标签归档：bn

BN82002

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BN82002 

BN82002 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

BN82002

BN82002 Chemical Structure

CAS No. : 396073-89-5

规格 价格 是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210 询问价格 & 货期
5 mg ￥1100 询问价格 & 货期
10 mg ￥1500 询问价格 & 货期
50 mg ￥4500 询问价格 & 货期
100 mg ￥7500 询问价格 & 货期

* Please select Quantity before adding items.

BN82002 的其他形式现货产品:

BN82002 hydrochloride

生物活性

BN82002 is a potent, selective and irreversible inhibitor of CDC25 phosphatase family. BN82002 inhibits CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A, and 25C-cat with IC50 values of 2.4, 3.9, 6.3, 5.4, and 4.6 µM, respectively. BN82002 displays ~20-fold greater selectivity over CD45 tyrosine phosphatase[1].

IC50 & Target

IC50: 2.4 μM (CDC25A), 3.9 μM (CDC25B2), 6.3 μM (CDC25B3), 5.4 μM (CDC25C), 4.6 μM (CDC25C-cat)[1].
体外研究
(In Vitro)

The effect of BN82002 on cell proliferation is evaluated in vitro on several human tumor cell lines. Menadione, which has been reported to inhibit cell proliferation, is used as a control. All of the examined cell lines are sensitive to BN82002 and Menadione in a concentration-dependent manner in the low micromolar range. The most sensitive is the pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2 with an IC50 of 7.2 μM, and the less sensitive cell line is the colon cancer HT-29 with an IC50 of 32.6 μM. The range of activity is very similar to the one observed with menadione (5-15 μM). It is also showed that 50 μM BN82002 is a concentration that fully inhibits cell proliferation, the cell cycle distribution is only modestly affected with a slight decrease in S phase and an increase in cells containing both a G1 and a G2 DNA content, suggesting that the cells treated with BN82002 are arrested at various stages of the cell cycle[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

359.42

Formula

C19H25N3O4
CAS 号

396073-89-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 150 mg/mL (417.34 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7823 mL 13.9113 mL 27.8226 mL
5 mM 0.5565 mL 2.7823 mL 5.5645 mL
10 mM 0.2782 mL 1.3911 mL 2.7823 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.96 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Brezak MC, et al. A novel synthetic inhibitor of CDC25 phosphatases: BN82002. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3320-5.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

青浦沪西耐有机实验泵DHL-BN

发表于由

青浦沪西耐有机实验泵DHL-BN

  • 品牌 青浦沪西|HuXi
  • 型号 DHL-BN
  • 商品详情

    技术规格

    输出通道：双通道（液晶显示/中文菜单操作）；
    输出流量：2×(0.6-1320)ml/h；（进口耐有机硅胶管） 
    输出压力：≥3kg/cm²；
    定量范围：0－9999ml或0－99.99L；任意选择；
    定时范围：1秒－10小时；
    休眠范围: 0秒－10小时；
    流量精度：±3%；；
    百分比流量修正：简易操作，一次完成；断电数据保存十年

    • BN82002 hydrochloride

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    BN82002 hydrochloride  纯度: 98.38%

    BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

    BN82002 hydrochloride

    BN82002 hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 1049740-43-3

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210 In-stock
    5 mg ￥1100 In-stock
    10 mg ￥1500 In-stock
    50 mg ￥4500 In-stock
    100 mg ￥7500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    BN82002 hydrochloride 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Phosphatase Inhibitor Library

    生物活性

    BN82002 hydrochloride is a potent, selective and irreversible inhibitor of CDC25 phosphatase family. BN82002 hydrochloride inhibits CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A, and 25C-cat with IC50 values of 2.4, 3.9, 6.3, 5.4, and 4.6 µM, respectively. BN82002 hydrochloride displays ~20-fold greater selectivity over CD45 tyrosine phosphatase[1].

