast cancer cell line (MCF-7 IC50=3.22 µM).

Cell Cycle Analysis

Cell Line: K562 cells[1]
Concentration: 2.62 µM
Incubation Time:
Result: Promoted S-phase cell cycle arrest and apoptosis induction.

Apoptosis Analysis

Cell Line: K562 cells[1]
Concentration: 2.62 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Caused an increase in the percentage of Annexin-V positive apoptotic cells both in the early and late stage.

Western Blot Analysis

Cell Line: K562 cells[1]
Concentration: 2.62 µM
Incubation Time: 48 hours
Result: Markedly reduced the expression of PI3K, p-PI3K, AKT, p-AKT, Cyclin D1 and NF-κB.

体内研究
(In Vivo)

PI3K/AKT-IN-1 (2000 mg/kg; p.o.; single) is non-toxic and is well tolerated by experimental animals[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female rats (180-200g)[1]
Dosage: 2000 mg/kg
Administration: p.o.; single
Result: The median lethal dose (LD50) was greater than the test dose (2000 mg/kg).

分子量

467.54

Formula

C23H25N5O4S
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. El-Dydamony NM, et al. Pyrimidine-5-carbonitrile based potential anticancer agents as apoptosis inducers through PI3K/AKT axis inhibition in leukaemia K562. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022;37(1):895-911.

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Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

发表于由
Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

  • 商品品牌： Nalgene耐洁
    商品编号：2323-0008
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）-Nalgene耐洁-2323-0008

    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁Lowboys矮形放水瓶2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）
    带放水口 方型 大瓶

    Nalgene耐洁 LowboysTM 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料） 产品特点：

    ※低矮的设计适于放置于实验室架上或冰箱里的狭小的空间；

    ※可三层叠放；

    ※便利的手柄设计用于安全运输；

    ※是贮存和分装试剂的理想容器；

    ※保证密封。

    商品属性

    • 瓶身颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）-2323-0008-Nalgene耐洁
    型号 2323-0008
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁Lowboys矮形放水瓶2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 带放水口 方型 大瓶,材料,专利产品,瓶盖,水龙头,方型,水口

    Nalgene耐洁 Lowboys 矮形放水瓶 2323-0008（瓶身HDPE材料，瓶盖和水龙头PP材料）

    PHD2/HDACs-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    PHD2/HDACs-IN-1 

    PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC50 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。

    PHD2/HDACs-IN-1

    PHD2/HDACs-IN-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2339867-53-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    PHD2/HDACs-IN-1 is a potent PHD2/HDACs hybrid inhibitor (IC50s of 1.15 μM, 19.75 μM, 26.60 μM and 15.98 μM for PHD2, HDAC1, HDAC2 and HDAC6, respectively). PHD2/HDACs-IN-1 is a low-toxicity renoprotective agent for research of cisplatin-induced acute kidney injury (AKI)[1].

    IC50 & TargetWei H, et al. Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury. Eur J Med Chem. 2022;230:114115.

    HDAC1

    19.75 μM (IC50)

    HDAC2

    26.60 μM (IC50)

    HDAC6

    15.98 μM (IC50)

    PHD2

    1.15 μM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    PHD2/HDACs-IN-1 (compound 31c) (50 μM; 24 hours) and cisplatin co-treatment can further downregulate the MCF7 and A549 cell viability compared to the treatment of cisplatin alone[1].
    PHD2/HDACs-IN-1 (0.78-100 μM; 24 hours) has no evident inhibitions on HK-2 cell viabilities up to 100 μM dosing[1].
    PHD2/HDACs-IN-1 (50 μM; 24 hours) not only has potent protective activity against cisplatin-induced inhibition for normal renal tubule epithelial cells without observable toxicities[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: MCF7 and A549[1]
    Concentration: 50 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: The combination treatment of PHD2/HDACs-IN-1 and cisplatin could further downregulate the MCF7 and A549 cell viability compared to the treatment of cisplatin alone.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: HK-2 cells[1]
    Concentration: 0.78-100 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: No evident inhibitions on HK-2 cell viabilities up to 100 μM dosing.

