日度归档：2023年10月27日

Eupahualin C对照品

发表于由
Eupahualin C对照品

  【编号】：SPR04248

  【产品名称】：Eupahualin C对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　Eupahualin C对照品

　　编号：SPR04248
　　英文名称：Eupahualin C
　　CAS No.：108525-39-9
　　分 子 式：C20H24O6
　　分 子 量：360.406
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EME60100/CE

发表于由

【简单介绍】

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EME60100/CE，这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。独立内置固态电子控制器，方便加热调节，同时采用消除电打火的机械开关。

！

【详细说明】

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EME60100/CE

产品描述：   

   英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EME60100/CE，这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。

特点：
独立内置固态电子控制器，方便加热调节，同时采用消除电打火的机械开关。
包括三个12.7mm直径的支撑杆
不同型号六个位置可接受100ml至1000ml的多种圆底烧瓶
上盖采用聚丙烯，外表面都用静电喷塑，有良好的防化学腐蚀性能
盘绕的加热元件悬挂在一个隔热盒中，提供佳的热传递和支撑
接地的保护屏隔开加热器提供更多安全保护
可更换独立加热盘
电源打开、加热和磁搅拌都有指示灯

技术指标

材料 聚丙烯上盖和静电喷塑铝 外壳
大加热元件温度 450?C

订货信息

型号 孔数 烧瓶容量 电源 尺寸(d×w ×h) ,mm 包装重量
EMEA6 0100/CE 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0100/CEX1 6 6 x 100ml 115V 50/60Hz, 440W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0100/CEX6 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CE 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CEX1 6 6 x 250ml 115V 50/60Hz, 9800W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CEX6 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0500/CE 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 0500/CEX1 6 6 x 500ml 115V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 0500/CEX6 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CE 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CEX1 6 6 x 1000ml 115V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CEX6 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg

  

支架

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特点：
超坚固的H型基座和坚固的支撑杆，每个型号都配相应夹头，重载型适合SS30。

技术参数与订货编号:

产品编号 产品描述 基座尺寸 立杆尺寸 净重
SS10/1 支架，通用型 400W×350D×25Hmm 16×700mm 7.6kg
SS10/2 支架，重载型 550W×480D×25Hmm 25×850mm 20.2kg

MPI_5a

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MPI_5a  纯度: ≥99.0%

MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM。

MPI_5a

MPI_5a Chemical Structure

CAS No. : 1259296-46-2

规格 价格 是否有货 数量
1 mg (16.7 mM * 200 μL in Acetonitrile) ￥4100 In-stock
5 mg (16.7 mM * 1 mL in Acetonitrile) ￥12500 In-stock

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MPI_5a is a potent and selective HDAC6 inhibitor (IC50=36 nM). MPI_5a weakly inhibits other HDAC isoforms. MPI_5a inhibits acyl-tubulin accumulation in cells with an IC50 value of 210 nM[1].

分子量

299.32

Formula

C16H17N3O3
CAS 号

1259296-46-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Solution, -20°C, 2 years
参考文献

  • [1]. Blackburn C, et al. Potent histone deacetylase inhibitors derived from 4-(aminomethyl)-N-hydroxybenzamide with high selectivity for the HDAC6 isoform. J Med Chem. 2013 Sep 26;56(18):7201-11.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

trans-AUCB(Synonyms: t-AUCB)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

trans-AUCB (Synonyms: t-AUCB) 纯度: 98.11%

trans-AUCB (t-AUCB) 是一种有效的，具有口服活性和选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对 人，小鼠和大鼠的 sEH 的 IC50 分别为 1.3 nM，8 nM，8 nM。trans-AUCB 具有抗神经胶质瘤活性。

trans-AUCB(Synonyms: t-AUCB)

trans-AUCB Chemical Structure

CAS No. : 885012-33-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1316 In-stock
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥1450 In-stock
10 mg ￥2550 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

trans-AUCB 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Orally Active Compound Library

生物活性

trans-AUCB (t-AUCB) is a potent, orally active and selective soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor with IC50s of 1.3 nM, 8 nM, 8 nM for hsEH, mouse sEH and rat sEH, respectively. trans-AUCB has anti-glioma activity[1][2].

IC50 & Target

IC50: 1.3 nM (hsEH), 8 nM (mouse sEH) and 8 nM (rat sEH)[2]
体外研究
(In Vitro)

trans-AUCB (t-AUCB; 25-300 μM; 48 hours) suppresses U251 and U87 cell growth in a dose-dependent manner[1].
trans-AUCB (200 μM; 48 or 96 hours) induces cell-cycle G0/G1 phase arrest in U251 and U87 cells[1].
trans-AUCB (200 μM; 10 min-4 hours) can increase the phosphorylation levels of p65 after 10 min, reaching to peak after 30 min and lasting for at least 2 hours[1].
trans-AUCB (200 μM; 48 hours) suppresses U251 and U87 cell growth by activating NF-jB-p65[1].
trans-AUCB (10 μM; 30 min) efficiently inhibits sEH activities in human glioblastoma cell lines (U251, U87) and human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2 cells)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: U251, U87 cells
Concentration: 25, 50, 100, 200, or 300 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Suppressed U251 and U87 cell growth in a dose-dependent manner.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: U251, U87 cells
Concentration: 200 μM
Incubation Time: 48 or 96 hours
Result: Induced cell-cycle G0/G1 phase arrest in U251 and U87 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: U251, U87 cells
Concentration: 200 μM
Incubation Time: 10 min, 30 min, 1 hour, 2 hours, or 4 hours
Result: Increased the phosphorylation levels of p65 after 10 min, reached to peak after 30 min and lasted for at least 2 hours.

