标签归档：spdb

SPDB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDB  纯度: 99.30%

SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SPDB

SPDB Chemical Structure

CAS No. : 115088-06-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥990 In-stock
10 mg ￥1600 In-stock
50 mg ￥4500 In-stock
100 mg ￥6500 In-stock
200 mg ￥9500 In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDB is a glutathione cleavable ADC linker used for the antibody-drug conjugate (ADCs)[1].

IC50 & Target[1]

Cleavable

 

分子量

326.39

Formula

C13H14N2O4S2
CAS 号

115088-06-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL (306.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0638 mL 15.3191 mL 30.6382 mL
5 mM 0.6128 mL 3.0638 mL 6.1276 mL
10 mM 0.3064 mL 1.5319 mL 3.0638 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
参考文献

  • [1]. Widdison WC et al. Development of Anilino-Maytansinoid ADCs that Efficiently Release Cytotoxic Metabolitesin Cancer Cells andInduce High Levels of Bystander Killing. Bioconjug Chem, 2015 Nov 18, 26(11):2261-78.

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sulfo-SPDB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

sulfo-SPDB  纯度: ≥95.0%

sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

sulfo-SPDB

sulfo-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 1193111-39-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5500 询价
25 mg ￥11000 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

sulfo-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

406.45

Formula

C13H14N2O7S3
CAS 号

1193111-39-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDB-sulfo 

SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

SPDB-sulfo

SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 1628113-16-5

规格 价格 是否有货
100 mg ￥9200 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDB-sulfo is a glutathione cleavable ADC linker used for the antibody-drug conjugate (ADCs) [1].

分子量

406.45

Formula

C13H14N2O7S3
CAS 号

1628113-16-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Tinya Abrams, et al. ANTIBODY DRUG CONUGATES. US20140271688A1.

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sulfo-SPDB-DM4

发表于由

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sulfo-SPDB-DM4 

sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。

sulfo-SPDB-DM4

sulfo-SPDB-DM4 Chemical Structure

CAS No. : 1626359-59-8

规格 价格 是否有货
1 mg ￥17000 询问价格 & 货期
5 mg ￥51000 询问价格 & 货期
10 mg ￥86000 询问价格 & 货期
25 mg ￥160000 询问价格 & 货期
50 mg ￥250000 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

sulfo-SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate for ADC by using the maytansinebased payload (DM4, an antitubulin agent) via the sulfo-SPDB linker.

IC50 & Target

Maytansinoids

 

体外研究
(In Vitro)

DM4, a structural analogue of maytansine, is a new thiol-containing and potent maytansinoid. DM4 is a cytotoxic maytansinoid drug. It is synthesized in order to link maytansinoids to antibodies via disulfide bonds. Maytansinoids inhibit tubulin polymerization and microtubule assembly and enhance microtubule destabilization, so there is potent suppression of microtubule dynamics resulting in a mitotic block and subsequent apoptotic cell death[1].

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分子量

1075.66

Formula

C46H63ClN4O17S3
CAS 号

1626359-59-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Tang R, et al. P-gp activity is a critical resistance factor against AVE9633 and DM4 cytotoxicity in leukaemia cell lines, but not a major mechanism of chemoresistance in cells from acute myeloid leukaemia patients. BMC Cancer. 2009 Jun 23;9:199.

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Dimethylamine-SPDB

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Dimethylamine-SPDB 

Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Dimethylamine-SPDB

Dimethylamine-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 1193111-73-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Dimethylamine-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

369.46

Formula

C15H19N3O4S2
CAS 号

1193111-73-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Dimethylamine-SPDB

发表于由

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Dimethylamine-SPDB 

Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Dimethylamine-SPDB

Dimethylamine-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 1193111-73-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Dimethylamine-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

369.46

Formula

C15H19N3O4S2
CAS 号

1193111-73-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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Dimethylamine-SPDB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Dimethylamine-SPDB 

Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

Dimethylamine-SPDB

Dimethylamine-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 1193111-73-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Dimethylamine-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

分子量

369.46

Formula

C15H19N3O4S2
CAS 号

1193111-73-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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NO2-SPDB-sulfo

发表于由

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NO2-SPDB-sulfo 

NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

NO2-SPDB-sulfo

NO2-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663598-89-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NO2-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

451.45

Formula

C13H13N3O9S3
CAS 号

663598-89-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

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DMAC-SPDB

发表于由

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DMAC-SPDB 

DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB

DMAC-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 663599-05-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

397.47

Formula

C16H19N3O5S2
CAS 号

663599-05-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPDB-sulfo 

DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB-sulfo

DMAC-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663599-07-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

477.53

Formula

C16H19N3O8S3
CAS 号

663599-07-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NO2-SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NO2-SPDB-sulfo 

NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

NO2-SPDB-sulfo

NO2-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663598-89-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NO2-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

451.45

Formula

C13H13N3O9S3
CAS 号

663598-89-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPDB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPDB 

DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB

DMAC-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 663599-05-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

397.47

Formula

C16H19N3O5S2
CAS 号

663599-05-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPDB-sulfo 

DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB-sulfo

DMAC-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663599-07-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

477.53

Formula

C16H19N3O8S3
CAS 号

663599-07-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NO2-SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NO2-SPDB-sulfo 

NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

NO2-SPDB-sulfo

NO2-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663598-89-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NO2-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

451.45

Formula

C13H13N3O9S3
CAS 号

663598-89-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPDB

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPDB 

DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB

DMAC-SPDB Chemical Structure

CAS No. : 663599-05-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

397.47

Formula

C16H19N3O5S2
CAS 号

663599-05-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMAC-SPDB-sulfo

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DMAC-SPDB-sulfo 

DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

DMAC-SPDB-sulfo

DMAC-SPDB-sulfo Chemical Structure

CAS No. : 663599-07-3

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

DMAC-SPDB-sulfo is a cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

IC50 & Target

Cleavable

 

体外研究
(In Vitro)

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

477.53

Formula

C16H19N3O8S3
CAS 号

663599-07-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Beck A, et al. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates. Nat Rev Drug Discov. 2017 May;16(5):315-337.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sulfo-SPDB-DGN462

发表于由

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Sulfo-SPDB-DGN462 

Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的药物连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。

Sulfo-SPDB-DGN462

Sulfo-SPDB-DGN462 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Sulfo-SPDB-DGN462 is a drug-linker conjugate for ADC. Sulfo-SPDB-DGN462 consists a toxin DGN462 (HY-101150) conjugated to the cleavable Sulfo-SPDB linker. DGN462, a potent DNA-alkylating agent, shows anti-tumor activity, such as acute myeloid leukemia (AML)[1].

IC50 & Target

Maytansinoids

 

分子量

1251.40

Formula

C61H66N6O17S3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hicks SW, et al. The novel CD19-targeting antibody-drug conjugate huB4-DGN462 shows improved anti-tumor activity compared to SAR3419 in CD19-positive lymphoma and leukemia models. Haematologica. 2019 Aug;104(8):1633-1639.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sulfo-SPDB-DGN462

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Sulfo-SPDB-DGN462 

Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的药物连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。

Sulfo-SPDB-DGN462

Sulfo-SPDB-DGN462 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Sulfo-SPDB-DGN462 is a drug-linker conjugate for ADC. Sulfo-SPDB-DGN462 consists a toxin DGN462 (HY-101150) conjugated to the cleavable Sulfo-SPDB linker. DGN462, a potent DNA-alkylating agent, shows anti-tumor activity, such as acute myeloid leukemia (AML)[1].

IC50 & Target

Maytansinoids

 

分子量

1251.40

Formula

C61H66N6O17S3
运输条件

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参考文献

  • [1]. Hicks SW, et al. The novel CD19-targeting antibody-drug conjugate huB4-DGN462 shows improved anti-tumor activity compared to SAR3419 in CD19-positive lymphoma and leukemia models. Haematologica. 2019 Aug;104(8):1633-1639.

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Sulfo-SPDB-DGN462

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Sulfo-SPDB-DGN462 

Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的药物连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。

Sulfo-SPDB-DGN462

Sulfo-SPDB-DGN462 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Sulfo-SPDB-DGN462 is a drug-linker conjugate for ADC. Sulfo-SPDB-DGN462 consists a toxin DGN462 (HY-101150) conjugated to the cleavable Sulfo-SPDB linker. DGN462, a potent DNA-alkylating agent, shows anti-tumor activity, such as acute myeloid leukemia (AML)[1].

IC50 & Target

Maytansinoids

 

分子量

1251.40

Formula

C61H66N6O17S3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Hicks SW, et al. The novel CD19-targeting antibody-drug conjugate huB4-DGN462 shows improved anti-tumor activity compared to SAR3419 in CD19-positive lymphoma and leukemia models. Haematologica. 2019 Aug;104(8):1633-1639.

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SPDB-DM4

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SPDB-DM4 

SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。

SPDB-DM4

SPDB-DM4 Chemical Structure

CAS No. : 1626359-62-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3500 In-stock
5 mg ￥9500 In-stock
10 mg ￥15000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

SPDB-DM4 is a drug-linker conjugate for ADC by using the maytansinebased payload (DM4, a tubulin inhibitor) via a SPDB linker, exhibiting potent anti-tumor activity.

IC50 & Target

Maytansinoids

 

分子量

995.59

Formula

C46H63ClN4O14S2
CAS 号

1626359-62-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-80°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (50.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0044 mL 5.0221 mL 10.0443 mL
5 mM 0.2009 mL 1.0044 mL 2.0089 mL
10 mM 0.1004 mL 0.5022 mL 1.0044 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Puja Sapra, et al. Investigational antibody drug conjugates for solid tumors. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1131-49.

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