    体内研究
    (In Vivo)

    PHD2/HDACs-IN-1 (10 mg/kg/day; i.p.; 2 days) has significant renal protecting effects on alleviating pathological injuries with considerably decreased tubular injury scores[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male C57BL/6 mice (8 weeks; n=5) (Cisplatin-induced AKI)[1]
    Dosage: 10 mg/kg/day
    Administration: i.p., 2 days
    Result: Showed significant renal protecting effects on alleviating pathological injuries with considerably decreased tubular injury scores.

    分子量

    425.40

    Formula

    C18H19N9O4
    CAS 号

    2339867-53-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wei H, et al. Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury. Eur J Med Chem. 2022;230:114115.

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    LG20-W型台式高速离心机

    发表于由

    【简单介绍】

    品牌 SartoriusSigma 结构类型 台式
    布局形式 立式

    LG20-W型台式高速离心机采用微电脑控制、触摸面板，数字显示，无刷电机，电动门锁，备有三种加减速选择设定，自动计算显示RCF值，是医疗卫生、食品、环保、科研、教学优选的离心分离设备。
    最高转速：20000rpm
    最大相对离心力：26380xg
    重量：35kg
    现货常备

    【详细说明】

    LG20-W型台式高速离心机

     

    产品简述：

    LG20-W型台式高速离心机采用微电脑控制、触摸面板，数字显示，无刷电机，电动门锁，备有三种加减速选择设定，自动计算显示RCF值，是医疗卫生、食品、环保、科研、教学优选的离心分离设备。

     

    技术指标

    1、型号名称：LG20-W高速离心机

    2、最高转速：20000rpm

    3、最大相对离心力：26380xg

    4、定时范围：0~99min

    5、电源：220V 50Hz 10A

    6、外形尺寸：530x430x330mm

    7、重量：35kg

     

    容量配置

    所有转子均为自行选配：12×1.5ml，10x5ml，30×1.5ml，20×0.5ml，10x7ml，36×0.5ml，12x10ml，10x15ml，6x50ml

     

    ATAGO爱拓MASTER-SUR/NM临床折射仪

    发表于由

    ATAGO爱拓MASTER-SUR/NM临床折射仪

  • 品牌 爱拓|ATAGO
  • 型号 MASTER-SUR/NM
  • 可选配件及服务

    ATAGO爱拓MASTER-SUR/NM临床折射仪

    ATAGO爱拓MASTER-SUR/NM临床折射仪

    ATAGO爱拓MASTER日光盖板RE-2315…

    ¥200.00

    ATAGO爱拓MASTER-SUR/NM临床折射仪

    请询价

    商品详情

    产品介绍 

    MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品

    它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。

    与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。

    型号

    MASTER-SUR/NM

    货号

    2773

    標度範圍

    尿比重标度 : 1.000 至 1.060
    血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升
    屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660

    最小標度

    尿比重标度: 0.001
    血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升
    折射指数标度 : (nD) 0.0005

    選件

    MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)

    消耗品/零件

    MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M

    尺寸重量

    3.2×3.4×20.3公分,
    105公克

     

    • Glucoarabin

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Glucoarabin 

    Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中，水解的Glucoarabin 上调 NQO1，对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。

    Glucoarabin

    Glucoarabin Chemical Structure

    CAS No. : 67920-64-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Glucoarabin is a bioactive glucosinolate. In Hepa1c1c7 cells, hydrolyzed Glucoarabin (hGSL 9) upregulates the phase II detoxification enzyme quinone reductase (NQO1), with no effect on cytochrome P450 (CYP) 1A1 activity[1].

    分子量

    507.64

    Formula

    C17H33NO10S3
    CAS 号

    67920-64-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Das N, et al. Camelina sativa defatted seed meal contains both alkyl sulfinyl glucosinolates and quercetin that synergize bioactivity. J Agric Food Chem. 2014;62(33):8385-8391.