体内研究
(In Vivo)

trans-AUCB (t-AUCB; p.o.; 0.1, 0.5, 1 mg/kg) ameliorates the LPS-induced hypotension in a dose-dependent manner[2].
trans-AUCB (p.o.; 0.1, 0.5, 1 mg/kg) has t1/2 values of 20, 30, 15 min and Cmax values of 30, 100, 150 nmol/L for p.o. of 0.1, 0.5, 1 mg/kg[2].
trans-AUCB (s.c.; 1, 3, 10 mg/kg) has t1/2 values of 60, 85, 75 min and Cmax values of 245, 2700, 3600 nmol/L for s.c. of 1, 3, 10 mg/kg[2].
trans-AUCB (i.v.; 0.1 mg/kg) has t1/2 values of 70 min and 10 hours for distribution (α) and elimination (β) phases. trans-AUCB has a CL of 0.7 L/h•kg and a Vdss was 17 L/kg[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mice (male CFW strain, 7 weeks old, 24-30 g; and male C57BL/6 strain, 8 weeks old, 22-25 g) [2]
Dosage: 0.1, 0.5, 1 mg/kg
Administration: PO
Result: Ameliorated the LPS-induced hypotension in a dose-dependent manner.
Animal Model: Mice (male CFW strain, 7 weeks old, 24-30 g; and male C57BL/6 strain, 8 weeks old, 22-25 g) [2]
Dosage: 0.1, 0.5, 1 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: PO
Result: Had t1/2 values of 20, 30, 15 min and Cmax values of 30, 100, 150 nmol/L for p.o. of 0.1, 0.5, 1 mg/kg, respectively.

分子量

412.52

Formula

C24H32N2O4
CAS 号

885012-33-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (242.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4241 mL 12.1206 mL 24.2412 mL
5 mM 0.4848 mL 2.4241 mL 4.8482 mL
10 mM 0.2424 mL 1.2121 mL 2.4241 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Li J, et al. t-AUCB, an improved sEH inhibitor, suppresses human glioblastoma cell growth by activatingNF-κB-p65. J Neurooncol. 2012 Jul;108(3):385-93.

    [2]. Liu JY, et al. Pharmacokinetic optimization of four soluble epoxide hydrolase inhibitors for use in a murinemodel of inflammation. Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(2):284-96.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Eucannabinolide对照品

发表于由
Eucannabinolide对照品

  【编号】：SPR04227

  【产品名称】：Eucannabinolide对照品

  【规格】：10mg

  【用途】：

　　Eucannabinolide对照品

　　编号：SPR04227
　　英文名称：Eucannabinolide
　　CAS No.：38458-58-1
　　分 子 式：C22H28O8
　　分 子 量：420.458
　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

Cyclopamine(Synonyms: 环巴胺; 11-Deoxojervine)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Cyclopamine (Synonyms: 环巴胺; 11-Deoxojervine) 纯度: 99.97%

Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。Cyclopamine 还是一种选择性的 Smo 抑制剂。

Cyclopamine(Synonyms: 环巴胺; 11-Deoxojervine)

Cyclopamine Chemical Structure

CAS No. : 4449-51-8

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥870 In-stock
10 mg ￥1300 In-stock
50 mg ￥3348 In-stock
100 mg ￥5440 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Cyclopamine 相关产品

•相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist with an IC50 of 46 nM in the Hh cell assay. Cyclopamine is also a selective Smo inhibitor.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Treatment with small molecule Hh inhibitors such as HhAntag and the natural product Cyclopamine, both binding to Smo, induces tumor remission in a genetic mouse model of medulloblastoma[1]. Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist. Cyclopamine suppresses cell growth. Cyclopamine (3 μM) suppression of Hh pathway activity and growth in digestive tract tumour cell lines correlates with expression of PTCHmRNA[2]. Cyclopamine is a steroidal alkaloid that inhibits Hh signalling through direct interaction with Smo[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Cyclopamine causes durable regression of xenograft tumors. Tumors in Cyclopamine-treated animals, regress completely by 12 days[2]. Cyclopamine (1.2 mg) treatment blocks tumour formation of human pancreatic adenocarcinoma cells after transplantation into nude mice[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

411.62

Formula

C27H41NO2
CAS 号

4449-51-8
中文名称

环杷明；环巴胺；11-去氧芥芬胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 33.33 mg/mL (80.97 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 10 mg/mL (24.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4294 mL 12.1471 mL 24.2943 mL
5 mM 0.4859 mL 2.4294 mL 4.8589 mL
10 mM 0.2429 mL 1.2147 mL 2.4294 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Peukert S, et al. Identification and structure-activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(2), 328-331.

    [2]. Berman DM, et al. Widespread requirement for Hedgehog ligand stimulation in growth of digestive tract tumours. Nature, 2003, 425(6960), 846-851.

    [3]. Thayer SP, et al. Hedgehog is an early and late mediator of pancreatic cancer tumorigenesis. Nature, 2003, 425(6960), 851-856.

    [4]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer’s disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.

    [5]. Qi Wan, et al. Overexpression of Laminin α4 Facilitates Proliferation and Migration of Fibroblasts in Knee Arthrofibrosis by Targeting Canonical Shh/Gli1 Signaling. Connect Tissue Res. 2020 May 24.
Cell Assay
[2]

Cells are cultured in triplicate in 96-well plates in assay media to which 5E1 monoclonal antibody, ShhNp and/or Cyclopamine (3 μM) are added at 0 h at concentrations indicated in the main text. Viable cell mass is determined by optical density measurements at 490 nm (OD490) at 2 and 4 days using the CellTiter96 colorimetric assay. Relative growth is calculated as OD (day 4)-OD (day 2)/OD (day 2)[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[3]

