Psoralen(Synonyms: 补骨脂素; Ficusin)

Psoralen (Synonyms: 补骨脂素; Ficusin) 纯度: 99.92%

Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。Psoralen 具有多种生物学特性,包括抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等。

Psoralen(Synonyms: 补骨脂素; Ficusin)

Psoralen Chemical Structure

CAS No. : 66-97-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥605 In-stock
10 mg ¥550 In-stock
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100 mg ¥2950 In-stock
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生物活性

Psoralen (Ficusin) is a coumarin isolated from the seeds of Fructus Psoraleae. Psoralen exhibits a wide range of biological properties, including anti-cancer, antioxidant, antidepressant, anticancer, antibacterial, and antiviral, et al[1].

体外研究
(In Vitro)

Psoralen (10-500 μM; 24-48 hours) inhibits cell viability in a concentration- and time-dependent manner in L02 and HepG2 cells. In L02 cells, Psoralen at 400 μM does not significantly change extracellular LDH levels, and 400 μM or 450 μM psoralen inhibits 50–60% of cell viability[1].
Psoralen (150-450 μM; 24 hours) induces significant S-phase arrest in L02 cells in time- and dose-dependent manners, but it does not exhibits significant change in the cycle distribution of HepG2 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: L02 and HepG2 cells
Concentration: 10 μM, 50 μM,100 μM, 200 μM, 300 μM,400 μM,450 μM,500 μM
Incubation Time: 24 or 48 hours
Result: Inhibited the viability of L02 and HepG2 cells mainly by suppressing cell proliferation rather than causing cell death.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: L02 and HepG2 cells
Concentration: 150 μM; 300 μM; 450 μM
Incubation Time: 24 or 48 hours
Result: Induced cell S-phase arrest instead of causing cell apoptosis or death.

体内研究
(In Vivo)

Psoralen (oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks) reduces the number of metastatic lesions and the rate of bone metastasis by 20% compared to vehicle-treated mice. It also reduces tumor infiltration and decreases the percentage of tumor cells in metastatic lesions by ~40% compared to vehicle in mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female nude (BALB/c nu/nu) mice[2]
Dosage: 17.5 mg/kg
Administration: Oral gavage; 17.5 mg/kg; 6 weeks
Result: Inhibited metastasis of breast cancer to bone in vivo.

Clinical Trial

分子量

186.16

Formula

C11H6O3

CAS 号

66-97-7

中文名称

补骨脂素;补骨脂内酯;补骨酯素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (537.17 mM; Need ultrasonic)

H2O : 1 mg/mL (5.37 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3717 mL 26.8586 mL 53.7172 mL
5 mM 1.0743 mL 5.3717 mL 10.7434 mL
10 mM 0.5372 mL 2.6859 mL 5.3717 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (13.43 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (13.43 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。
参考文献
  • [1]. Li Yin, et al. A novel psoralen derivative-MPFC enhances melanogenesis via activation of p38 MAPK and PKA signaling pathways in B16 cells. Int J Mol Med. 2018 Jun;41(6):3727-3735.

    [2]. Wu C, et al. Psoralen inhibits bone metastasis of breast cancer in mice. Fitoterapia. 2013 Dec;91:205-10.

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8-Geranyloxypsoralen(Synonyms: 8-香叶草氧基补骨脂素)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

8-Geranyloxypsoralen (Synonyms: 8-香叶草氧基补骨脂素) 纯度: 99.93%

8-Geranyloxypsoralen 是从葡萄柚中分离出的一种呋喃香豆素,能作为 P450 3A4 (CYP3A4) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 3.93 μM。

8-Geranyloxypsoralen(Synonyms: 8-香叶草氧基补骨脂素)

8-Geranyloxypsoralen Chemical Structure

CAS No. : 7437-55-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4030 In-stock
10 mg ¥6860 In-stock
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生物活性

8-Geranyloxypsoralen is a furanocoumarin isolated from grapefruit, acts as a potent inhibitor of P450 3A4 (CYP3A4) with an IC50 of 3.93 μM[1].

IC50 & Target

IC50: 3.93 μM (P450 3A4)[1]

分子量

338.40

Formula

C21H22O4

CAS 号

7437-55-0

中文名称

8-香叶草氧基补骨脂素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (295.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.39 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.39 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.39 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Row EC, et al. Synthesis of 8-geranyloxypsoralen analogues and their evaluation as inhibitors of CYP3A4. Bioorg Med Chem. 2006 Jun 1;14(11):3865-71.

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补骨脂素对照品

补骨脂素对照品

  【编号】:PR1173

  【产品名称】:补骨脂素对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  补骨脂素对照品

  编号:PR1173
  英文名称:Psoralen
  英文别名:Ficusin
  Cas 号: 66-97-7
  分 子 式:C11H6O3
  分 子 量:186.166
  植物来源:补骨脂
  来源: Psoralea corylifolia, Ficus salicifolia, Heracleum leskovii, Ruta chalepensis, Dictamnus hispanicus, etc. Found in common vegetables, e.g. parsnip, celery esp. if diseased
  物理性状: Powder
  化合物类型: 香豆素类(Coumarins)
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
  存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
  样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

8-(6-过氧化氢-3,7-二甲基-2,7-辛二烯基氧基)补骨脂素对照品

8-(6-过氧化氢-3,7-二甲基-2,7-辛二烯基氧基)补骨脂素对照品

  【编号】:SPR00804

  【产品名称】:8-(6-过氧化氢-3,7-二甲基-2,7-辛二烯基氧基)补骨脂素对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  8-(6-过氧化氢-3,7-二甲基-2,7-辛二烯基氧基)补骨脂素对照品