      [2]. Das N, et al. Camelina sativa defatted seed meal contains both alkyl sulfinyl glucosinolates and quercetin that synergize bioactivity. J Agric Food Chem. 2014;62(33):8385-8391.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    巨大戟醇-5,20-缩丙酮对照品

    发表于由
    巨大戟醇-5,20-缩丙酮对照品

      【编号】：PR1636

      【产品名称】：巨大戟醇-5,20-缩丙酮对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　巨大戟醇-5,20-缩丙酮对照品

    　　编号：PR1636
    　　英文名称：Ingenol-5,20-acetonide
    　　Cas 号: 77573-43-4
    　　分 子 式：C23H32O5
    　　分 子 量：388.504
    　　植物来源：千金子
    　　来源: Synthesis
    　　化合物类型: Diterpenoids
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    多肽定制Somatostatin 14 编码 [38916-34-6]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Somatostatin 14
    编码 [38916-34-6]
    别名 Somatostatin 14
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） AGCKNFFWKTFTSC (C3&C14 bridge)
    序列（三字母缩写） H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH (trifluoroacetate salt)(Cys3 and 14 bridge)
    基本描述 Cyclic MSH analog that is a potent full agonist of the melanocortin-3 and melanocortin-4 receptors (MC3-R and MC4-R). MTII is a useful tool in the study of the agouti obesity syndrome and the role of melanocortinergic neurons in feeding.
    溶解度
    分子量 1637.9
    化学式 C76H104N18O19S2
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Somatostatin 14 编码 [38916-34-6]
    Figures Somatostatin 14 编码 [38916-34-6]
    Reference N.Nestorovic et al., Histochem. Cell Biol., 130, 699 (2008) D.M.Petrovic-Dergovic et al., Neuropeptides, 41, 485 (2007) W.van Grondelle et al., J. Struct. Biol., 160, 211 (2007) G.Scalera, Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol., 284, R1389 (2003) G.Bissette and B.Myers, Life Sci., 51, 1389 (1992) A.Gomez-Pan and M.D.Rodriguez-Arnao, Clin. Endocrinol. Metab., 12, 469 (1983) P.Brazeau et al., Science, 179, 77 (1973)
    C端
    N端
    化学桥 (Cys3 and 14 bridge)

    Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）

    发表于由
    Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）

    Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）

  • 商品品牌： WHEATON 惠顿
    商品编号：W211754
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）-WHEATON 惠顿-W211754

    • 材质:玻璃
    • 容量:20ml-50ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||滴瓶|||Wheaton惠顿GlassDroppingBottles玻璃滴瓶50ml（W211754）
    玻璃滴瓶

    Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml（W211754）

    由WHEATON800玻璃制作，符合USP Type Ⅲ标准。

    适用于指示剂或其它化学溶液的滴液。

    有无色和棕色两种。

    商品属性

    • 材质:玻璃
    • 容量:20ml-50ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）-W211754-WHEATON 惠顿
    型号 W211754
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||滴瓶|||Wheaton惠顿GlassDroppingBottles玻璃滴瓶50ml（W211754）
    品牌 WHEATON 惠顿
    品牌简介 WHEATON 惠顿
    关键字 玻璃滴瓶,玻璃,棕色,指示剂,溶液,无色,化学

    Wheaton 惠顿 Glass Dropping Bottles 玻璃滴瓶 50ml （W211754）

    dCeMM2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    dCeMM2 

    dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

    dCeMM2

    dCeMM2 Chemical Structure

    CAS No. : 296771-07-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    dCeMM2 (Compound 2) is a glue degrader. dCeMM2 induces ubiquitination and degradation of cyclin K by prompting an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex[1].

    分子量

    370.82

    Formula

    C16H11ClN6OS
    CAS 号

    296771-07-8
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mayor-Ruiz C, et al. Rational discovery of molecular glue degraders via scalable chemical profiling [published correction appears in Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):361]. Nat Chem Biol. 2020;16(11):1199-1207.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brand普兰德 PCR管(781305)

    发表于由
    Brand普兰德 PCR管(781305)

    Brand普兰德 PCR管(781305)

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：781305
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 PCR管(781305)-Brand普兰德-781305

    • 产品类型:单管
    • 容量:0.2ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分子生物|||PCR管|||Brand普兰德PCR管(781305)
    PCR管
    Brand普兰德 PCR管(781305)
    产品描述