Mice[3]
A total of 0.1 mL Hanks’ balanced salt solution and matrigel (1:1) containing 2×106 cells is injected subcutaneously into CD-1 nude mice. Tumors are grown for 4 days to a minimum volume of 125 mm3; treatment is initiated simultaneously for all subjects. Mice are injected subcutaneously with vector alone (triolein:ethanol 4:1 v/v) or a Cyclopamine suspension (1.2 mg per mouse in triolein:ethanol 4:1 v/v) daily for 7 days. At the end of the treatment period, tumours are excised from mice, weighed and then fixed for 3 h at 4°C with 4% paraformaldehyde, embedded in paraffin wax and sectioned (6 µm). Apoptotic cells are identified by TUNEL using recombinant Tdt. Sections are then counterstained with eosin. Eight ×20-magnified fields from regions corresponding to the exterior, middle and interior of two control and two cyclopamine-treated tumours are chosen at random. We counted the number of TUNEL-positive nuclei manually. Haematoxylin/eosin staining is done.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Peukert S, et al. Identification and structure-activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(2), 328-331.

    [2]. Berman DM, et al. Widespread requirement for Hedgehog ligand stimulation in growth of digestive tract tumours. Nature, 2003, 425(6960), 846-851.

    [3]. Thayer SP, et al. Hedgehog is an early and late mediator of pancreatic cancer tumorigenesis. Nature, 2003, 425(6960), 851-856.

    [4]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer’s disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.

    [5]. Qi Wan, et al. Overexpression of Laminin α4 Facilitates Proliferation and Migration of Fibroblasts in Knee Arthrofibrosis by Targeting Canonical Shh/Gli1 Signaling. Connect Tissue Res. 2020 May 24.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA61000/CE（带搅拌功能）

发表于由

【简单介绍】

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA61000/CE（带搅拌功能），这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。
！

【详细说明】

英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA61000/CE（带搅拌功能）

产品描述：   

   英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA61000/CE（带搅拌功能），这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。

单加热和加热/搅拌型号共有特点：
独立内置固态电子控制器，方便加热调节，同时采用消除电打火的机械开关。
包括三个12.7mm直径的支撑杆
不同型号六个位置可接受100ml至1000ml的多种圆底烧瓶
上盖采用聚丙烯，外表面都用静电喷塑，有良好的防化学腐蚀性能
盘绕的加热元件悬挂在一个隔热盒中，提供佳的热传递和支撑
接地的保护屏隔开加热器提供更多安全保护
可更换独立加热盘
电源打开、加热和磁搅拌都有指示灯

加热/搅拌EMEA6型号更多特点：
加热/搅拌型号可以在加热同时使用搅拌功能
搅拌速度在50至1000rpm之间
三个位置的搅拌速度由一个开关控制

技术指标

材料 聚丙烯上盖和静电喷塑铝 外壳
大加热元件温度 450?C

加热/搅拌型号订货信息

型号 孔数 烧瓶容量 电源 尺寸(d×w ×h) ,mm 包装重量
EMEA6 0100/CE 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0100/CEX1 6 6 x 100ml 115V 50/60Hz, 440W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0100/CEX6 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CE 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CEX1 6 6 x 250ml 115V 50/60Hz, 9800W 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0250/CEX6 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
EMEA6 0500/CE 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 0500/CEX1 6 6 x 500ml 115V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 0500/CEX6 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CE 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CEX1 6 6 x 1000ml 115V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
EMEA6 1000/CEX6 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg

  

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流量监控器

型号：FM110

流量监控器是和多位（提取）电加热套EME和EMEA系列一起使用。Electrothermal新的FM110流量监控器使用在加热制冷应用和过程控制中，监控液体流量，提供更多安全性能。整个涡轮组件用各种化学防腐材料制造，比如PVDF，宝石，陶瓷和氟橡胶。

有两种型号流量监控器可选，应用于不同流量范围：

FM110            0.5至15升/分钟
FM1102B          0.1至5升/分钟

一旦引发了警报，流量监控器的输出开关将关闭，切断与电加热套的连接。
控制器机身后部附带支撑杆夹，可以安装标准的12.5mm直径支撑杆。

技术指标

电源 110 – 120V, 50/60Hz; 220 – 240V, 50/60Hz
大负载电流 115V型号：15A; 230V 型号：10A
主输出 不可拆卸3芯电源线模压IEC插座（230V）或USA插座（115V）
遥控报警输出 2-pin DIN 插座; 5-pin DIN 插座
支撑杆尺寸 12.7mm直径
手动重置控制 2位拨动开关（前面板）
重置模式控制 2位拨动开关（侧面板）
操作室温范围 5℃至40℃
流体温度 -30℃至+80℃

订货信息

型号 描述
FM110* 流量监控器; 0.5 – 15 L/min流速
FM1102B* 流量监控器; 0.1 – 5 L/min流速

附件-订货信息

货号 描述
AZ6745 电源线、标准 IEC插头和引线固定装置(UK).
AZ6747 电源线、标准 IEC插头和引线固定装置(Schuko).
AZ6705 温度探针 高250℃
AZ6706 温度探针 高400℃
AZ6741 温度探针 高800℃
M6332 伸长引线(Europe)
M6902 伸长引线(UK)

  ?