    IC50 & Target

    IC50: 2.4 μM (CDC25A), 3.9 μM (CDC25B2), 6.3 μM (CDC25B3), 5.4 μM (CDC25C), 4.6 μM (CDC25C-cat)[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    The effect of BN82002 on cell proliferation is evaluated in vitro on several human tumor cell lines. Menadione, which has been reported to inhibit cell proliferation, is used as a control. All of the examined cell lines are sensitive to BN82002 and Menadione in a concentration-dependent manner in the low micromolar range. The most sensitive is the pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2 with an IC50 of 7.2 μM, and the less sensitive cell line is the colon cancer HT-29 with an IC50 of 32.6 μM. The range of activity is very similar to the one observed with menadione (5-15 μM). It is also showed that 50 μM BN82002 is a concentration that fully inhibits cell proliferation, the cell cycle distribution is only modestly affected with a slight decrease in S phase and an increase in cells containing both a G1 and a G2 DNA content, suggesting that the cells treated with BN82002 are arrested at various stages of the cell cycle[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    395.88

    Formula

    C19H26ClN3O4
    CAS 号

    1049740-43-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture and light

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 220 mg/mL (555.72 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5260 mL 12.6301 mL 25.2602 mL
    5 mM 0.5052 mL 2.5260 mL 5.0520 mL
    10 mM 0.2526 mL 1.2630 mL 2.5260 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (13.89 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL (13.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (13.89 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL (13.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: 5.5 mg/mL (13.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

      此方案可获得 5.5 mg/mL (13.89 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Brezak MC, et al. A novel synthetic inhibitor of CDC25 phosphatases: BN82002. Cancer Res. 2004 May 1;64(9):3320-5.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    p-SCN-Bn-DOTA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    p-SCN-Bn-DOTA 

    p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫治疗。

    p-SCN-Bn-DOTA

    p-SCN-Bn-DOTA Chemical Structure

    CAS No. : 127985-74-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    p-SCN-Bn-DOTA is a bifunctional chelating agent. p-SCN-Bn-DOTA can simultaneously chelate radionuclides and link monoclonal antibody for radioimmunotherapy of tumor[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    p-SCN-Bn-DOTA is complexed with 5 different metal ions: In(III), Y(III), Lu(III), Gd(III) and Cu(II)[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    551.61

    Formula

    C24H33N5O8S
    CAS 号

    127985-74-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Vera DRB, et, al. Preclinical evaluation of (177)lu-nimotuzumab: a potential tool for radioimmunotherapy of epidermal growth factor receptor-overexpressing tumors. Cancer Biother Radiopharm. 2011 Jun;26(3):287-97.

      [2]. Giannini G, et, al. Synthesis and preliminary in vitro evaluation of DOTA-Tenatumomab conjugates for theranostic applications in tenascin expressing tumors. Bioorg Med Chem. 2019 Aug 1;27(15):3248-3253.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    p-SCN-Bn-DOTA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    p-SCN-Bn-DOTA 

    p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫治疗。

    p-SCN-Bn-DOTA

    p-SCN-Bn-DOTA Chemical Structure

    CAS No. : 127985-74-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    p-SCN-Bn-DOTA is a bifunctional chelating agent. p-SCN-Bn-DOTA can simultaneously chelate radionuclides and link monoclonal antibody for radioimmunotherapy of tumor[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    p-SCN-Bn-DOTA is complexed with 5 different metal ions: In(III), Y(III), Lu(III), Gd(III) and Cu(II)[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    551.61

    Formula

    C24H33N5O8S
    CAS 号

    127985-74-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Vera DRB, et, al. Preclinical evaluation of (177)lu-nimotuzumab: a potential tool for radioimmunotherapy of epidermal growth factor receptor-overexpressing tumors. Cancer Biother Radiopharm. 2011 Jun;26(3):287-97.