    ※PP材质。

    ※0.2 ml 及 0.5 ml PCR管带盖与主流PCR仪的热盖相匹配。

    ※独特的盖子设计保证管盖与PCR管紧密贴合，有效防止样品的蒸发。

    ※有多种颜色的PCR管可供选择，易于进行样品分类管理。

    相关资料下载： BRAND PCR产品介绍.pdf

    商品属性

    • 产品类型:单管
    • 容量:0.2ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 PCR管(781305)-781305-Brand普兰德
    型号 781305
    类别 实验室耗材|||分子生物|||PCR管|||Brand普兰德PCR管(781305)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 PCR管,普兰,无色,样品,管带,贴合,盖子

    Brand普兰德 PCR管(781305)

    RET-IN-15

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    RET-IN-15 

    RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET) 的抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。

    RET-IN-15

    RET-IN-15 Chemical Structure

    CAS No. : 2643375-86-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RET-IN-15 is a rearranged during transfection (RET) kinase inhibitor extracted from patent WO2021115457A1 compound 51. RET-IN-15 can be used for the research of cancer[1].

    分子量

    496.56

    Formula

    C27H28N8O2
    CAS 号

    2643375-86-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chen HM, et, al. Pyrazolo[1,5-a]pyridine compound, preparation method therefor and use thereof. WO2021115457A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

    发表于由

    来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

    粉末,含有氯化钠作为增溶剂

    有货

    来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C

    CAS编号 50-07-7 | 品牌：Jinpan
    Mitomycin C from Streptomyces caespitosus

    MSDS

    质检证书(CoA)

    相似产品

    • 分子式 C15H18N4O5
    • 分子量334.33
    • Beilstein号 7231816
    • MDL号 MFCD00078109

    货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
    M476623-5×2mg 5×2mg 期货 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C  
    M476623-2mg 2mg 期货 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C  
    M476623-50×2mg 50×2mg 期货 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C  
    M476623-10×2mg 10×2mg 期货 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C  

    基本信息

    产品名称 来自仙人掌链霉菌的丝裂霉素C
    英文名称 Mitomycin C from Streptomyces caespitosus
    规格或纯度 粉末,含有氯化钠作为增溶剂
    运输条件 冰袋运输
    生化机理 作用机制：该产物是专门针对鸟嘌呤核苷序列5′-CpG-3′的烷基化剂。它通过与DNA共价反应，在DNA互补链之间形成交联来抑制DNA合成。 这种相互作用可防止DNA互补链分离，从而抑制DNA复制。抗菌谱：丝裂霉素C具有很强的抗肿瘤活性，尤其是对艾氏腹水瘤细胞，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很强的杀菌作用。

    一般描述

    Description

    Chemical structure: aziridineMitomycin C is produced by a strain of actinomyces,Streptomyces caespitosus. It contains three anticancer moieties, quinine, urethane, and aziridine groups. It is used to generate mitotically inactive feeder cells in cell culture systems, such as the mitotically inactive fibroblasts used in embryonic stem cell systems.

    Preparation instructions

    Mitomycin C is soluble in water at .5 mg/mL, with a pH of 6.0-7.5. It undergoes rapid degradation in acidic solutions with pH<6, and is mostly likely to retain activity in solutions with a pH between 6-9.

    相关属性

    CAS编号 50-07-7
    溶解性  H2O：1 小瓶 + 4 mL，透明至微混浊，蓝色至紫色
    储存温度 2-8°C储存
    MDL号 MFCD00078109
    分子量 334.33
    分子式 C15H18N4O5
    品牌 Jinpan

    Phortress(Synonyms: NSC 710305)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Phortress (Synonyms: NSC 710305)

    Phortress 是一种高亲和力的 AhR 配体，通过诱导 CYP1A1 的转录表现出抗肿瘤活性。

    Phortress(Synonyms: NSC 710305)

    Phortress Chemical Structure

    CAS No. : 328087-38-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Phortress is a high affinity AhR ligand that elicits antitumor activity by inducing transcription of CYP1A1[1][2].