宁波新芝聚能恒温超声波萃取仪Scientz-500C

发表于由

宁波新芝聚能恒温超声波萃取仪Scientz-500C

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 Scientz-500C
  • 商品详情

    产品说明

    1、C系列聚能恒温超声萃取仪是应用现代超声波技术结合智能低温恒温系统作为物理手段的新型超声波萃取/提取装置

    主要由大功率超声波发生系统、加热系统、压缩机制冷系统、测温控温系统、搅拌系统等组成。

    2、采用20KHz聚焦式大功率超声波换能器，直接将超声波探头浸入盛放物料的容器中，温度传感器对物料进行测温

    把盛有物料的容器放入恒温容器内，可以根据用户的需要设置所需温度，使物料在低温恒温的环境下在超声波的直接作用下充分快速的萃取/提取。

    产品特征

    1、采用触摸屏集成控制技术

    2、超声波采用锁相环频率自动跟踪技术

    3、友好美观的人机界面操作即可设置数据、存储数据和控制工作状态

    4、换能器的振荡频率经相位取样使锁相环实现频率自动跟踪

    5、功率设定和温度测量电路使单片机实现超声波发射功率和超温保护及报警功能

    6、7寸TFY触摸屏显示

    技术参数

    型号 

    Scientz-500C

    超声功率MAX 

    900 W

    反应瓶容积

    500 ml

    探头直径 

    Ф10 mm 

    功率可调范围 

    15%-100%

    超声频率 

    22KHz±1KHz

    超声总时间

    1-999 min可设

    超声时间

    1-99 S可设

    间隙时间 

    1-99 S可设

    搅 拌 仪 

    1%-30%可设（最高转速1000 r/min）有需要的用户可选购与四口瓶配用

    压缩机功率

    500 W

    加热功率 

    2000 W

    控温方式 

    PID自动控温

    测温方式 

    双通道测温，监控反应体系和恒温工作槽内实时温度。

    控温范围 

    0-99 ℃

    控温波动度

    ≦±1 ℃

    恒温容积

    6 L

    异常报警功能

    有，设备具有故障自诊断及报警提示功能

    运行记录方式 

    设备具有工作曲线画面，全程记录运行中温度等参数变化信息

    设备控制方式 

    7寸TFT触摸屏显示与单片机集成控制

    设备操作方式 

    触屏上直接操作，设置温度、功率、时间等参数

    USB通讯口 

    设备自带USB通讯口，插上优盘，可将曲线等信息以图片形式保存到优盘

    远程通讯串口 

    此功能为选配项，有需要的用户可选购（含上位机软件）与电脑相连

    反 应 瓶 

    常规为三口瓶，有需要的用户可选购五口瓶

    • Bosutinib D8(Synonyms: SKI-606 D8)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bosutinib D8 (Synonyms: SKI-606 D8)

    Bosutinib D8 (SKI-606 D8) 是 Bosutinib 的氘代物。Bosutinib 是 Src/Abl 的双抑制剂， IC50 分别为 1.2 nM 和 1 nM。

    Bosutinib D8(Synonyms: SKI-606 D8)

    Bosutinib D8 Chemical Structure

    规格 价格 是否有货
    1 mg ￥2250 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bosutinib D8 (SKI-606 D8) is a deuterium labeled Bosutinib. Bosutinib is a dual Src/Abl inhibitor with IC50s of 1.2 nM and 1 nM, respectively[1][2].

    IC50 & Target

    IC50: 1.2 nM (Src), 1 nM (Abl)[1]
    分子量

    538.50

    Formula

    C26H21D8Cl2N5O3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. Boschelli DH, et al. Optimization of 4-phenylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent inhibitors of Src kinase activity. J Med Chem, 2001, 44(23), 3965-3977.

      [2]. Golas JM, et al. SKI-606, a 4-anilino-3-quinolinecarbonitrile dual inhibitor of Src and Abl kinases, is a potent antiproliferative agent against chronic myelogenous leukemia cells in culture and causes regression of K562 xenografts in nude mice. Cancer Res, 2003, 63(2), 375-381.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Sparfosic acid trisodium

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Sparfosic acid trisodium  纯度: 99.65%

    Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

    Sparfosic acid trisodium

    Sparfosic acid trisodium Chemical Structure

    CAS No. : 70962-66-2

    规格 价格 是否有货 数量
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥4180 In-stock
    5 mg ￥3800 In-stock
    10 mg ￥6000 In-stock
    50 mg ￥19800 In-stock
    100 mg ￥29500 In-stock
    200 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Sparfosic acid trisodium 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Apoptosis Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Targeted Diversity Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

    生物活性

    Sparfosic acid trisodium is a DNA antimetabolite agent and a potent inhibitor of aspartate transcarbamoyl transferase. Aspartate transcarbamoyl transferase catalyzes the second step of de novo pyrimidine biosynthesis. Sparfosic acid trisodium synergistically enhances the cytotoxicity of a combination of 5-fluorouracil (5-FU) and interferon-alpha (IFN) against human colon cancer cell lines[1][2][3].

    体外研究
    (In Vitro)

    Sparfosic acid (N-(Phosphonacetyl)-L-aspartate, PALA) treatment causes apoptosis in the resistant Br1 cells[1].
    Sparfosic acid (PALA, 300 µM) shows progressive accumulation of cells in S phase and activation of an apoptotic pathway leading to cell death[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: Br-l and L-2 cell lines established from metastasis in nude mouse injected with the human tumor cell line MDA-MB-435.
    Concentration: 300 µM.
    Incubation Time: 12, 24 and 48 h.
    Result: Cells were predominantly in S phase in both the cell lines, although slightly higher proportion of cells in S phase were noted in L-2 than Brl-3prl cells.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: Br-l and L-2 cell lines.
    Concentration: 300 µM.
    Incubation Time: 4, 10 and 24 h.
    Result: There was moderate difference in the level of phosphorylated Rb proteins seen in the two cell types.
    Marked increase in the amount of cyclin A protein was detected in the L-2 cells undergoing apoptosis with the highest level detected at 10 h post-drug treatment.
    In contrast, there was no increase in the level of cyclin A seen in the Brl-3prl cells.
    Cyclin E protein was found elevated in the L-2 cells and Brl-3prl cells compared to their respective controls.