  编号:SPR00804
  英文名称:8-(6-Hydroperoxy-3,7-dimethylocta-2,7-dienyloxy)psoralen
  CAS No.:151121-39-0
  分 子 式:C21H22O6
  分 子 量:370.401
  类别:上海金畔生物科技有限公司,中药对照品
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

8-(7-羟基-3,7-二甲基-2,5-辛二烯氧基)补骨脂素对照品

8-(7-羟基-3,7-二甲基-2,5-辛二烯氧基)补骨脂素对照品

  【编号】:SPR00761

  【产品名称】:8-(7-羟基-3,7-二甲基-2,5-辛二烯氧基)补骨脂素对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  8-(7-羟基-3,7-二甲基-2,5-辛二烯氧基)补骨脂素对照品

  编号:SPR00761
  英文名称:8-(7-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,5-octadienyloxy)psoralen
  CAS No.:144398-34-5
  分 子 式:C21H22O5
  分 子 量:354.402
  类别:上海金畔生物科技有限公司,中药对照品
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

8-香叶草氧基补骨脂素对照品

8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  【编号】:PR0107

  【产品名称】:8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  编号:PR0107
  英文名称:8-Geranopsoralen
  Cas 号: 7437-55-0
  分 子 式:C21H22O4
  分 子 量:338.403
  植物来源:补骨脂
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,中药对照品
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

5-甲氧基补骨脂素对照品

5-甲氧基补骨脂素对照品

  【编号】:YJ-520036

  【产品名称】:5-甲氧基补骨脂素对照品

  【规格】:30 mg/支

  【用途】:

  5-甲氧基补骨脂素对照品

  批号:520036-201401
  分子式:C12H8O4
  分子量:216.04
  CAS 号:484-20-8
  用途:供化妆品中呋喃香豆素类成分5-甲氧基补骨脂素HPLC法含量测定用,使用前不需干燥处理,以C12H8O4计,含量为99.2%。
  包装及装量:棕色安瓿瓶装,每支约 30 毫克。
  保存条件:遮光
  本品仅供化妆品中呋喃香豆素类成分 5-甲氧基补骨脂素 HPLC 法含量测定用的检验检测用,若作他用,用户须自行证明适用性。
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Angelicin(Synonyms: 异补骨脂素; Isopsoralen)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Angelicin (Synonyms: 异补骨脂素; Isopsoralen) 纯度: 99.86%

异补骨脂素 (Angelicin) 是一种天然的三环芳烃化合物,结构上跟补骨脂素有关,具有抗癌、抗炎、抗病毒等活性。具有细胞毒性,IC50:49.56 μM;抑制MHV-68,IC50: 5.39 μg/ml (28.95 μM)。

Angelicin(Synonyms: 异补骨脂素; Isopsoralen)

Angelicin Chemical Structure

CAS No. : 523-50-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥880 In-stock
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1200 In-stock
50 mg ¥4200 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

Angelicin, a furocoumarin naturally occurring tricyclic aromatic compound, structurally related to psoralens, is reported to have anti-cancer, antiviral, anti-inflammatory activity. IC50 value: 49.56 μM (cellular cytotoxicity); 5.39 μg/ml (28.95 μM) (against MHV-68) Target: In vitro: In human SH-SY5Y neuroblastoma cells, angelicin increased cellular cytotoxicity in a dose- and time-dependent manner with IC50 of 49.56 μM at 48 h of incubation. Angelicin dose-dependently downregulated the expression of anti-apoptotic proteins including Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1; Angelicin-induced apoptosis is mediated primarily through the intrinsic caspase-mediated pathway[1]. Angelicin efficiently inhibited 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced lytic replication of human gammaherpresviruses in both EBV- and KSHV-infected cells [2]. Angelicin was potentially advantageous to prevent inflammatory diseases by inhibiting NF-κB and MAPK pathways [3]. In vivo:

分子量

186.16

Formula

C11H6O3

CAS 号

523-50-2

中文名称

异补骨脂素;异香柠檬烯;异佛手柑内酯;异补骨酯素;当归素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (179.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.3717 mL 26.8586 mL 53.7172 mL
5 mM 1.0743 mL 5.3717 mL 10.7434 mL
10 mM 0.5372 mL 2.6859 mL 5.3717 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Md. Ataur Rahman, Angelicin induces apoptosis through intrinsic caspase-dependent pathway in human SH-SY5Y neuroblastoma cells. Molecular and Cellular Biochemistry October 2012, Volume 369, Issue 1-2, pp 95-104

    [2]. Hye-Jeong Cho, et al. Antiviral activity of angelicin against gammaherpesviruses. Antiviral Research Volume 100, Issue 1, October 2013, Pages 75–83

    [3]. Fang Liu, et al. Angelicin regulates LPS-induced inflammation via inhibiting MAPK/NF-κB pathways. Journal of Surgical Research Volume 185, Issue 1, November 2013, Pages 300–309

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8-香叶草氧基补骨脂素对照品_7437-55-0_对照品

8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  【编号】:VIP(DS)0957

  【产品名称】:8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  【规格】:20mg;HPLC≥98%

  【用途】:

  8-香叶草氧基补骨脂素对照品

  编号:VIP(DS)0957
  英文名:8-Geranopsoralen
  CAS号:7437-55-0
  分子式:C21H22O4
  分子量:338.402
  规格:20mg/支
  纯度:HPLC≥98%
  用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。
  提取来源:Constit. of lemon oil, Heracleum candicans and Tetradium daniell
  鉴别方法:NMR; MS
  贮存条件:4℃冷藏、密封、避光
  声明:此对照品、标准品由上海金畔生物科技有限公司提供查询购买服务
  注:点击cas,或者搜索:名称、编号、cas均可查询产品信息