      [2]. Giannini G, et, al. Synthesis and preliminary in vitro evaluation of DOTA-Tenatumomab conjugates for theranostic applications in tenascin expressing tumors. Bioorg Med Chem. 2019 Aug 1;27(15):3248-3253.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    p-SCN-Bn-DOTA

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    p-SCN-Bn-DOTA 

    p-SCN-Bn-DOTA 是一种双功能螯合剂。p-SCN-Bn-DOTA 同时螯合放射性核素和连接单克隆抗体，可用于肿瘤的放射免疫治疗。

    p-SCN-Bn-DOTA

    p-SCN-Bn-DOTA Chemical Structure

    CAS No. : 127985-74-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    p-SCN-Bn-DOTA is a bifunctional chelating agent. p-SCN-Bn-DOTA can simultaneously chelate radionuclides and link monoclonal antibody for radioimmunotherapy of tumor[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    p-SCN-Bn-DOTA is complexed with 5 different metal ions: In(III), Y(III), Lu(III), Gd(III) and Cu(II)[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    551.61

    Formula

    C24H33N5O8S
    CAS 号

    127985-74-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Vera DRB, et, al. Preclinical evaluation of (177)lu-nimotuzumab: a potential tool for radioimmunotherapy of epidermal growth factor receptor-overexpressing tumors. Cancer Biother Radiopharm. 2011 Jun;26(3):287-97.

      [2]. Giannini G, et, al. Synthesis and preliminary in vitro evaluation of DOTA-Tenatumomab conjugates for theranostic applications in tenascin expressing tumors. Bioorg Med Chem. 2019 Aug 1;27(15):3248-3253.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 220997-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

    IC50 & Target

    Topoisomerase I

     

    Topoisomerase II

     

    分子量

    558.50

    Formula

    C29H33Cl2N3O4
    CAS 号

    220997-99-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 220997-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

    IC50 & Target

    Topoisomerase I

     

    Topoisomerase II

     

    分子量

    558.50

    Formula

    C29H33Cl2N3O4
    CAS 号

    220997-99-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Diflomotecan (Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan (BN 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，Diflomotecan (BN 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床前抗肿瘤活性。

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan Chemical Structure

    CAS No. : 220997-97-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Diflomotecan (BN 80915) is a potent and orally active inhibitor of topoisomerase I. Diflomotecan (BN 80915) causes enhanced plasma stability and has the superior preclinical anti-tumour activity compared with other established compounds[1][2].

    IC50 & Target

    topoisomerase I[1]
    分子量

    398.36

    Formula

    C21H16F2N2O4
    CAS 号

    220997-97-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kroep JR, et al. Diflomotecan, a promising homocamptothecin for cancer therapy. Expert Opin Investig Drugs. 2009;18(1):69-75.

      [2]. Gelderblom H, et al. Phase I pharmacological and bioavailability study of oral diflomotecan (BN80915), a novel E-ring-modified camptothecin analogue in adults with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9(11):4101-4107.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Elomotecan hydrochloride (Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌药物相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

    Elomotecan hydrochloride(Synonyms: BN 80927)

    Elomotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 220997-99-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a potent inhibitor of topoisomerases I and II. Elomotecan hydrochloride (BN 80927) is a camptothecin analog belonging to the homocamptothecin family (hCPT). Elomotecan hydrochloride (BN 80927) reduces the proliferation of different tumor cells with higher potency than other anticancer drugs of reference targeting topoisomerases I and II[1].

    IC50 & Target

    Topoisomerase I

     

    Topoisomerase II

     

    分子量

    558.50

    Formula

    C29H33Cl2N3O4
    CAS 号

    220997-99-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Trocóniz IF, et al. Population pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of drug-induced adverse effects of a novel homocamptothecin analog, elomotecan (BN80927), in a Phase I dose finding study in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol. 2012;70(2):239-250.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Diflomotecan (Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan (BN 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，Diflomotecan (BN 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床前抗肿瘤活性。

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan Chemical Structure

    CAS No. : 220997-97-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Diflomotecan (BN 80915) is a potent and orally active inhibitor of topoisomerase I. Diflomotecan (BN 80915) causes enhanced plasma stability and has the superior preclinical anti-tumour activity compared with other established compounds[1][2].