    体内研究
    (In Vivo)

    Sparfosic acid (490 mg/kg; i.p.; on days 1, 5, and 9; mice bearing B16 melanoma) trisodium shows the life-span is increased survives 77 to 86% longer than controls. Lewis lung carcinoma is highly sensitive to Sparfosic acid trisodium. Treatment on days 1, 5, and 9 following s.c. implantation of Lewis lung carcinoma is curative to 50% of the mice[4].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    321.06

    Formula

    C6H7NNa3O8P
    CAS 号

    70962-66-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    -80°C, protect from light, stored under nitrogen
    溶解性数据
    In Vitro: 

    H2O : 250 mg/mL (778.67 mM; Need ultrasonic)

    DMSO : 180 mg/mL (560.64 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1147 mL 15.5734 mL 31.1468 mL
    5 mM 0.6229 mL 3.1147 mL 6.2294 mL
    10 mM 0.3115 mL 1.5573 mL 3.1147 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 4.5 mg/mL (14.02 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 45.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Wang J, et al. Elevated cyclin A associated kinase activity promotes sensitivity of metastatic human cancer cells to DNA antimetabolite drug. Int J Oncol. 2015 Aug;47(2):782-90.

      [2]. Angela D. Morris, et al. A New, Efficient, Two Step Procedure for the Preparation of the Antineoplastic Agent Sparfosic Acid

      [3]. Wadler S, et al. Phase II trial of N-(phosphonacetyl)-L-aspartate (PALA), 5-fluorouracil and recombinant interferon-alpha-2b in patients with advanced gastric carcinoma. Eur J Cancer. 1996;32A(7):1254-1256.

      [4]. Johnson RK, et al. Antitumor activity of N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid, a transition-state inhibitor of aspartate transcarbamylase. Cancer Res. 1976;36(8):2720-2725.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Eicosanyl caffeate对照品

    发表于由
    Eicosanyl caffeate对照品

      【编号】：SPR04210

      【产品名称】：Eicosanyl caffeate对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　Eicosanyl caffeate对照品

    　　编号：SPR04210
    　　英文名称：Eicosanyl caffeate
    　　英文别名：eicosanyl caffeate;eicosanyl-(E)-caffeate;eicosanyl-3,4-dihydroxy-trans-cinnamate;eicosyl caffeate;Icosanyl ester-(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propenoci acid;icosyl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
    　　CAS No.：28593-90-0
    　　分 子 式：C29H48O4
    　　分 子 量：460.699
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA60250/CE（带搅拌功能）

    发表于由

    【简单介绍】

    英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA60250/CE（带搅拌功能），这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。
    ！

    【详细说明】

    英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA60250/CE（带搅拌功能）

    产品描述：   

       这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。

    单加热和加热/搅拌型号共有特点：
    独立内置固态电子控制器，方便加热调节，同时采用消除电打火的机械开关。
    包括三个12.7mm直径的支撑杆
    不同型号六个位置可接受100ml至1000ml的多种圆底烧瓶
    上盖采用聚丙烯，外表面都用静电喷塑，有良好的防化学腐蚀性能
    盘绕的加热元件悬挂在一个隔热盒中，提供佳的热传递和支撑
    接地的保护屏隔开加热器提供更多安全保护
    可更换独立加热盘
    电源打开、加热和磁搅拌都有指示灯

    加热/搅拌EMEA6型号更多特点：
    加热/搅拌型号可以在加热同时使用搅拌功能
    搅拌速度在50至1000rpm之间
    三个位置的搅拌速度由一个开关控制

    英国Electrothermal 6孔多位（提取）电加热套EMEA60250/CE（带搅拌功能）技术指标

    材料 聚丙烯上盖和静电喷塑铝 外壳
    大加热元件温度 450?C



    加热/搅拌型号订货信息

    型号 孔数 烧瓶容量 电源 尺寸(d×w ×h) ,mm 包装重量
    EMEA6 0100/CE 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0100/CEX1 6 6 x 100ml 115V 50/60Hz, 440W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0100/CEX6 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CE 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CEX1 6 6 x 250ml 115V 50/60Hz, 9800W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CEX6 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0500/CE 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 0500/CEX1 6 6 x 500ml 115V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 0500/CEX6 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CE 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CEX1 6 6 x 1000ml 115V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CEX6 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg

      

    Nivolumab(Synonyms: 纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Nivolumab (Synonyms: 纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106) 纯度: 98.56%

    Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂，用于晚期（转移性）非小细胞肺癌的研究。

    Nivolumab(Synonyms: 纳武单抗; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106)

    Nivolumab Chemical Structure

    CAS No. : 946414-94-4

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥2700 In-stock
    5 mg ￥5700 In-stock
    25 mg 询价
    50 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Nivolumab is a programmed death receptor-1 (PD-1) blocking human IgG4 antibody to treat advanced (metastatic) non-small cell lung cancer.

    体外研究
    (In Vitro)

    Nivolumab binds to CHO cells expressing PD-1 with an EC50 of 1.66 nM, but does not bind to the parental CHO cell line. Nivolumab binds to PD-1 on activated T cells with an EC50 of 0.64 nM. Nivolumab also inhibits the interaction between PD-1 and its ligands, PD-L1 and PD-L2, with IC50 values of 2.52 and 2.59 nM, respectively. Nivolumab (1.5 ng/mL) can enhance T-cell reactivity in the presence of a T-cell receptor stimulus[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Nivolumab (10 and 50 mg/kg, i.v.) is well tolerated in cynomolgus monkeys. Serum chemistry changes are limited to a reversible 28% decrease in T3 at week 13 in females treated with 50 mg/kg. T4 and TSH levels are unchanged. In males treated with 50 mg/kg, there are no changes in T3, T4, or TSH levels. Nivolumab exposure increases in an approximately dose-proportional manner between 10 and 50 mg/kg, with no substantial sex differences noted[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    143599.09

    CAS 号

    946414-94-4
    中文名称

    纳武单抗；尼鲁单抗
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wang C, et al. In vitro characterization of the anti-PD-1 antibody nivolumab, BMS-936558, and in vivo toxicology in non-human primates. Cancer Immunol Res. 2014 Sep;2(9):846-56.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Erlotinib-d6 hydrochloride(Synonyms: CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Erlotinib-d6 hydrochloride (Synonyms: CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride) 纯度: 98.13%

    Erlotinib D6 hydrochloride (CP-358774 D6 hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。

    Erlotinib-d6 hydrochloride(Synonyms: CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride)

    Erlotinib-d6 hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 1189953-78-3

    规格 价格 是否有货 数量
    1 mg ￥3300 In-stock
    5 mg ￥9600 In-stock
    10 mg   询价  
    50 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Erlotinib D6 hydrochloride (CP-358774 D6 hydrochloride) a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride. Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM[1].