    分子量

    459.41

    Formula

    C20H25Cl2FN4OS
    CAS 号

    328087-38-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Bradshaw TD, et al. In vitro evaluation of amino acid prodrugs of novel antitumour 2-(4-amino-3-methylphenyl)benzothiazoles. Br J Cancer. 2002 Apr 22;86(8):1348-54.

      [2]. Bradshaw TD, Westwell AD. The development of the antitumour benzothiazole prodrug, Phortress, as a clinical candidate. Curr Med Chem. 2004 Apr;11(8):1009-21.

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    上海标本数显恒速高速分散均质机FJ300-SH

    发表于由

    上海标本数显恒速高速分散均质机FJ300-SH

  • 品牌 标模|biaomo
  • 型号 FJ300-SH
  • 商品详情

    数显高速分散均质机 FJ300-S
    产品简介：
    FJ300-S数显高速分散均质机 适用于生物、理化、化妆品、保健品、食品等液体/液体的混合、乳化，液体/固体粉未的分散、均质，组织细胞捣碎、浆化实验领域。是科研机构、大专院校、卫生防疫和产品制造等进行科学研究、产品开发、品质控制及生产过程应用的理想实验设备。
    产品设计理念新颖、结构合理紧凑，制造工艺先进。驱动电机采用高密度压铸铝合金机壳的微型电机，功率大、转速高，运行安全可靠；运行控制器应用数控技术，调速方便，数字显示运行状态功能，为采集实验数据提供保证；分散均质工作头用优质不锈钢精制（接触物料部位），耐腐蚀性能好；工作头采用联接器与驱动电机连接，拆装简便灵活等特性。分散均质工作头的独特结构，确保工作头的转子在电机高速驱动下，具有旋转线速度高，产生强大的液体剪切力和剧烈的高频机械效应，促使实验流体物料在巨大的离心力作用下，通过转子与定子相互剪切、分散。使实验物料承受了每分钟高达数万次的剪切、撕裂和混合，从而达到分散、均质的效果。不同规格的工作头配置，为满足不同的实验需求而设计的。
    铝质金属机壳：
    —— 确保持久使用的机械精度；
    —— 确保连续使用的电气性能；
    —— 确保运行状态稳定、噪声低。
    数显变速控制：
    —— 任意选择实验运行转速；
    —— 应用范围广，调速方便。
    —— 实验数据采集直观可靠；

    基本规格：
    使用电源：AC 200 V   50 Hz
    输入功率：510 W
    输出功率：300 W
    转速范围：300～18000 r/min
    工作头配置：Φ28 mm，Φ36 mm
    处理量：500～7000 ml
    外形尺寸：350×250×720 mm

    • dCeMM3

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    dCeMM3 

    dCeMM3 (Compound 3) 是一种胶降解剂。dCeMM3 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。

    dCeMM3

    dCeMM3 Chemical Structure

    CAS No. : 311787-85-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    dCeMM3 (Compound 3) is a glue degrader. dCeMM3 induces ubiquitination and degradation of cyclin K by prompting an interaction of CDK12-cyclin K with a CRL4B ligase complex[1].

    分子量

    318.78

    Formula

    C14H11ClN4OS
    CAS 号

    311787-85-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Mayor-Ruiz C, et al. Rational discovery of molecular glue degraders via scalable chemical profiling [published correction appears in Nat Chem Biol. 2021 Mar;17(3):361]. Nat Chem Biol. 2020;16(11):1199-1207.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    GLS-1-IN-1

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GLS-1-IN-1 

    GLS-1-IN-1 (compound 1d) 是一种 GLS-1 抑制剂。GLS-1-IN-1 对 Hep G2、MCF 7 和 MCF 10A 细胞有抑制作用。

    GLS-1-IN-1

    GLS-1-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GLS-1-IN-1 (compound 1d) is a GLS-1 inhibitor. GLS-1-IN-1 shows inhibitory effect against Hep G2, MCF 7, and MCF 10A cells[1].

    分子量

    460.57

    Formula

    C26H25FN4OS
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Carbone D, et al. Metabolomics-assisted discovery of a new anticancer GLS-1 inhibitor chemotype from a nortopsentin-inspired library: From phenotype screening to target identification. Eur J Med Chem. 2022;234:114233.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务