    IC50 & Target

    topoisomerase I[1]
    分子量

    398.36

    Formula

    C21H16F2N2O4
    CAS 号

    220997-97-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kroep JR, et al. Diflomotecan, a promising homocamptothecin for cancer therapy. Expert Opin Investig Drugs. 2009;18(1):69-75.

      [2]. Gelderblom H, et al. Phase I pharmacological and bioavailability study of oral diflomotecan (BN80915), a novel E-ring-modified camptothecin analogue in adults with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9(11):4101-4107.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Diflomotecan (Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan (BN 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，Diflomotecan (BN 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床前抗肿瘤活性。

    Diflomotecan(Synonyms: BN 80915)

    Diflomotecan Chemical Structure

    CAS No. : 220997-97-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Diflomotecan (BN 80915) is a potent and orally active inhibitor of topoisomerase I. Diflomotecan (BN 80915) causes enhanced plasma stability and has the superior preclinical anti-tumour activity compared with other established compounds[1][2].

    IC50 & Target

    topoisomerase I[1]
    分子量

    398.36

    Formula

    C21H16F2N2O4
    CAS 号

    220997-97-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kroep JR, et al. Diflomotecan, a promising homocamptothecin for cancer therapy. Expert Opin Investig Drugs. 2009;18(1):69-75.

      [2]. Gelderblom H, et al. Phase I pharmacological and bioavailability study of oral diflomotecan (BN80915), a novel E-ring-modified camptothecin analogue in adults with solid tumors. Clin Cancer Res. 2003;9(11):4101-4107.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Ginkgolide B(Synonyms: BN-52021)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Ginkgolide B (Synonyms: BN-52021) 纯度: ≥98.0%

    Ginkgolide B (BN-52021) 是一种萜类物质，是银杏叶中的重要的活性物质之一。

    Ginkgolide B(Synonyms: BN-52021)

    Ginkgolide B Chemical Structure

    CAS No. : 15291-77-7

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥500 In-stock
    10 mg ￥360 In-stock
    50 mg ￥1220 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Ginkgolide B 相关产品

    •相关化合物库:

    • Covalent Screening Library Plus
    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Human Endogenous Metabolite Compound Library
    • Covalent Screening Library
    • Medicine Food Homology Compound Library
    • Terpenoids Library
    • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
    • Food-Sourced Compound Library
    • Rare Diseases Drug Library

    生物活性

    Ginkgolide B (BN-52021), an important active terpenoid from Ginkgo biloba leaves, is reported to increase cell viability and decrease cell apoptosis. IC50 value: Target: In vitro: Ginkgolide B (0.2 or 0.4 μg/ml) was added to the culture medium in vitro led to increases in cell viability and decreases in the number of hippocampal cells undergoing AAPH-induced apoptosis [1]. Ginkgolide B caused a dose-related protection against dysrhythmias; the antiarrhythmic effect of ginkgolide B was comparable to that of diltiazem and superior to the activity of metoprolol. Ginkgolide B can presumably prevent the re-entry mechanism involved in the development of ischemia-induced rhythm disturbances [2]. In vivo: Oral administration of ginkgolide B (2 mg/kg/day, p.o.) caused a significant increase in cell viability and a highly significant decrease in the numbers of both spontaneously occurring and AAPH-induced apoptoses.

    IC50 & Target

    Human Endogenous Metabolite

     

    分子量

    424.40

    Formula

    C20H24O10
    CAS 号

    15291-77-7
    中文名称

    银杏内酯 B；白果苦内酯 B
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : ≥ 100 mg/mL (235.63 mM)

    * “≥” means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3563 mL 11.7813 mL 23.5627 mL
    5 mM 0.4713 mL 2.3563 mL 4.7125 mL
    10 mM 0.2356 mL 1.1781 mL 2.3563 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Jean R. Rapin, et al. In vitro and in vivo effects of an extract of Ginkgo biloba (EGb 761), ginkgolide B, and bilobalide on apoptosis in primary cultures of rat hippocampal neurons. Drug Development Research, 1998, 45 (1):1-43