    分子量

    435.93

    Formula

    C22H18D6ClN3O4
    CAS 号

    1189953-78-3
    中文名称

    盐酸埃罗替尼 d6 (盐酸盐)
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997 Nov 1;57(21):4838-48.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    O-Desmethylangolensin

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    O-Desmethylangolensin  纯度: 98.65%

    O-Desmethylangolensin 是大豆异黄酮经过肠道微生物代谢的代谢物，具有抗氧化活性。

    O-Desmethylangolensin

    O-Desmethylangolensin Chemical Structure

    CAS No. : 21255-69-6

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥1000 In-stock
    10 mg ￥1500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    O-Desmethylangolensin 相关产品

    •相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • Natural Product Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Medicine Food Homology Compound Library
    • Phenols Library
    • Gut Microbial Metabolite Library
    • Microbial Metabolite Library
    • Food-Sourced Compound Library

    生物活性

    O-Desmethylangolensin is a metabolite of soy isoflavone, daidzein metabolized by gut microbiota. O-Desmethylangolensin possesses antioxidant activity[1][2].

    IC50 & Target

    Human Endogenous Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    O-Desmethylangolensin (O-DMA) inhibits the growth of HepG2 cells at higher doses (~30% decrease at 75 μM)[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    258.27

    Formula

    C15H14O4
    CAS 号

    21255-69-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (967.98 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.8719 mL 19.3596 mL 38.7192 mL
    5 mM 0.7744 mL 3.8719 mL 7.7438 mL
    10 mM 0.3872 mL 1.9360 mL 3.8719 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Elizabeth J Reverri, et al. Metabolomics reveals differences between three daidzein metabolizing phenotypes in adults with cardiometabolic risk factors. Mol Nutr Food Res. 2017 Jan;61(1).

      [2]. Eun Jeong Choi, et al. The antioxidant activity of daidzein metabolites, O‑desmethylangolensin and equol, in HepG2 cells. Mol Med Rep. 2014 Jan;9(1):328-32.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Irinotecan hydrochloride(Synonyms: 伊立替康盐酸盐; (+)-Irinotecan hydrochloride; CPT-11 hydrochloride)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Irinotecan hydrochloride (Synonyms: 伊立替康盐酸盐; (+)-Irinotecan hydrochloride; CPT-11 hydrochloride) 纯度: 99.24%

    Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

    Irinotecan hydrochloride(Synonyms: 伊立替康盐酸盐; (+)-Irinotecan hydrochloride; CPT-11 hydrochloride)

    Irinotecan hydrochloride Chemical Structure

    CAS No. : 100286-90-6

    规格 价格 是否有货 数量
    Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
    10 mM * 1 mL in DMSO ￥715 In-stock
    50 mg ￥650 In-stock
    100 mg ￥990 In-stock
    200 mg ￥1550 In-stock
    500 mg ￥3150 In-stock
    1 g   询价  
    5 g   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    Irinotecan hydrochloride 相关产品

    •相关化合物库:

    • Natural Product Library Plus
    • Drug Repurposing Compound Library Plus
    • FDA-Approved Drug Library Plus
    • FDA-Approved Drug Library Mini
    • Bioactive Compound Library Plus
    • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
    • Natural Product Library
    • FDA-Approved Drug Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Autophagy Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Drug Repurposing Compound Library
    • NMPA-Approved Drug Library
    • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
    • Alkaloids Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library
    • Anti-Colorectal Cancer Compound Library
    • Children’s Drug Library

    生物活性

    Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) is a topoisomerase I inhibitor mainly used to treat colon cancer and rectal cancer[1].

    IC50 & Target[1]

    Topoisomerase I

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Irinotecan hydrochloride is a topoisomerase I inhibitor. Irinotecan inhibits the growth of LoVo and HT-29 cells, with IC50s of 15.8 ± 5.1 and 5.17 ± 1.4 μM, respectively, and induces similar amounts of cleavable complexes in both in LoVo and HT-29 cells[2]. Irinotecan suppresses the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), with an IC50 of 1.3 μM[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    Irinotecan (CPT-11, 5 mg/kg) significantly inhibits the growth of tumors by intratumoral injection daily for 5 days, on two consecutive weeks in rats, and such effects also occur via continuous intraperitoneal infusion by osmotic minipump into mice. However, Irinotecan (10 mg/kg) shows no effect on the growth of tumor by i.p[1]. Irinotecan (CPT-11, 100-300 mg/kg, i.p.) apparently suppresses tumor growth of HT-29 xenografts in athymic female mice by day 21. The two groups of Irinotecan (125 mg/kg) plus TSP-1 (10 mg/kg per day) or Irinotecan (150 mg/kg) in combination TSP-1 (20 mg/kg per day) are nearly equally effective and inhibit tumor growth 84% and 89%, respectively, and both are more effective than Irinotecan alone at doses of 250 and 300 mg/kg[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial

    分子量

    623.14

    Formula

    C33H39ClN4O6
    CAS 号

    100286-90-6
    中文名称

    伊立替康盐酸盐
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (401.19 mM; Need ultrasonic)

    H2O : 3.33 mg/mL (5.34 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6048 mL 8.0239 mL 16.0478 mL
    5 mM 0.3210 mL 1.6048 mL 3.2096 mL
    10 mM 0.1605 mL 0.8024 mL 1.6048 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 10 mg/mL (16.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    • 2.