      [2]. Matyas Koltai, et al. Ginkgolide B protects isolated hearts against arrhythmias induced by ischemia but not reperfusion. European Journal of Pharmacology, 1989, 164 (2): 293-302

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348

    发表于由
    YCB/酵母碳源基础
    YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348

    • 产品货号：
      BN25348
    • 中文名称：
      YCB/酵母碳源基础
    • 品牌：
      Biorigin

    • 货号

      产品规格

      售价

      备注

    • BN25348-100g

      100g

      ¥498.00

    产品描述

    关于酵母碳源基础：

        酵母碳源基础也称 YCB 培养基，英文名称 Yeast Carbon Base 或者 YCB medium。该培养基是一种合 成培养基，含有酵母生长所需的碳源、氨基酸、维生素和矿物质，可以向培养基中加入不同种类的氮源， 如硫酸铵、尿素、硝酸钾、天冬酰胺、蛋白胨等作为氮源，根据同化氮化合物的能力，用于酵母的分类。 适用于 nonselective for Candida，nonselective for Pichia，nonselective for Saccharomyces，nonselective for Zygosaccharomyces。 

    酵母碳源基础成分组成：

    YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348

    配制方法： 

    1、氮同化试验：制备 10×母液，称取 11.7g 酵母碳源基础，用去离子水溶解，加入适当的氮源，定容 100ml。 如果需要，适当水浴加热使其溶解。过滤除菌。 

    2、检测酵母菌（酿酒酵母除外）：称取 2.35g 酵母碳源基础，用去离子水溶解，定容 100ml。 

    3、检测啤酒中或其它的野生型酵母：加入 3.3 g/L 硫酸铵和 40 g/L 细菌学琼脂到 2 中。121°C 灭菌 15min。 25-30℃培养 6-7 天或更长的时间。

    注意事项： 

    1、 该产品使用后应立即旋紧瓶盖，避免吸潮。 

    2、该产品结成紧实的硬块，应废弃不再使用。

    • YCB/酵母碳源基础 货号： BN25348 说明书下载.pdf

    微型DYCP-31BN水平电泳槽

    发表于由

    【简单介绍】

    微型DYCP-31BN水平电泳槽 适用于核酸电泳。性能稳定，品质保证，能满足您不同环境的实验需求。

    【详细说明】

    微型DYCP-31BN水平电泳槽

    特点：

    高透明度聚碳酸酯注塑成型，经久耐用，方便观察；

    制胶器，制胶方便；

    桥式设计，节省缓冲液；

    耐高温，不变形；

    *限位功能，操作准确；

    *高柔韧性导线，开盖断电设计，确保安全；

    *可更换电极条及电磁头，方便彻底清洗和维修；

    纯度≥99.95%的铂金电极丝，导电性能佳；

    凝胶托盘带有荧光标尺和加样衬色带，便于结果分析和加样；

    上盖开口，增强散热，避免形成水雾，利于观察。

    微型DYCP-31BN水平电泳槽

    产品编号：

    122-3122

    基本参数：

    外型尺寸（L×W×H）：197×96×64mm；

    重量：0.5Kg

    凝胶板规格（L×W）：60×60mm；

    试样格：6、8、11齿，1.5mm厚；11齿，1.0mm厚；

    缓冲液总容量：约120ml。

    可选择如下电泳仪电源配套使用

     

     DYY-6C型转印电泳仪电源

    产品编号：112-0630

     DYY-7C型转印电泳仪电源

    产品编号：112-0730

     DYY-8C型双稳定时电泳仪电源

    产品编号：112-0830

     DYY-10C型电脑三恒多用电泳仪电源

    产品编号：113-1030

     DYY-12C型电脑三恒多用电泳仪电源

    产品编号：113-1230

     DYY-12型电脑三恒多用电泳仪电源

    产品编号：113-1200

    相关型号产品如下：