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% saline

      Solubility: 10 mg/mL (16.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    • 3.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 4.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
    • 5.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Morales C, et al. Antitumoral effect of irinotecan (CPT-11) on an experimental model of malignant neuroectodermal tumor. J Neurooncol. 2002 Feb;56(3):219-26.

      [2]. Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr;49(4):329-35. Epub 2002 Jan 30.

      [3]. Allegrini G, et al. Thrombospondin-1 plus irinotecan: a novel antiangiogenic-chemotherapeutic combination that inhibits the growth of advanced human colon tumor xenografts in mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mar;53(3):261-6. Epub 2003 Dec 5.
    Cell Assay
    [2]

    Exponentially growing cells are seeded in 20 cm2 dishes with an optimal cell number for each cell line (20,000 for LoVo cells, 100,000 for HT-29 cells). They are treated 2 days later with increasing concentrations of irinotecan or SN-38 for one cell doubling time (24 h for LoVo cells, 40 h for HT-29 cells). After washing with 0.15 M NaCl, the cells are further grown for two doubling times in normal medium, detached from the support with trypsin-EDTA and counted in a hemocytometer. The IC50 values are then estimated as the drug concentrations responsible for 50% growth inhibition as compared with cells incubated without drug[2].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [1]

    Irinotecan has been administered by intratumoral injection at 0.1 cc volume of the appropriate solution, for a doses of 5 mg/kg daily for 5 days, on two consecutive weeks, followed by a 7-days rest period, referred to as one cycle of therapy. Rats receive three cycles over a period of 8 weeks. Control animals receive 0.1 cc of sterile 0.9% sodium chloride solution by intratumoral injection in the same rule of administration as that of animals of group II[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    • [1]. Morales C, et al. Antitumoral effect of irinotecan (CPT-11) on an experimental model of malignant neuroectodermal tumor. J Neurooncol. 2002 Feb;56(3):219-26.

      [2]. Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Apr;49(4):329-35. Epub 2002 Jan 30.

      [3]. Allegrini G, et al. Thrombospondin-1 plus irinotecan: a novel antiangiogenic-chemotherapeutic combination that inhibits the growth of advanced human colon tumor xenografts in mice. Cancer Chemother Pharmacol. 2004 Mar;53(3):261-6. Epub 2003 Dec 5.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Epiaschantin对照品

    发表于由
    Epiaschantin对照品

      【编号】：SPR04201

      【产品名称】：Epiaschantin对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　Epiaschantin对照品

    　　编号：SPR04201
    　　英文名称：Epiaschantin
    　　英文别名：aschantin; ashantin
    　　CAS No.：41689-50-3
    　　分 子 式：C22H24O7
    　　分 子 量：400.427
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    英国Electrothermal EMEA6系列6孔多位（提取）电加热套

    发表于由

    【简单介绍】

    英国Electrothermal EMEA6系列6孔多位（提取）电加热套，这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。
    ！

    【详细说明】

    英国Electrothermal EMEA6系列6孔多位（提取）电加热套

    产品描述：   

       英国Electrothermal EMEA6系列6孔多位（提取）电加热套，这种6 孔多位电加热套内置电子控制器， 可选择单加热（EME6）或加热/搅拌组合（EMEA6）型号，可以适用FM110 Flow Monitor。外壳通风采用*的气流设计，保证外壳可接触“cool-to-touch”。

    单加热和加热/搅拌型号共有特点：
    独立内置固态电子控制器，方便加热调节，同时采用消除电打火的机械开关。
    包括三个12.7mm直径的支撑杆
    不同型号六个位置可接受100ml至1000ml的多种圆底烧瓶
    上盖采用聚丙烯，外表面都用静电喷塑，有良好的防化学腐蚀性能
    盘绕的加热元件悬挂在一个隔热盒中，提供佳的热传递和支撑
    接地的保护屏隔开加热器提供更多安全保护
    可更换独立加热盘
    电源打开、加热和磁搅拌都有指示灯

    加热/搅拌EMEA6型号更多特点：
    加热/搅拌型号可以在加热同时使用搅拌功能
    搅拌速度在50至1000rpm之间
    三个位置的搅拌速度由一个开关控制

    技术指标

    材料 聚丙烯上盖和静电喷塑铝 外壳
    大加热元件温度 450?C

    加热/搅拌型号订货信息

    型号 孔数 烧瓶容量 电源 尺寸(d×w ×h) ,mm 包装重量
    EMEA6 0100/CE 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0100/CEX1 6 6 x 100ml 115V 50/60Hz, 440W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0100/CEX6 6 6 x 100ml 230V 50/60Hz, 500W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CE 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CEX1 6 6 x 250ml 115V 50/60Hz, 9800W 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0250/CEX6 6 6 x 250ml 230V 50/60Hz, 980W, EU插头 260 x 1200 x 90 10.1kg
    EMEA6 0500/CE 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 0500/CEX1 6 6 x 500ml 115V 50/60Hz, 1280W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 0500/CEX6 6 6 x 500ml 230V 50/60Hz, 1280W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CE 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CEX1 6 6 x 1000ml 115V 50/60Hz, 1880W 260 x 1200 x 90 12.5kg
    EMEA6 1000/CEX6 6 6 x 1000ml 230V 50/60Hz, 1880W, EU插头 260 x 1200 x 90 12.5kg

      

    支架

    特点：
    超坚固的H型基座和坚固的支撑杆，每个型号都配相应夹头，重载型适合SS30。

    技术参数与订货编号:

    产品编号 产品描述 基座尺寸 立杆尺寸 净重
    SS10/1 支架，通用型 400W×350D×25Hmm 16×700mm 7.6kg
    SS10/2 支架，重载型 550W×480D×25Hmm 25×850mm 20.2kg

    _________________________________________________________________________________

    流量监控器

    型号：FM110

    流量监控器是和多位（提取）电加热套EME和EMEA系列一起使用。Electrothermal新的FM110流量监控器使用在加热制冷应用和过程控制中，监控液体流量，提供更多安全性能。整个涡轮组件用各种化学防腐材料制造，比如PVDF，宝石，陶瓷和氟橡胶。

    有两种型号流量监控器可选，应用于不同流量范围：

    FM110            0.5至15升/分钟
    FM1102B          0.1至5升/分钟

    一旦引发了警报，流量监控器的输出开关将关闭，切断与电加热套的连接。
    控制器机身后部附带支撑杆夹，可以安装标准的12.5mm直径支撑杆。

    技术指标

    电源 110 – 120V, 50/60Hz; 220 – 240V, 50/60Hz
    大负载电流 115V型号：15A; 230V 型号：10A
    主输出 不可拆卸3芯电源线模压IEC插座（230V）或USA插座（115V）
    遥控报警输出 2-pin DIN 插座; 5-pin DIN 插座
    支撑杆尺寸 12.7mm直径
    手动重置控制 2位拨动开关（前面板）
    重置模式控制 2位拨动开关（侧面板）
    操作室温范围 5℃至40℃
    流体温度 -30℃至+80℃

    订货信息

    型号 描述
    FM110* 流量监控器; 0.5 – 15 L/min流速
    FM1102B* 流量监控器; 0.1 – 5 L/min流速

    附件-订货信息

    货号 描述
    AZ6745 电源线、标准 IEC插头和引线固定装置(UK).
    AZ6747 电源线、标准 IEC插头和引线固定装置(Schuko).
    AZ6705 温度探针 高250℃
    AZ6706 温度探针 高400℃
    AZ6741 温度探针 高800℃
    M6332 伸长引线(Europe)
    M6902 伸长引线(UK)

      ?

     

    宁波新芝聚能恒温超声波萃取仪Scientz-250C

    发表于由

    宁波新芝聚能恒温超声波萃取仪Scientz-250C

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 Scientz-250C
  • 商品详情

    产品说明

    1、C系列聚能恒温超声萃取仪是应用现代超声波技术结合智能低温恒温系统作为物理手段的新型超声波萃取/提取装置

    主要由大功率超声波发生系统、加热系统、压缩机制冷系统、测温控温系统、搅拌系统等组成。

    2、采用20KHz聚焦式大功率超声波换能器，直接将超声波探头浸入盛放物料的容器中，温度传感器对物料进行测温

    把盛有物料的容器放入恒温容器内，可以根据用户的需要设置所需温度，使物料在低温恒温的环境下在超声波的直接作用下充分快速的萃取/提取。

    产品特征

    1、采用触摸屏集成控制技术

    2、超声波采用锁相环频率自动跟踪技术

    3、友好美观的人机界面操作即可设置数据、存储数据和控制工作状态

    4、换能器的振荡频率经相位取样使锁相环实现频率自动跟踪

    5、功率设定和温度测量电路使单片机实现超声波发射功率和超温保护及报警功能

    6、7寸TFY触摸屏显示

    技术参数

    型号

    Scientz-250C

    超声功率MAX

    650 W

    反应瓶容积

    250 ml

    探头直径

    Ф6 mm 

    功率可调范围

    5%-100%

    超声频率

    22KHz±1KHz

    超声总时间

    1-999 min可设

    超声时间

    1-99 S可设

    间隙时间

    1-99 S可设

    搅 拌 仪

    1%-30%可设（最高转速1000 r/min）有需要的用户可选购与四口瓶配用

    压缩机功率

    500 W

    加热功率

    2000 W

    控温方式

    PID自动控温

    测温方式

    双通道测温，监控反应体系和恒温工作槽内实时温度。

    控温范围

    0-99 ℃

    控温波动度

    ≦±1 ℃

    恒温容积

    6 L

    异常报警功能

    有，设备具有故障自诊断及报警提示功能

    运行记录方式

    设备具有工作曲线画面，全程记录运行中温度等参数变化信息

    设备控制方式

    7寸TFT触摸屏显示与单片机集成控制

    设备操作方式

    触屏上直接操作，设置温度、功率、时间等参数

    USB通讯口

    设备自带USB通讯口，插上优盘，可将曲线等信息以图片形式保存到优盘

    远程通讯串口

    此功能为选配项，有需要的用户可选购（含上位机软件）与电脑相连

    反 应 瓶

    常规为三口瓶，有需要的用户可选购五口瓶

    • Erlotinib-d6(Synonyms: CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Erlotinib-d6 (Synonyms: CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6)

    Erlotinib D6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。

    Erlotinib-d6(Synonyms: CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6)

    Erlotinib-d6 Chemical Structure

    CAS No. : 1034651-23-4

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥7000 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    Erlotinib-d6 的其他形式现货产品:

    Erlotinib Hydrochloride Erlotinib-d6 hydrochloride Erlotinib

    生物活性

    Erlotinib D6 (CP-358774 D6) is a deuterium labeled Erlotinib (CP-358774). Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR[1].

    分子量

    399.47

    Formula

    C22H17D6N3O4
    CAS 号

    1034651-23-4
    中文名称

    埃罗替尼 d6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Moyer JD, et al. Induction of apoptosis and cell cycle arrest by CP-358,774, an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Cancer Res. 1997, 57(21), 4838-4848.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务